シプロヘプタジン塩酸塩シロップは、FDAの承認を受け

ラネットは、米国食品医薬品局（FDA）は、シプロヘプタジンHClシロップ2mg/5ミリリットル、メルクのペリアクチンシロップ2mg/5ミリリットルのためのジェネリックのためのその短縮新薬アプリケーション（ANDA）を承認したことを発表しました。 新しい承認は参照標準的な薬剤、Lyneの実験室によって製造されたCyproheptadine HClのシロップと治療上の等量である。

シプロヘプタジンは、抗コリン作用および鎮静作用を有するセロトニンおよびヒスタミン拮抗薬である。 多年生のようなさまざまなアレルギー反応を扱うことを使用し、季節のアレルギー鼻炎、vasomotor鼻炎、吸い込まれたアレルゲンによるアレルギーの結膜炎か食糧。 また蕁麻疹のような穏やかで、複雑でないアレルギーの皮膚反応を扱うのにそれが使用することができ、angioedemaは血または血しょう、冷たい蕁麻疹およびdermatographism さらに、それは急性症状が制御された後、エピネフリンおよび他の標準的な手段の補助剤として使用することができる。

シプロヘプタジンHClシロップは、2mg/5mLの強さのミント風味の溶液で473mLのボトルで利用可能になります。