スミソニアン機関の人間の起源プログラム

世界中のすべての人々のDNAには、生きている集団が互いにどのように関連しているか、そしてそれらの遺伝的関係 現代のヒト集団の広がりを理解することは、世代を介して渡されるDNAへのまれな突然変異である遺伝子マーカーの同定に依存しています。 異なる集団は、異なるマーカーを運ぶ。 マーカーが特定されると、マーカーを運ぶすべての人の最も最近の共通の祖先であるその起源まで時間を遡って追跡することができます。 世代を通してこれらのマーカーに従うことは、多くの多様な枝の遺伝木を明らかにし、それぞれがそれらすべてが参加する場所に戻って続くことがで

各細胞の中のミトコンドリアは体の発電所であり、細胞生物が生きて機能するために必要なエネルギーを生成します。

各細胞の中のミトコンドリアは体の発電所です。 ミトコンドリアは、それぞれの細胞の核内のDNAとは異なる、mtDNAと略される独自のDNAを持っています。 mtDNAは姓の女性の同等である:それはあらゆる世代の母から子孫に渡し、母および彼女の女性の子孫が作り出すより多くの女性の子孫は、彼女のmtDNAのタイ しかし、姓は多くの世代にわたって変異しているため、mtDNAの種類は何千年にもわたって変化しています。 一人の女性の生殖細胞におけるmtDNAを修飾する自然な突然変異は、その後、彼女の子孫を特徴付けるでしょう。 これらの2つの基礎–母系に沿った継承と時折の突然変異–は、遺伝学者が今日世界中で発生するmtDNAタイプの変化から古代の遺伝的先史時代を再構築す

集団遺伝学は、多くの場合、初期の人間の移動と遺伝的進化の木の枝であるハプログループを使用します。 それらは染色体およびmtDNAの分子テストで見つけられる遺伝の突然変異か”マーカー”によって定義されます。 これらのマーカーは、ハプログループのメンバーを、グループの最も最近の共通の祖先におけるマーカーの最初の出現にリンクします。 ハプログループはしばしば地理的な関係を持っています。

mtDNA研究の合成は、135,000年から100,000年前までにSkhulとQafzehの遺跡によって証明されるアフリカからの初期の脱出は、今日のユーラシアmtDNAプールに子孫を残していないと結論づけた。 対照的に、約60,000年前に、今日のすべての非アフリカmtDNAに先祖のMとN mtDNAを運ぶ女性の成功した脱出は、おそらく紅海を越えてイエメンへのルートを開 ヒトのmtDNA配列のaサブセットについての別の研究でも同様の結果が得られ、ユーラシア、アメリカ、オーストラリア、パプアニューギニア、アフリカのすべての系統の最も最近の共通祖先は73,000年から57,000年前のものであり、3つの基本的な非アフリカの創設ハプログループM、N、およびRの収束または合体時間の平均年齢は45,000年前であることが分かった。

この情報は、科学者が世界のさまざまな地域に分散がいつ起こったかについて興味深い仮説を開発することを可能にしました。 これらの仮説は、遺伝学と化石のさらなる研究でテストすることができます。