ヒト発癌物質を確立するための現在の基準

世界中のいくつかの国内および国際的な保健機関は、癌の世界的な負担に貢献する薬剤および曝露を特定することを目的とした発癌物質同定プログラムを確立している。 これらのプログラムは、共通の多くの機能を持っています。 IARCのプログラムは、機械論的データによって評価をどのように変更できるかに重点を置いて、いくつかの詳細に説明されています。 最近、いくつかのプログラムは、彼らが機械的なデータを評価する際に提供するガイダンスに拡大しています。 最も包括的な例は、EPAの最近の発癌物質リスク評価のための最終ガイドライン草案です。 しかし、すべてのプログラムにおいて、メカニズム情報の主な役割は、疫学研究で観察された肯定的な結果をサポートするか、実験動物のバイオアッセイで観察された肯定的な結果の関連性を割り引くことであった。 発癌物質同定のための代替パラダイムを提案した。 このパラダイムの下では、潜在的に発癌性のエージェントは、（1）ヒト癌に関与するキー前駆体イベントとプロセスを識別し、（2）エージェントがこれらのイベン 発癌の複数の要因ビューと一致しているこのパラダイムの下では、疫学的研究やラットやマウスの2年間の発癌バイオアッセイを待たずに、単独でメカニスティック理解を介して発癌物質を同定することが可能である可能性がある。 このパラダイムは、”人間の発癌物質とは何ですか？ それは我々が腫瘍を誘導するために観察する薬剤であるか、より一般的には、腫瘍発生において明確な役割を有する薬剤であるか？”