ポリオルキディズム：メタ分析

目的：ポリオルキディズムは珍しい先天性異常である。 この条件に関する矛盾したデータのために文献を体系的に分析した。 材料および方法：データベース検索を実施し、過剰精巣の出現、併存および合併症の関連記事を評価した。

材料および方法：データベース検索を実施し、過剰精巣の出現、併存および合併症の関連記事を評価した。

材料および方法：データベース検索を実施した。 組織学的検査によって確認された多発性オルキド症の症例のみが研究に含まれた。

結果：ポリオルキディズムの140例が見つかりました。 Triorchidismは最も一般的なタイプであり、6例の4精巣（4.3％）が報告された。 ほとんどの過剰精巣（64％、カイ二乗p<0.001）は、精管によって排出された。 検出時の患者年齢の中央値は17歳であった。 左側は優勢を示した（64.5％、カイ二乗p<0.001）。 ほとんどの症例は，鼠径ヘルニア，未消化睾丸，精巣捻転および陰嚢痛を含む他の症状に対して手術中に発見された。 患者のわずか16％は、症状のない付属の塊を訴えた。 新生物は9例で発見された（6。4％）であり、そのうち8％が悪性であり、1％が良性であった。 7悪性腫瘍（88％）のために利用可能なデータは、すべてが停留精巣過剰精巣であったことを明らかにした。

結論：多発性オルキディズムはまれであり、鼠径ヘルニア、捻挫していない精巣および精巣捻転などの他の状態の評価中に一般的に見られる。 停留精巣は過剰精巣を有する患者における悪性腫瘍の最も重要な危険因子であると思われる。 従って、nonscrotal supernumerary精巣の患者は適切な勧めることを要求する。 過剰精巣はしばしば精管によって排出され、生殖機能の可能性が示唆されている。 手術、生検または睾丸切除術の決定は、付随する症状、停留精巣または悪性腫瘍の疑いに基づくべきである。 ポリオルキディズムの機能分類に基づく管理のためのガイドラインを提供した。