ミレーナ

ローテンバーグ法律事務所LLPは、もはやミレーナ避妊を含むケースを受け入れていません。

避妊装置”Mirena”

何千人もの女性が、避妊の必要性のためにMirenaとして知られている避妊装置に目を向けました。 今、多くの人がこのデバイスの副作用に直面していますが、医療提供者からの警告はほとんどありません。 あなたやあなたが知っている誰かがミレーナを撮影しており、この避妊薬を使用することにより怪我に苦しんでいる場合は、あなたの法的権利を議論す

ミレーナとあなたに負っている義務についての詳細を理解することは、財政的補償の法的請求を追求するかどうかを決

ミレーナとは何ですか？

ミレーナ、バイエルヘルスケアファーマシューティカルズ社製。 （”バイエル医薬品”）は、子宮のライニングを薄くするために子宮にホルモンのlevonorgestrelを解放することによってそれにより卵に達し、肥やすことから精液を妨げ、

一度挿入すると、デバイスは避妊保護の最大五年間を提供することができます。

ミレーナは、2000年に食品医薬品局（”FDA”）によって承認され、少なくとも一人の子供を持っていた女性が使用することが推奨されました。 2009年に、Mirenaはまた避妊の彼らの方法としてIUDを使用する重いmenstrual出血の女性の使用のためのFDAによって承認されました。 バイエル医薬品によって作られた説得力のある広告のために、多くの女性は、ミレーナが安全に使用できると信じており、装置の使用から生じる可能性のある合併症のいずれかを認識していませんでした。

残念ながら、ミレーナの副作用は深刻であり、生命を脅かす可能性があります。 子宮内の穿孔および/または埋め込みを含む最も重篤な副作用は、出産または中絶の直後にミレーナを挿入した女性、またはまだ子供がいない女性によ

複数の副作用のために、FDAは、薬の広告が誤解を招き、その使用から生じる可能性のある重篤な合併症を潜在的なユーザーに通知しなかったとメーカーに警告した。 広告はそれをだれでも使用できる危険度が低い薬剤であるようである作るFDAによって与えられる承認を越えるアサーションを作った。

ミレーナを使用して発生する可能性のある多数の副作用が含まれます：

• 子宮の穿孔、
• 臓器への埋め込み、
• 腹膜炎（腹腔および内臓を覆う膜の炎症）、
• 卵巣嚢胞、
• 骨盤内炎症性疾患（PID）、
• 腸の穿孔または閉塞、
• 不妊症、
• 子宮外妊娠、流産、膿瘍、および隣接する領域（膣など）の侵食。
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Mirenaデバイスのメーカーに対するクレームを追求するには、次の基準を満たす必要があります。

1. あなたはMirena IUDを挿入しました。

2。 あなたは最初の挿入期間（挿入後4/6週間）の後に医師を訪問し、医師はデバイスがまだ所定の位置にあることを確認しました。

3。 ミレーナIUDは、最初の挿入/4-6週間の期間の後に子宮から穿孔または移行した;および

4。 あなたは、それがに移行した場所からデバイスを削除するか、デバイスがあなたの内臓を引き起こした損傷を修復するために手術を必要としました。

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したがって、お金の損害やその他の利益に対する権利を放棄しないように、すぐに電話または連絡してください。