三葉虫

はじめに：化石節足動物の最もよく知られており、多様なグループの一つは、クラスtrilobitaに属し、世界中の古生代の岩に発生します。 それらはカンブリア紀中期（5億2400万年前）にすでに豊富であり、カンブリア紀の終わりに多様性のピークに達し、最終的にペルム紀大絶滅（250mya）の間に化石記録から姿を消した。 三葉虫の化石は世界中で発見されており、何千もの既知の種があります。 彼らは急速に進化し、他の節足動物のように脱皮したので、三葉虫は、彼らが発見された岩の年齢を日付に地質学者を可能にする、優れた指標化石とし
豊富：三葉虫は非常によく知られており、おそらく恐竜の後に二番目に有名な化石グループです。 三葉虫が下カンブリア紀の化石記録に現れるとき、彼らはすでに非常に多様で地理的に分散しています。 彼らの多様性と容易に化石化された外骨格のために、彼らは古生代にまたがる約17,000の既知の種を含む広範な化石記録を残しました。 三葉虫は、生層序学、古生物学、プレートテクトニクス研究において重要であった。 例えば、三葉虫は、カンブリア紀初期の化石記録から知られているメタゾアンの最も多様なグループであり、複雑でよく保存された形態のために容易に区別できるため、カンブリア紀の爆発として知られている期間中の種分化の速度を推定する上で重要であった。

生態学：ほとんどの三葉虫はかなり浅い水に住んでいて、底生でした。 彼らは底を歩いて、おそらくデトリタスを食べました。 いくつかは、不可知論者のように、遠洋性であり、水柱に浮かんでプランクトンを食べていた可能性があります。 カンブリア紀とオルドビス紀の三葉虫は、一般的に浅い水に住んでいた。 オルドビス紀の後、多くの三葉虫のグループが減少したり絶滅したりしたとき、生存者はより深い水に制限される傾向がありました。
食物粒子は脚によって攪拌され、口に前方に渡された。 口には大きな下顎骨がなかったので，三葉虫は通常捕食性ではなく，柔らかい食物に限定されていたと推測した。 いくつかの三葉虫は最初の脚のセグメントに長い棘を持っていた。 これらのタイプは、食品の大きな部分を引き裂くことができ、おそらく生活のために清掃されている可能性があります。 三葉虫の体と非常に正確に一致する化石の巣穴と跡が発見されています; これらは、三葉虫が餌を与えたり捕食者を避けるために堆積物に穴を開ける可能性があることを示しています。 カンブリア紀の後に住んでいる多くの三葉虫は、おそらく捕食者に対する防御として、ロールアップする能力を開発しました。 さらに他の三葉虫、特に家族Olenidaeは、彼らが食べ物を由来する硫黄を食べる細菌との共生関係を進化させたと考えられています。