中等度から重度の喘息におけるブデソニドの有効性

背景：喘息の世界的な有病率は十年 Budesonideは喘息の処置のために利用できる複数の吸い込まれた副腎皮質ホルモンの1つで、臨床試験で広く評価されました。

目的

目的: この記事は厳しい喘息への穏健派の大人および小児科の患者の管理のbudesonideの効力の出版された文献を見直し、他の吸い込まれた副腎皮質ホルモンおよ

方法：中等度または重度の喘息患者におけるすべての対照、無作為化試験が包含のために考慮された。 関連した調査はtermsfluticasone、mometasoneおよびbeclomethasoneの有無にかかわらず効力と言葉budesonideを使用して1980年から2000年までの期間のMEDLINEの調査によって、識別されました。 製造業者の参照データベースは、追加の出版物を識別するために使用されました。

結果：ブデソニドは、中等度から重度の喘息を有する成人および小児における用量反応効果と関連している。 ブデソニドに関するデータは、吸入コルチコステロイド（800μ g/d）の高開始用量に対する現在の推奨事項に沿っており、続いて最小有効用量まで下方滴定 Ｔｕｒｂｕｈａｌｅｒ（Ａｓｔｒａｚｅｎｅｃａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ＬＰ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ）乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）によって投与されたブデソニドは、加圧計用量吸入器（ＰＭＤＩ）によって投与されたベクロメタゾンジプロピオン酸（ＢＤＰ）よりも有意に低用量で効Astrazeneca Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ＬＰ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ）AstraZeneca Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ｌｐ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌ） 従って吸い込まれたbudesonide療法は厳しい喘息の患者で倹約する口頭副腎皮質ホルモンであるために示され全身の副作用の総副腎皮質ホルモンの線量そ Pulmicort Respules（AstraZeneca）、ネブライズ製剤は、高齢者の重度の喘息に中等度の治療に有効であった>または=12ヶ月。AstraZenecaは、喘息の治療に有効であった>

結論：TurbuhalerおよびPulmicort Respulesシステムを介して送達されたブデソニドの一日一回または二回の投与は、中等度から重度の喘息を有する集団において十分に耐容性および有効であることが示されている。