前立腺がんについてのすべて

前立腺とは何ですか？前立腺は男性だけが持っている小さな腺です。

前立腺は男性だけが持っている小さな腺です。

通常、前立腺はクルミほどの大きさです。 前立腺は、膀胱の下および直腸の前に位置する。 前立腺は精液の部分である液体を作り、貯える。 この液体は、射精中に男性の陰茎から放出される。

男性ホルモン、テストステロンは、前立腺が必要に応じて機能するのに役立ちます。 勃起を生成し維持する上で重要である陰茎への神経は、前立腺に非常に近いところを走っています。 前立腺は、尿道と呼ばれる膀胱から陰茎に尿を運ぶ管を完全に取り囲んでいます。 前立腺が大きくなりすぎると、膀胱からの尿の流れを遮断し、男性が排尿するのを困難にする可能性があります。前立腺がんとは何ですか？

前立腺癌は、前立腺内の細胞が制御不能に成長し始めると発生します。

前立腺癌は、前立腺の細胞が制御不能に成長し始めると発生します。 多くの場合、前立腺癌は成長が遅い癌である。 ほとんどの前立腺癌は腺癌である。 あるまれなタイプの肉腫、神経内分泌の腫瘍、過渡的な細胞の癌腫または小さい細胞の癌腫を含む前立腺癌があります。 前立腺癌の種類は、疾患を治療するために使用される治療法に影響を与えます。

時には前立腺癌が急速に成長し、近くのリンパ節に広がることがあります。 リンパ節は、透明な液体廃棄物であるリンパをろ過してきれいにする小さなエンドウ豆サイズの組織片です。 それが診断されたときに前立腺癌があなたのリンパ節に広がっている場合、それは同様に体の他の領域に広がっていることをより高いチャンスがあ 前立腺がん細胞が血流にアクセスすると、体の他の部分に広がることがあり、その時点で前立腺がんが転移したと言われています。 前立腺がんの原因は何ですか？

前立腺がんの原因は何ですか？すべての人は年齢とともに前立腺がんの危険にさらされています。

前立腺癌は若い男性に影響を与える可能性がありますが、65歳以上の男性では10例中約6例が診断されています。 診断の平均年齢は66です。 非黒色腫皮膚癌の後、前立腺は米国の男性で診断される最も一般的な癌である。 米国がん協会は、毎年前立腺がんの248,530の新しい症例があると推定しています。前立腺癌のためのいくつかの重要な危険因子は次のとおりです。

前立腺癌を得るためのいくつかの既知の危険因子がありますが、誰も正確に一人の男がそれを取得し、別のdoesn’tの理由を知っていません。

• 年齢：前立腺癌を得る可能性は60歳の後に急速に上昇します。 実際には、ほとんどの男性は、80歳の後に前立腺癌のいくつかのフォームを持っています。 前立腺癌についてのことわざの一つは、80歳以上の男性は、前立腺癌からよりも前立腺癌で死ぬ可能性が高いということです。 これは、多くの高齢男性が、がんが成長するのに非常に長い時間がかかるため、平均余命に影響を与えない、低容量で成長が遅い前立腺がんを有するこ しかし、この言葉は一般化に過ぎず、時には前立腺癌が高齢の男性でさえも急速に成長することがあります。
• 民族性：前立腺癌は、アフリカ系アメリカ人の男性とアフリカの祖先のカリブ海の男性でより一般的です。 アフリカ系アメリカ人の男性は1人である。白人とラテン系の男性よりも前立腺癌と診断される可能性が6倍高い。 アジア人およびネイティブアメリカンの人に前立腺癌を得ることの最も低いチャンスがある。 前立腺癌の危険のこれらの民族の相違の理由は知られていません。
• 遺伝学：前立腺がんの家族歴は、特に前立腺がんを患っている父親または兄弟を持つ男性で、この疾患を発症する可能性を高めます。 また前立腺癌の危険を高めるかもしれない受継がれた遺伝の突然変異があります。 これらには、BRCA1およびBRCA2遺伝子変異およびHPNCC（リンチ症候群）が含まれる。 前立腺癌のリスクを高めるいくつかの既知の遺伝子変異があります。 より多くの情報のために、私達の遺伝学の記事を訪問しなさい。
• ダイエット：男性の食事が前立腺癌を発症するリスクに影響を与える可能性があるという証拠がいくつかあります。 高脂肪食、特に動物性脂肪が多い食事は、前立腺癌のリスクを高める可能性があります。 いくつかの研究では、野菜の少ない食事は前立腺癌のリスクの増加を引き起こすことが示唆されています。 いくつかの研究では、トマト（リコピン）の高い食事またはオメガ3脂肪酸の高い食事は、前立腺癌のリスクを減少させることが示されている。

前立腺がんを予防するにはどうすればよいですか？前立腺がんを予防しようとする最良の方法は、あなたがコントロールしている前立腺がんの危険因子を変更することです。

前立腺がんを予防 果物や野菜が豊富で、動物性脂肪が少ない低脂肪食を食べる。 健康的な体重を維持し、たくさんの運動をし、喫煙したり喫煙をやめたりしないことは常に良い考えです。

前立腺がんにはどのようなスクリーニング検査が使用されていますか？前立腺がんのスクリーニングには2つの検査があります。

• 直腸指診（DRE）：dreはプロバイダーのオフィスで行われます。
  • 前立腺がんの 前立腺は直腸に非常に近いので、あなたの提供者はあなたの肛門に手袋をはめた、潤滑指を挿入することによってそれを感じることができます。 あなたのプロバイダーは、しこり、非対称性があるかどうか、またはあなたの前立腺が拡大している場合に感じることができます。 直腸指診は不快ですが、痛みを伴うものではありません。 これは便利なテストですが、完璧ではありません。 前立腺の底そして側面だけこの方法で検査することができるのである小さい癌は逃すことができます。 それは完全な証明テストではありませんが、それはPSAと呼ばれる別のテストと組み合わせたとき、それはより有用になります。
  • 前立腺特異抗原（PSA）: PSA（前立腺特異抗原）検査は、前立腺によって体内でのみ行われるこの特定のタンパク質を探す血液検査です。 正常な前立腺のティッシュはこの抗原のいくつかを作りますが、前立腺癌は通常大いに多くを作り、それを作り続け、PSAのレベルを上げ続けます。 あなたのPSAが上昇しているかどうかを確認することにより、あなたのプロバイダは、前立腺癌のためにあなたをスクリーニングすることができます。 いくつかの腫瘍がPSAを上昇させないため、psa検査は完璧ではありませんが、他のいくつかのもの（良性前立腺肥大/BPHおよび前立腺炎など）が誤って上昇 しかし、あなたのPSAが高いほど、上昇は前立腺癌によって引き起こされる可能性が高くなります。 あなたのプロバイダーが頻繁に使用するカットオフは4.0ng/mlであり、4.0ng/ml以下のものは正常と考えられ、それ以上のものは異常であり、前立腺生検を保証する可能性があることを意味します。 あなたのPSAが上昇している、またはあなたが異常な直腸指診を持っている場合は、さらにテストを取得する必要があります。 あなたが癌を持っているかどうかを確認するための唯一の方法は、生検を介してあなたの前立腺のサンプルを取得することです。

  アメリカがん協会（ACS）は、男性が医療提供者とスクリーニングのリスクと利点について話した後、スクリーニングすべきかどうかについて情報に基づ 前立腺がんの症状のない男性では、平均余命が10年未満の場合、スクリーニングは推奨されません。 前立腺癌を発症する平均リスクの男性は、50歳でこの会話を開始する必要があります。 アフリカ系アメリカ人の男性と前立腺癌の親戚を持つ男性は、45歳で始まるスクリーニングについて医療提供者と話すべきです。 リスクが最も高い男性は、早い年齢で前立腺癌を有する複数の第一度の親戚（兄弟、父）を有する人は、40歳でスクリーニングについて話し始めるべきである。 繰り返しのスクリーニングはベースラインPSAの結果に基づいていますが、普通1-2年毎に起こります。前立腺がんの徴候は何ですか？ほとんどの初期の前立腺癌は、症状を引き起こす前にPSA検査または直腸指診で検出されます。

ほとんどの初期の前立腺癌は、PSA検査または直腸指 しかし、より高度な前立腺癌は、以下を含む様々な症状を引き起こす可能性があります：

• 排尿（おしっこ）を開始するトラブル。
• 通常よりもはるかに頻繁に排尿します。 あなたの尿のすべてを解放することはできませんという気持ち。
• あなたの尿のすべてを解放することはできません。
• 排尿や射精の痛み。 あなたの尿や精液中の血液。
• あなたの尿や精液中の血液。
• インポテンス/勃起不全。
• 骨の痛み。
• 下肢のしびれ。
• 膀胱または腸のコントロールの喪失。これらの症状はすべて前立腺がん以外のものによって引き起こされる可能性があるため、前立腺がんを経験しても必ずしも前立腺がんがあるとは 高齢の男性が排尿に問題がある場合、それは通常、前立腺癌ではない良性前立腺過形成（BPH）と呼ばれる問題によって引き起こされます。 あなたはこれらの症状のいずれかを持っている場合は、テストのためにあなたのプロバイダを参照する必要があります。 前立腺がんはどのように診断されますか？
  

  前立腺がんの症状がある場合、プロバイダーは直腸指診とPSA血液検査を行います。

  前立腺がんの症状がある場合、プロバイダーは直腸指診とPSA血液検査を行います。

  これら2つのテストのいずれかが異常である場合は、ほとんどの場合、あなたのプロバイダは、あなたが前立腺生検を持っていることをお勧めします。 生検は、それはあなたのプロバイダが顕微鏡下で検査することができる細胞を取得することができますように、あなたが癌を持っているかどうか 生検が行われる最も一般的な方法は、経直腸超音波（TRUS）を使用することです。

  経直腸超音波は、音波を出し、それらが組織から跳ね返るときにそれらを監視する薄い円筒である。 それはあなたの直腸に挿入され、生検を行うプロバイダがあなたの前立腺を表示し、さらなる評価のために組織を削除する場所を選択することがで 不審な領域は生検されます。 さらに、いくつかの組織は、前立腺のさまざまな部分のすべてから除去されます（彼らは小さく、成長している可能性のある癌を見逃さないように）。 この手順は、あなたが目を覚ましている間に、麻痺した薬の助けを借りて行われます。 残念ながら、経直腸超音波は完璧なツールではありません。 多くのサンプルが取られるのに、時折癌の区域を逃すことができます。 この問題が発生し、あなたのPSAが上昇したままである場合は、手順を繰り返す必要があるかもしれません。

  組織が除去されると、病理学者と呼ばれる提供者が顕微鏡下で標本を検査する。 病理学者はそれが癌であるかどうか言うことができます;そして、癌性であれば、病理学者はそれがどのような前立腺癌であり、どのように異常に見えるか（グレードとして知られている）によってそれを特徴付けるでしょう。 病理学者は、癌が正常な前立腺組織のようにどのくらい見えるかを特徴付ける。 これは腫瘍の等級として知られています。 病理学者は、前立腺腫瘍を評価するときに、グリーソンスコアと呼ばれる尺度を使用することがよくあります。 グリーソンスコアは2から10の範囲であり、2は腫瘍細胞が正常な前立腺組織によく似ており、10は腫瘍細胞が正常な前立腺細胞と比較して最も異常に見えることを意味する。 一般的に、腫瘍がより異常に見えるほど、それはより積極的である。 前立腺の腫瘍の2つの領域が検査されるため、2つのスコアがあることがあります。 あなたのPSAと腫瘍の段階と組み合わせたこのスコアは、リスクグループが割り当てられているあなたの前立腺癌になります。 このリスクグループは、治療の選択肢を定義するのに役立ちます。 このシステムは、この記事の最後にあるステージング付録に含まれています。

  あなたのプロバイダーは、がんが骨、リンパ節または他の臓器に広がっているかどうかを確認するために、骨スキャン、CTスキャンまたはMRIを含む他の 前立腺がんはどのように進行していますか？

  前立腺がんはどのように進行してい

  これらのテストでは、治療計画を決定するのに役立つ段階が割り当てられます。 がんの段階、または病気の程度は、がんの診断とワークアップが行われているように、様々なテストを通じて収集された情報に基づいています。 前立腺がんは、「TNMシステム」とグリーソンスコアを使用して最も一般的に上演されます。

  前立腺がんは、「TNMシステム」を使用して最も一般的に上演され TNMシステムは、多くの種類の癌を記述するために使用されます。 前立腺癌では、それは4つの成分を有する：

  • T-“原発性”腫瘍の程度を記述する（腫瘍自体を記述する）。
  • N-リンパ節に癌があるかどうかを説明します。
  • M-他の臓器（転移）に広がっているかどうかを説明します。
  • G-Gleasonスコアを記述し、PSAおよび腫瘍の組織学的グレードを考慮に入れる。

  ステージングシステムは非常に複雑です。 全体のステージングシステムは、この記事の最後に概説されています。 複雑ではありますが、病期分類システムは、医療従事者ががんの程度を判断し、患者のがんの治療決定を下すのに役立ちます。 前立腺癌の治療法は何ですか？

  前立腺癌の治療法は何ですか？前立腺がんを治療するには、さまざまな方法があります。

  前立腺がんを治療するには、さまざまな方法があります。 前立腺癌のために、セカンドオピニオンを得ることが重要であり、あなたは最も可能性の高い最終的な決定を下す前に、医療提供者の複数のタイプに相談することになります。 泌尿器科医と放射線腫瘍専門医の両方に相談して、特定の症例における手術、ホルモン療法、放射線の利点とリスクについて聞くべきです。 あなたの前立腺癌はすでに診断時に広がっている場合は、また、化学療法について話をする医療腫瘍医が必要になります。 最も重要なことは、あなたの選択肢を見直し、あなたのライフスタイル、信念、価値観に最も適した決定を下すことです。

  アクティブサーベイランス（監視待機）

  一部の患者は、それが非常にゆっくりと成長することを期待して、彼らの前立腺癌のための任意の治療を受けないことを選択します。 任意の治療法を回避することによって、彼らは手術、放射線、またはホルモンと一緒に来る副作用を避けます。 アクティブなサーベイランスは、小規模で低悪性度の腫瘍、ゆっくりと上昇するPsa、および他の複数の医学的問題を有する高齢の男性に適しています。 アクティブなサーベイランスは、がんが大きくないか、高悪性度である限り、10年未満の平均余命を有する患者で考慮することができます。 慎重な待機を受けることを選択した男性は、6ヶ月ごとにPSA、12ヶ月ごとにDREを持ち、12ヶ月ごとに繰り返し生検を受ける必要があります。 しかし、どのような臨床状態の変化が積極的な治療を開始すべきかは決して明確ではありません。 また、腫瘍が進行している場合、それらはもはや治癒療法の対象とならない可能性がある。手術は前立腺癌の男性のための一般的な治療法です。

  手術は前立腺癌の男性のための一般的な治療法です。

  手術は前立腺癌の男性のた 外科は全体の前立腺を取除き、ボディから癌のすべてを得ることによって前立腺癌を治すように試みます。 前立腺癌のための外科治療の試みは通常早い段階の前立腺癌と行われます。 しかし、進行期の前立腺癌の症状を緩和するために手術が使用されることがあります。 前立腺癌の最も一般的な外科的処置は、根治的前立腺切除術である。

  前立腺癌の最も一般的な外科的処置は、前立腺切除術である。 根治的前立腺切除術は、前立腺全体が膀胱を陰茎（尿道）に接続する管の周りから除去されることを意味する。 この手術は、恥骨後アプローチと会陰アプローチの二つの異なる方法で行うことができます。 恥骨後アプローチは、下腹部に切開が行われることを意味し、会陰アプローチは、切開が陰嚢と肛門の間に行われることを意味する。 多くの場合retropubicアプローチの間の時、外科医は区域のあるリンパ節を取除き、癌の印のための病理学者によってすぐに検査してもらいます。 ノードに癌がある場合、外科医は手術を続行しません。 これはretropubicアプローチがほとんどの外科で今日使用される主な理由である。

  根治的前立腺切除術は、生命を脅かす合併症の少ない安全な手術です; 但し、他の副作用のための重要な危険があります。 尿失禁（あなたの尿を保持することができない）とインポテンス（勃起を達成し、維持することができない）の両方が、一般的にこの手順に関連しています。 時には、特に低悪性度およびより小さな癌では、神経温存前立腺切除術を行うことができる。 このタイプの前立腺切除術は、処置後にインポテンツになる可能性を減らすことができます。 しかし、常にリスクがあり、すべての患者が神経温存前立腺切除術の候補者であるわけではありません。 Impotencyおよび不節制のための危険は年齢と増加します;こういうわけで若い人は頻繁に年配の人が放射を持つために推薦される間、外科があるように推 あなたの特定の外科医のスキルはまた、根治的前立腺切除術の間にこれらの副作用を持つことのあなたのチャンスに影響を与えます。より一般的に使用されているもう一つの外科的アプローチは、ロボット支援根治的前立腺切除術（RAP）である。

  より一般的に使用されている別の外科的 非ロボット前立腺切除術と同様に、前立腺全体が除去される。 この手順を実行するために、患者の腹部にいくつかの小さな切開が行われ、長くて薄い腹腔鏡器具が挿入され、ロボットに取り付けられる。 ロボットは、ロボットコンソールに座っている泌尿器科医の指示に従って器具を移動させる。 したがって、外科医はロボットの動きを常に制御しています。 このアプローチの根拠は、ロボットの細い腕が場所に到達し、外科医の手ができない角度で回転することができるということです。 RAPに減らされた失血およびより短い入院および回復のような従来のprostatectomyの技術上のある利点が、あります。 しかし、それはより多くの費用がかかり、インポテンスや失禁のリスクも伴います。 研究の調査はRAPの癌の治療率が従来の根本的なprostatectomyと同等であることが分りました。 もちろん、すべての外科的技術と同様に、成功は外科医のスキルと経験に部分的に依存します。手術前に合併症率について外科医に相談してください。

  手術前に合併症率について外科医に相談してください。

  術では、尿失禁やインポテンスは、多くの場合、操作の直後に最も深刻であり、一般的に時間とともに良くなります。 あなたのプロバイダは、これらの問題のいずれかのお手伝いをすることをお勧めすることができますものがあります。 あなたの選択肢について泌尿器科医に相談してください。

  放射線

  前立腺がんは、一般的に放射線療法で治療されます。 放射線療法は、がん細胞を殺すために高エネルギー線（x線に似ている）を使用します。 放射線は前立腺癌の様々な段階で使用される。 放射線は、麻酔を危険にさらすにはあまりにも病気の患者の手術を避けるのに役立ちます。 副作用の危険が年配者の外科とのよりより少しであるかもしれないので放射は通常早期の前立腺癌の場合にはより古い患者に提供されます。 放射線は手術と同様のインポテンス率を持つことができますが、尿失禁のリスクは非常に低いです。 インポテンスは、副作用がすぐに発生する傾向がある手術とは異なり、放射線治療後数ヶ月から数年を開発しています。 放射線による他の副作用には、頻尿および緊急性を引き起こす可能性のある膀胱刺激、ならびに膀胱の痛み、および下痢または直腸出血が含まれる。 あなたの放射線腫瘍医は、他の臓器への放射線の量を制限しようとしますが、彼らは前立腺に非常に近いので、多くの場合、膀胱と直腸は、いくつかの放射線被ばくを得ることができます。

  前立腺癌の放射線療法は、外部源（外部ビーム放射線）または内部源から来ており、小さな放射性種子が患者の前立腺に移植される（小線源療法）。 （どのタイプが私のために右ですか？）外部ビーム放射線療法は、患者が放射線療法の治療センターに6-9週間週5日で来ることを必要とします。 治療にはわずか数分かかり、無痛です。 小線源療法は、手術室での一回の挿入として行われる。 小線源療法は、すべての患者で行うことはできませんし、通常、早期前立腺癌のために予約されています。 あなたの放射線腫瘍医は、あなたの特定のケースでの放射線療法のこれらのタイプの両方の有用性、プロセス、および副作用についての質問に答えるこ前立腺癌のための外部ビーム放射線療法の別の形態は、腫瘍細胞を殺すためにx線ではなく陽子を使用する。

  前立腺癌のための外部ビーム放射線療法 陽子は、原子の核内の正に帯電した成分である。 それらは、腫瘍部位（この場合は前立腺）内に細胞死エネルギーの大部分を沈着させるため、放射線を送達するために使用される。 線量のより少しは陽子ビームが入ったティッシュに提供され、実質的に線量は扱われる区域を越えて提供されません（いわゆる「出口線量」）。 正常組織内の線量沈着を減少させる可能性があるため、多くの研究者は、陽子による治療が標準的なx線放射線治療と比較して、より少ないおよび/また 陽子には理論的な利点があるかもしれませんが、これまでのところ、それらが優れていることを「証明」する証拠はほとんどありません。

  ホルモン欠乏療法

  正常な前立腺組織と前立腺癌の両方が成長し、複製するために、アンドロゲンと呼ばれる男性ホルモンに依存します。 テストステロンは前立腺にとって非常に重要の男性ホルモンです。 男性は睾丸にアンドロゲンを作ります。 従って前立腺癌を扱う方法の1つはボディから男性ホルモンを取除くことです癌を収縮させ、次にもっとゆっくり育てます。 これは男性ホルモンの剥奪療法(ADT)と呼ばれます。 アンドロゲンを除去するにはいくつかの異なる方法があります：

  • 睾丸切除：男性の睾丸の除去。
  • 薬物：
    • LHRHアゴニスト：アンドロゲンの産生をブロックする。
    • 抗アンドロゲン：アンドロゲン受容体をブロックする。
    • エストロゲン/DES.使用するADTの選択は、疾患の程度に基づいており、同時に（放射線と一緒に）またはネオアジュバント（放射線前に）治療が行われています。

  時には、アンドロゲンを減少させる方法の組み合わせが同じ患者で使用される。 反男性ホルモンが付いているLHRHのアゴニストを使用して総男性ホルモンの封鎖として知られているものが達成できます。 ホルモンのための別の使用はmetastatic病気と示す患者にあります。 しばらくすると、すべての前立腺癌はホルモン療法に耐性になります。 しかし、これはしばしば何年もかかります。 ホルモン療法は、広範な疾患を有する患者または手術または放射線を受けないことを選択した患者の生存時間を増加させる可能性がある。

  ホルモン療法に関連する多くの副作用があります。 ホルモン療法は、ほとんど常にインポテンスとあなたのセックスドライブの損失が発生します。 それはまた胸の拡大、ほてりおよび筋肉および骨の損失(骨粗しょう症)を引き起こすことができます。 あなたの提供者が骨の損失およびほてりと助けるために規定できるある事があるがリビドーおよび無力の損失について少しすることができる。

  化学療法

  化学療法は、体全体に行く抗がん薬の使用です。 前立腺癌のための化学療法はホルモン性療法にもはや敏感ではない非常に高度癌のためにだけ一般に予約されます。 前立腺癌に使用できる多くの化学療法薬があり、それらはしばしば組み合わせて使用されます。 前立腺癌の処置で使用される共通の薬物は副腎皮質ホルモン（prednisone）を伴ってdocetaxelおよびcabazitaxelを含んでいます。 Metastatic前立腺癌はabiraterone、enzalutamideおよびmitoxantroneを含む付加的な療法と扱われるかもしれません。免疫療法は、体の免疫システムを使用して癌と戦います。

  免疫療法は、体の免疫システムを使用して癌と戦います。 前立腺癌の一部の患者の治療には、2つの免疫療法薬、sipuleucel-Tおよびpembrolizumabを使用することができます。 Sipuleucel-T（Provenge）は特定のタイプの患者の自身の白血球を収穫し、白血球を活動化させるために前立腺癌の細胞で見つけられるprostatic酸のホスファターゼ（PAP）と呼出された蛋白質と細胞を結合することを含む免疫療法の形態です。 その後、細胞は、輸血と同様のプロセスで、約3日後に患者に戻される。 ペンブロリズマブは、マイクロサテライト不安定性高（MSH）/ミスマッチ修復欠損（dMMR）を有する前立腺癌で示されている。 あなたの提供者はこの異常のためのあなたの腫瘍をテストします。前立腺がん細胞が広がると、骨に転移することが多く、治療が必要になります。

  前立腺がん細胞が広がると、骨に転移することが多く、治療が必要にな 前立腺癌における骨metastasisの治療には、ゾレドロン酸およびデノスマブの2つの薬剤が推奨されています。

  標的療法は、がん細胞を攻撃する治療の一種であり、主に正常細胞を単独で残します。

  標的療法は、がん細胞を攻撃する治療の一種です。 これらの薬は、健康な細胞から離れてそれらを設定し、癌細胞の内側の部分を攻撃します。 標的療法は、癌細胞がどのように成長し、分裂するか、そしてそれらが体内でどのように作用するかを変えます。 前立腺癌のための標的療法の例は、ｒｕｃａｐａｒｉｂおよびｏｌａｐａｒｉｂである。 あなたのBRCA1またはBRCA2遺伝子のいずれかに変異がある場合、これらの薬の両方が動作します。 あなたの提供者はこれらの薬物との処置の前にこれのためにテストします。

  臨床試験

  がんのほとんどのタイプ、および疾患のすべての段階のための臨床研究試験があります。 臨床試験は、特定の治療法の価値を決定するように設計されています。 試験は、多くの場合、提供される治療の最初の形態として、または他の治療が機能しなかった後の治療の選択肢として、特定の段階の癌を治療するよ それらが癌を防ぐか、それをより早く検出するか、または副作用の管理を助けるために薬物か処置を評価するのに使用することができます。 臨床試験は病気の私達の知識を促進することで非常に重要です。 それは私達が私達が今日することを知っている臨床試験によってあり、多くの刺激的で新しい療法は現在テストされています。 あなたの区域の臨床試験に参加についてのあなたの提供者に話しなさい。 また、OncoLink臨床試験マッチングサービスを使用して、現在開いている臨床試験を探索することができます。

  フォローアップケアと生存

  前立腺がんの治療を受けた後は、再発のために密接に従うべきです。 最初は、かなり頻繁にフォローアップの訪問があります。 もはやあなたは病気の自由である、あまり頻繁にあなたが健康診断のために行かなければならないでしょう。 あなたのプロバイダは、彼らがあなたのケースに応じて、フォローアップの訪問、Psa、およびx線やスキャンをしたいときに教えてくれます。 あなたの提供者はまたおそらくあなたのオフィスの訪問の間にデジタル直腸の検査を規則的にする。 あなたが経験しているあらゆる徴候についてあなたの提供者に知らせ、あなたのフォローアップの任命すべてを保つことは非常に重要である。

  再発の恐怖、関係の課題、癌治療の財政的影響、雇用問題と対処戦略は、前立腺癌生存者が経験する一般的な感情的かつ実践的な問題です。 あなたの医療チームは、癌の間および後に直面するこれらの実用的で感情的な課題の支援と管理のためのリソースを特定することができます。

  がんの生存は、腫瘍学ケアの比較的新しい焦点です。 米国だけで約1700万人のがん生存者がいるため、患者が積極的な治療から生存者への移行を支援する必要があります。 次に何が起こるか、どのように正常に戻って、あなたは何を知って、今後健康に生きるために行う必要がありますか？ 生存者ケアプランは、がん後の生活をナビゲートし、あなたの医療提供者と知識を持って通信するのを助けることについて自分自身を教育するための OncoLinkの生存者の心配の計画を作成しなさい。

  より多くの情報のためのリソース

  前立腺癌財団

  世界的に資金を調達し、前立腺癌研究を加速する主要な慈善団体。 また、患者や家族を助けるために前立腺癌、治療やリソースに関する情報を提供します。

  http://www.pcf.org/

  私たちも

  男性とその家族/介護者が前立腺癌の検出、治療の選択肢、および関連する副作用について情報に基づいた意思決定を行うのを助けるために、ピアツーピアのサポートと教育資料を提供しています。

  MaleCare

  アフリカ系アメリカ人と同性愛者の男性に重点を置いて、肛門、前立腺、乳がんの男性のためのがんサポートを提供します。 複数の言語サポートを提供します。 p>

  彼の前立腺がん

  夫またはパートナーが前立腺がんを患っている女性のためのサポートネットワーク。

  前立腺健康教育ネットワーク

  前立腺がんを持つアフリカ系アメリカ人男性のためのサポートと教育リソース。

  前立腺がんを持 p>

  http://www.prostatehealthed.org/

  付録: 前立腺癌のためのAJCCの完全な病期分類（第8版。, 2017)

  Primary Tumor-Clinical (cT)	Description
  TX	Primary tumor cannot be assessed
  T0	No evidence of primary tumor
  T1	Clinically inapparent tumor that is not palpable
  T1a	Tumor incidental histologic finding in 5% or less of tissue resected
  T1b	Tumor incidental histologic finding in more that 5% of tissue resected
  T1c	Tumor identified by needle biopsy found in one or both sides, but not palpable
  T2	Tumor is palpable and confined within prostate
  T2a	Tumor involved one-half of one side or less
  T2b	Tumor involved more than one-half of one side or less
  T2c	Tumor involved both sides
  T3	Extraprostatic tumor that is not fixed or does not invade adjacent structure
  T3a	Extraprostatic tumor that is not fixed or does not invade adjacent structures
  T3b	Tumor invades seminal vesicle(s)
  T4	Tumor is fixed or invades adjacent structures other than seminal vesicles such as external sphincter, rectum, bladder, levator muscles, and/or pelvic wall

  Pathological Tumor (pT)	Description
  T2	Organ confined
  T3	Extraprostatic extension
  T3a	Extraprostatic extension (unilateral or bilateral) or microscopic invasion of the bladder neck
  T3b	Tumor invades seminal vesicle(s)
  T4	Tumor is fixed or invades adjacent structures other than seminal vesicles such as external sphincter, rectum, bladder, levator muscles, and/or pelvic wall

  Regional Lymph Nodes(N)	Description
  NX	Regional lymph nodes cannot be assessed
  N0	No positive regional nodes
  N1	Metastases in regional node(s)

  Distant Metastasis(M)	Description
  M0	No distant metastasis
  M1	Distant metastasis
  M1a	Non-regional lymph node(s)
  M1b	Bone(s)
  M1c	Other site(s) with or without bone disease

  Histologic Grade Group	Gleason Score	Gleason Pattern
  	≤6	≤3+3
  		3+4
  		4+3
  		4+4, 3+5, 5+3
  	9 or 10	4+5, 5+4, 5+5

  Stage Grouping	T	N	M	PSA	Grade Group
  Stage I	cT1a-c cT2a pT2	N0 N0 N0	M0 M0 M0	PSA <10 PSA <10 PSA <10
  Stage IIA	cT1a-c cT2a pT2 CT2b cT2c	N0 N0 N0 N0 N0	M0 M0 M0 M0 M0	PSA ≥10<20 PSA ≥10<20 PSA ≥10<20 PSA<20 PSA<20
  Stage IIB	T1-2	N0	M0	PSA<20
  Stage IIC	T1-2 T1-2	N0 N0	M0 M0	PSA<20 PSA<20
  Stage IIIA	T1-2	N0	M0	PSA≤20
  Stage IIIB	T3-4	N0	M0	Any PSA
  Stage IIIC	Any T	N0	M0	Any PSA
  Stage IVA	Any T	N1	M0	Any PSA	Any
  Stage IVB	Any T	Any N	M1	Any PSA	Any