微小循環

これらの血管に加えて、微小循環にはリンパ毛細血管および収集管も含まれる。 微小循環の主な機能は、酸素および栄養素の送達および二酸化炭素（CO2）の除去である。 それはまた、血流および組織灌流を調節し、それによって血圧および浮腫（腫脹）を含むことができる炎症への応答に影響を及ぼすのに役立つ。

RegulationEdit

組織灌流の調節は微小循環で起こる。 そこでは、細動脈が毛細血管への血液の流れを制御する。 血管平滑筋が多様な刺激に応答するので、細動脈は収縮し、弛緩し、その直径および血管緊張を変化させる。 血圧の上昇による血管の膨張は、細動脈壁の筋収縮の基本的な刺激である。 結果として、微小循環血流は、全身血圧の変化にもかかわらず一定のままである。 このメカニズムは、人体のすべての組織および器官に存在する。 さらに、神経系は微小循環の調節に関与する。 交感神経系は、末端を含むより小さな細動脈を活性化する。 ノルアドレナリンおよびアドレナリンは、αおよびβアドレナリン作動性受容体に影響を及ぼす。 他のホルモン（カテコールアミン、レニン-アンジオテンシン、バソプレシン、心房ナトリウム利尿ペプチド）は血流中を循環し、血管拡張または血管収縮を引き 多くのホルモンおよび神経ペプチドは、古典的な神経伝達物質とともに放出される。

細動脈は、組織内で生成される代謝刺激に応答する。

細動脈は、組織内で発生する代謝刺激に応答する。 組織代謝が増加すると、異化産物が蓄積し、血管拡張を引き起こす。 内皮は、筋緊張および細動脈血流組織を制御し始める。 循環における内皮機能には、循環ホルモンおよび他の血漿成分の活性化および不活性化が含まれる。 また、必要に応じて幅を変更するための血管拡張剤および血管収縮剤物質の合成および分泌もある。 細動脈によって循環する血液の流れの変化は、内皮において応答することができる。毛管交換という用語は、微小循環レベルでのすべての交換を指し、そのほとんどは毛管で起こる。

毛管交換という用語は、毛管内で発生する。

毛管交換という用語は、微小循環レベルでのすべての交換を指し、そのほとんどは毛管内で発生する。 物質交換が血とティッシュの間で起こる場所は交換区域を高め、拡散の間隔を最小にし、また表面積および交換時間を最大にするために分岐する毛管

およそ、体の血液の七パーセントは、間質液と呼ばれるこれらの血管の外側の液体と物質を連続的に交換する毛細血管にあります。 間質液と血液との間の材料のこの動的変位は、毛細管交換と呼ばれる。 これらの物質は、3つの異なるシステムまたはメカニズムを介して毛細血管を通過する：拡散、バルクフロー、およびtranscytosisまたは小胞輸送。 微小血管系で行われる液体および固体の交換は、特に毛細血管および毛細血管後細静脈および収集細静脈を含む。

毛細血管壁は、血漿中のほぼすべての物質の自由な流れを可能にする。 血漿タンパク質は、通過するには大きすぎるため、唯一の例外です。 毛管を出る非吸収性血しょう蛋白質の最小数はそれらの血管に後で戻ることのためのリンパ循環に入ります。 毛細血管を離れるタンパク質は、最初の毛細血管交換機構と分子の運動運動によって引き起こされる拡散のプロセスを使用する。

規制編集

これらの物質の交換は、異なるメカニズムによって規制されています。 これらのメカニズムは一緒に働き、次の方法で毛管交換を促進します。 第一に、拡散する分子は、毛細管壁、小さな直径、および毛細管を有する各細胞に近接することにより、短い距離を移動しようとしている。 拡散距離が大きくなると毛細管拡散速度が低下するため，短い距離が重要である。 その後、その多数（10-14百万毛細血管）のために、交換のための表面積の信じられないほどの量があります。 しかし、これは総血液量（250ml5000ml）の5％しか持っていません。 最後に、広範な分岐を考えると、毛細血管内で血液がよりゆっくりと流れる。

拡散編集

拡散は、毛細血管を横切る小分子の流れを可能にする最初の、そして最も重要なメカニズムです。 このプロセスは、間質と血液との間の勾配の差に依存し、分子は高濃度のものから低濃度の空間に移動する。 ブドウ糖、アミノ酸、酸素（O2）および他の分子は拡散によって有機体のティッシュに達するために毛管を出ます。 逆に、二酸化炭素（CO2）および他の廃棄物は、同じプロセスによって組織を離れ、毛細血管に入るが、逆になる。 毛細管壁を通る拡散は、毛細管壁を形成する内皮細胞の透過性に依存し、毛細管壁は、連続的、不連続的、および開窓され得る。 スターリング方程式は，毛細血管内皮を横切る流体の移動における静水圧と浸透圧（いわゆるスターリング力）の役割を記述した。 タンパク質によって輸送される脂質は、拡散によって毛細血管壁を横断するには大きすぎ、他の二つの方法に依存しなければならない。

Bulk flowEdit

毛細管交換の第二のメカニズムはバルクフローです。 それは、小さな脂質不溶性物質が交差するために使用されます。 この動きは、毛細血管の物理的特性に依存する。 例えば、連続毛細管（タイト構造）はバルクフローを減少させ、有窓毛細管（穿孔構造）はバルクフローを増加させ、不連続毛細管（大きな細胞間ギャップ）はバルクフローを可能にする。 この場合、材料の交換は圧力の変化によって決定される。 物質の流れが血流または毛細血管から間質腔または間質に行くとき、プロセスはろ過と呼ばれます。 この種の動きは、血液静水圧（BHP）および間質液浸透圧（IFOP）によって支持される。 物質が間質液から毛細血管内の血液に移動すると、このプロセスは再吸収と呼ばれます。 この動きを支持する圧力は、血液コロイド浸透圧（BCOP）および間質液静水圧（IFHP）である。 物質が濾過されるか再吸収されるかは、静水圧（BHPとIFHP）と浸透圧（IFOPとBCOP）の差である正味濾過圧力（NFP）に依存する。 これらの圧力はスターリング力として知られています。 NFPが陽性の場合は濾過がありますが、陰性の場合は再吸収が起こります。

TranscytosisEdit

第三の毛細血管交換機構は、また、小胞輸送と呼ばれるtranscytosisです。 このプロセスによって、血液物質は毛細血管構造を構成する内皮細胞を横切って移動する。 最後に、これらの材料は、小胞が細胞から間質腔に出るプロセスであるエキソサイトーシスによって出る。 少数の物質はtranscytosisによって交差します: それはインシュリンのホルモンのような大きい、脂質不溶解性の分子によって主に使用されます。 小胞が毛細血管を出ると、それらは間質に行く。 小胞は、特定の組織に直接行くことができるか、またはそれらは他の小胞と合併することができるので、それらの内容物は混合される。 この混合された材料は、小胞の機能的能力を増加させる。