植物と動物の組織学のアトラス
1。 白い脂肪
2. 褐色脂肪
脂肪は、脂質の主要な貯蔵部位として機能する特殊な結合組織である。 それは非常に少ない細胞外マトリックスを持っているので、かなり珍しい結合組織とみなすことができます。 しかし、それは胚発生の間に中胚葉に由来する間葉系細胞、他の結合組織を生じさせる同じ細胞から発達する。 脂肪組織は、哺乳動物およびいくつかの非哺乳動物動物種に存在する。 脂肪細胞は、脂肪組織を形成する細胞であり、細胞質に大きな脂質滴を合成して貯蔵する能力を有する。 脂肪は炭水化物および蛋白質よりエネルギーのおよそ二度量を含んでいるので非常に適した貯蔵材料です。 これらの脂肪質のデポはエネルギーかちょうど熱を作り出すのに他のティッシュによって使用されている脂質を提供します。 脂肪細胞は、通常、脂肪組織を形成するために大きくて緻密な群に見出されるが、緩い結合組織に散在していることも見出される。 脂肪組織に加えて、脂質の第二のより大きな貯蔵は肝臓である。脂肪組織は、脂質貯蔵のためだけではありません。
脂肪組織は、脂質貯蔵のためだけではありません。 それはまたボディ新陳代謝の制御に複数のホルモン、cytokines、蛋白質、特定の脂質およびmi-Rnaの解放によってかかわります。
脂肪組織には、大きな脂質滴を含む脂肪細胞を有する白色脂肪（または単房）と、多くの小さな脂質滴を含む脂肪細胞を有する褐色脂肪（または多房） 組織が新鮮なときに脂肪の白い色、いくつかの時間は黄色、または茶色です。 白色脂肪と褐色脂肪には特に特徴があります（図1）。 脂肪組織には2つのタイプがあります：脂肪細胞が脂質の大きな低下を有する白色脂肪（または単房）、および褐色脂肪（または多房）。 白（時には黄色がかった）または茶色は、新鮮な状態の脂肪の色を指します。 両方のタイプの脂肪には特定の特性があります（図1）。
白色脂肪
白色脂肪組織（または単房脂肪組織）は、哺乳類の最も豊富な脂肪組織です。 脂肪細胞は白色脂肪組織を形成する。 それらは、細胞の内部の大部分を占める1つの大きな脂質液滴を含む、丸くて非常に大きな細胞（直径が100μ mを超える）である。 そのため、それらは単房性脂肪細胞として知られています。 核と残りの細胞質は、原形質膜に近い薄い層に見られます（図3）。 十分に給餌された動物では、典型的な白色脂肪細胞の中に複数の脂質液滴を有するいくつかの脂肪細胞が観察される（図3）。 複数の脂質液滴を有するこれらの脂肪細胞は、多房性または褐色脂肪細胞（下記参照）として分類されるのではなく、進行中の分化を示す白色脂肪細胞 この分化プロセスの間に、脂肪細胞は細胞質に多くの小さな脂質小滴を産生し、成熟した脂肪細胞の大きな小滴に結合する。 したがって、白色脂肪脂肪細胞は、分化中に多房期間を経る。 白色脂肪脂肪細胞の間ではあまり一般的ではないベージュ脂肪細胞は、おそらく白色脂肪脂肪細胞に由来するが、褐色脂肪細胞と同じ特徴を有する。
単眼性脂肪細胞は、緩い結合の非常に薄い層組織豊富な網状繊維は、脂肪細胞自体によって放出される。 さらに、各脂肪細胞は、原形質膜に非常に近い細胞外マトリックスの薄い層によって包まれている。 この鞘は外板と呼ばれ、周囲の結合組織とは異なります。 外層は上皮基底層に類似している。 機械的ストレス下の身体の部分では、脂肪細胞は、それらが耐えなければならない機械的力に応じて多かれ少なかれ厚い隔壁（図4）として知られてい 各葉は、通常、脂肪細胞の大きなグループを含む。 乳房細胞、マクロファージ、白血球、分散線維芽細胞、および未分化脂肪細胞などの他の細胞型も、成熟した白色脂肪細胞の間および中隔に見出すことがで
血管と神経線維は、白色脂肪細胞の間で結合組織を通っています。 リンパ節は、腸間膜領域の白色脂肪に観察することができる。 白い脂肪は、筋肉組織と同じくらい血管によって非常に灌漑されています。 毛細血管の内皮は連続的である。 白い脂肪は二つのタイプの神経の入力を受け取ります: 一つは交感神経系から来ており、もう一つは背側脊髄神経節から来る感覚軸索から来ています。 神経は脂肪細胞に接触しませんが、血管の周りで終わります。
白色脂肪組織は、成人期間中にその体積を劇的に増減することができる数少ない組織の1つです。 これは、主に、脂肪細胞のサイズの増加（肥大）、ならびに前駆細胞の増殖（過形成）による新しい脂肪細胞の動員の結果である。 前駆細胞は、脂肪細胞を取り囲む結合組織に見出される。 運動選手では、白い脂肪は肥満人が体重の60-70%まで達するかもしれない一方体重の2から3%までであるかもしれません。 男性では体重の9〜18％、女性では14〜28％が正常とみなされます。 白い脂肪の割合が男性では22％、女性では32％よりも高い場合は肥満です。 肥大および過形成は女性と人間の同じターミナルの脂肪質のターミナルによって、異なっています。
白い脂肪組織はまたインシュリンの活動および新陳代謝の一般的なhomeostaisに影響を与えるadipokynesと呼ばれるある分子の解放によって内分泌機能を行います。 例えば、レプチンホルモンは、中枢神経系に作用することによって食物の摂取を制御する。 Resistinおよびadiponectinのような他があります。 次に、白色脂肪組織は、ノルアドレナリンおよびグリココルチコイドのような他のホルモンによって調節され、脂肪細胞からの脂肪酸の放出を促進し、トリアシルグリセリドの貯蔵を促進するインスリンである。 脂肪細胞はまた、脂溶性ビタミンを貯蔵する。
マウスでは、寒い環境では、鼠径脂肪デポの白色脂肪脂肪細胞が褐色脂肪脂肪細胞と同様の特徴を有する細胞に分化することが報告されている。 これは、未分化の前駆細胞の増殖ではなく、形質転換プロセスによって起こる。 この多房性脂肪細胞は、briteまたはbeige adipocytesとして知られています。 それらはプロトン勾配が熱生産のために使用されるようにmitochondriaのATPのシンターゼを開裂するUCP1蛋白質を表現してもいいです。
褐色脂肪
褐色脂肪は、細胞質に多くの小さな脂質液滴を含む脂肪細胞で構成されています。 顕微鏡画像は、標準的な組織学的処理が組織から脂質を除去するため、内部に多くの穴を有するこれらの細胞を示す。 したがって、多房性脂肪細胞という名前。 褐色脂肪は、冬眠動物、胎児、および周産期哺乳動物に豊富である。 しかし、それは成人では非常に希少です。 開発の間に、茶色の脂肪組織は白い脂肪組織より早く現われます。
褐色脂肪脂肪細胞は白色脂肪脂肪細胞よりも小さく、その核は丸みを帯び、細胞質の中心部に位置する。 新鮮な茶色の脂肪組織の茶色の色は、豊富なシトクロムオキシダーゼを含む脂肪細胞の多数のミトコンドリアによって提供される。 緻密な血管新生はまた、茶色がかった色に寄与する。 褐色脂肪脂肪細胞は、ATPの合成から電子輸送体鎖を開裂するUCP1タンパク質を発現することによって特徴付けられ、生成されたプロトン勾配のエネル
褐色脂肪脂肪細胞の外観は、異なる条件下で変化する可能性がある。 例えば、暖かい環境で飼育された十分に飼育された動物の脂肪細胞は、白い脂肪脂肪細胞のように見える。 それは動物がより寒い環境に置かれ、褐色脂肪脂肪細胞は多房形態に戻り、数が増加する。
ヒトでは、褐色脂肪組織は、二つの広い領域に広まっている：
内臓：血管周囲（動脈：大動脈、頸動脈、腕頭、心外冠状動脈、内部乳腺、肋間;静脈：心臓および肋間）、中空器官（心臓、気管、大気管支、結腸間膜、大網主）、および固体器官（傍脊椎torax、膵臓、腎臓、肝臓hilus）の周り。
皮下：首の前筋、鎖骨上窩、鎖骨下、腋窩、前腹壁、鼠径窩。
褐色脂肪組織は、結合組織によって分離された大小のローブに分割されています。 白い脂肪組織よりも豊富な血管、および神経はこの結合組織を通って走る。 褐色脂肪は交感神経系によって神経支配され、ノルアドレナリンを放出した後に褐色脂肪細胞が脂質を分解して熱を発生させる。 白色脂肪組織とは異なり、交感神経軸索の末端は褐色脂肪脂肪細胞を直接刺激する。
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Bibliografía↷
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