過敏性腸症候群および併存性全般性不安障害患者におけるデュロキセチンのオープンラベル試験

Abstract

Objective. 過敏性腸症候群（IBS）は一般に一般化された不安障害（GAD）と併存しています。 我々は、デュロキセチンは、両方の条件を有する患者の症状と生活の質の改善につながるかどうかを評価しました。 方法。 デュロキセチンの12週間、オープンラベル試験は、IBSとGADと13の被験者で実施されました。 主なアウトカム測定は、臨床グローバルインプレッション（CGI）スケールでした。 二次的な対策には、ハミルトン不安評価尺度、IBS生活の質（IBS-QOL）尺度、およびIBS症状重症度尺度（IBS-SSS）が含まれていました。 結果。 反復測定ANOVAを使用して、不安およびIBSの評価に対するデュロキセチンによる治療の効果を調べた。 CGI-Improvement(F=14.19,df=1,12,p<0.001)および重大度スケール(F=16.16,df=1,12,p<0.001)。 二次対策は、不安の症状の有意な減少を明らかにした（F=11.66、df=1,12、p<0.01）、np2=0.56、およびIBS-SSS（F=6.05、df=1,12、p<0.001）、np2=0.34、IBS-QOLの改善に加えて（f=11.66、df=1,12、p<0.01）、np2=0.56。 結論。 このパイロット研究の結果は、併存疾患のIBSとGADにおけるデュロキセチンの有効な使用をサポートしています。 参加者は、IBS成分の大幅な減少とGADの改善を報告しました。