ANCA血管炎の症状-ANCA血管炎ニュース

ANCA、または抗好中球細胞質自己抗体血管炎は、血管炎症を特徴とする自己免疫疾患のグループです。 ANCA血管炎には4つのタイプがあります。 すべての4つのタイプにおいて、自己抗体は白血球を標的とし、それらを誘発して周囲の血管に付着させ、破壊する。 症状は、体内の血管損傷の位置に基づいて変化します。

腎限定血管炎

腎限定血管炎は、腎臓のみの血管に影響を与えるANCA血管炎を指します。 この障害は、通常の腎機能を妨害する。 それは尿中の血液およびタンパク質を特徴とし、永久的な腎不全につながる可能性があります。

微視的多血管炎（MPA）

MPAは、腎臓、末梢神経系、皮膚、および肺を含むがこれらに限定されない、身体の器官系の多くの炎症を起こした脈管系に関連している。

MPAは、炎症を起こした脈管系に関連している。

MPAは、炎症を起こした脈管系に関連している。 MPAの最も一般的な症状は、腎臓の炎症および体重減少（患者の約80％に影響を及ぼす）、および皮膚病変、神経損傷および発熱（患者の約60％に見られる）である。

患者は、血管の炎症がどこにあるかに基づいて様々な症状を有するが、体重減少、発熱、疲労、倦怠感は、すべてのMPA患者にわたって一般的に”憲法上の”愁訴と呼ばれる一般的な愁訴である。 呼吸の毛管が肺を構成する気嚢に出血を引き起こすことのポイントに傷つくとき、肺胞と呼出されて、患者はまた血の上で咳をします。目、筋肉、および関節におけるMPAの発現は、それらの領域における炎症に関連する他の病気を引き起こす可能性がある。多発性血管炎（GPA）を伴う肉芽腫症MPAと同様に、GPAを有する患者は、肺、腎臓、および気道（副鼻腔、鼻、気管、または耳）であり、身体のほぼすべての部分で血管の腫脹を経験することができる。 GPA患者はまた、MPA患者と同様の憲法上の症状を経験するかもしれません。 皮膚や関節などの身体のあまり一般的でない部分の炎症は、他の炎症性疾患と容易に混同される可能性があります。

肺への損傷の徴候は一般に重い咳をし、時折血を咳をすることを含みます。 腎臓の損傷、主に茶色および血まみれの尿の症状も容易に同定される。

気道の症状には、以下の一部またはすべてが含まれる場合があります。

• 正常な治癒時間内に解決しない耳の感染症、または聴覚能力の低下。
• 目の様々な部分の炎症、時には定期的なピンクの目の感染、ぼやけた視力、および眼の領域の痛みに似ています。
• 鼻水、鼻の痛み、鼻を通って呼吸困難を悪化させます。 鼻血および鼻の痂皮がより一般的であり得る。
• 息切れ。多発性血管炎（EGPA）を伴う好酸球性肉芽腫症

  EGPAは、典型的には肺および気道に限定される。 診断されていないEGPAを持つ人々は、血管炎の他の症状が現れる前に、喘息様症状を経験することがあり、おそらく鼻ポリープおよびアレルギー性鼻炎（花粉症とも呼ばれます）を長年経験することがあります。 後で開発する特徴は手やフィートのうずき、しびれ、射撃の苦痛および極度な筋肉低下を含んでいます。 EGPA患者はまた、肺、腎臓、および皮膚の損傷に関連するいくつかのGPA症状を共有する可能性があります。ANCA血管炎ニュースは、厳密に病気に関するニュースや情報サイトです。

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