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ヒトに感染症を引き起こす細菌の多くは、体の細胞外空間で増殖し、ほとんどの細胞内病原体は細胞外液を介して細胞 細胞外空間は、b細胞によって産生される抗体が細胞外微生物の破壊を引き起こし、細胞内感染の広がりを防ぐ体液性免疫応答によって保護される。 Ｂ細胞の活性化および抗体分泌プラズマ細胞へのそれらの分化（図１）。 9.1)は抗原によって誘発され、通常はヘルパー T細胞が必要である。 「ヘルパー Ｔ細胞」という用語は、しばしば、ＣＤ４ｔ細胞のＴＨ２クラスのａｃｅｌｌを意味するために使用される（第８章を参照）が、Ｔｈ１細胞のサブセットは、ｉｎｂ細胞の活性化を助けることもできる。 したがって、この章では、用語ヘルパー Tcellを使用して、B細胞を活性化することができる任意の武装エフェクター CD4T細胞を意味します。 ヘルパート細胞はまた、アイソタイプの切り替えを制御し、抗体可変V領域遺伝子、第4章に記載されていた分子プロセスの体細胞hypermutationを開始する役割を
図9.1
体液性免疫応答は、形質細胞によって分泌される抗体分子によって媒介される。 B細胞抗原受容体に結合する抗原は、B細胞に信号を送り、同時に、内在化され、armedhelperを活性化するペプチドに処理される（詳細は、b細胞抗原受容体に結合..
抗体は、主に3つの方法で免疫に寄与する（図1を参照）。 9.1). 細胞、ウイルスおよび細胞内細菌に侵入する標的細胞表面上の特定の分子に結合する。 病原体に結合する抗体はこれを防ぐことができ、病原体を中和すると言われています。 抗体による中和はまた、細菌毒素が細胞に侵入するのを防ぐ。 抗体はbacteriathatから摂取された細菌を破壊するために専門にするphagocyticcellsによって病原体の通風管の促進によって外の細胞を主に増加します保護します。 抗体はどちらかでこれを行います2つの方法。 最初に、病原体を被覆する結合した抗体は、抗体定常C領域に結合する貪食細胞上のFc受容体によって認識される（セクション4-18参照）。 病原体の表面を被覆して貪食作用を増強することをオプソニン化と呼ぶ。 あるいは、病原体の表面に結合する抗体は、第2章に記載された補体系のタンパク質を活性化することができる。 補体活性化補体タンパク質が病原体表面に結合しており、これらは食細胞上の補体受容体を結合することによって病原体をオプソニズする。 他の補体成分貪食細胞を感染部位に還元し、補体の末端成分は、その膜に細孔を形成することによって特定の微生物を直接溶解することができる。どのエフェクター機構が特定の応答に関与しているかは、産生される抗体のアイソタイプまたはクラスによって決定される。
この章の最初の部分では、抗体の産生につながるb細胞とhelper T細胞の相互作用、この抗体応答の親和性成熟、機能的多様性を与えるアイソタイプ 章のtherestでは私達は抗体がcontainandの伝染を除去することによってメカニズムを詳しく論議する。