Ehrlichia

Ehrlichiaゲノムには、外膜タンパク質をコードする遺伝子の多くの異なる変異体が含まれており、長期間にわたって激しい修飾を受けています。 外膜タンパク質遺伝子の大きな多様性は、遺伝子の重複イベントに由来し、その後に生じる遺伝子のパラログの融合および核分裂に由来すると考えられている。 これらの重複、融合、および核分裂事象は、突然変異を蓄積することができる複数の遺伝子コピーおよび断片を形成する。 膜蛋白質のこれらのコピーそして片は新しい遺伝子の変形に終って遺伝子の転換と呼出されるプロセスによってそれから、組換えできます。 これは、生物の適応度に大きな影響を与えます。 Ehrlichiaの生存は、その宿主の免疫応答に大きく依存する。 外膜タンパク質のより高い範囲では、寄生虫は宿主の免疫系をより効果的に回避し、持続的な感染を確立することができる。

Erhlichiaのゲノムサイズにおける進化の最も顕著な証拠は、個人および種間で非常に異なるタンデムリピートの存在である。 時間が経つにつれて、個人は遺伝的変異を追加し、時には表現型に影響を与える可能性があり、それらの遺伝子および対立遺伝子の部分を拡大または

Ehrlichiaとその密接に関連する属Anaplasmaは、そのゲノムの構造と内容に極端な多様性を示しています。 この多様性は、ボトルネックイベントを繰り返した後に偶然出現した極端なゲノムを持つまれなクローンの直接の結果であり、この多様性は、ホスト組織内の急速な成長に対する選択的制約の欠如のために持続する。

E. 反芻動物edit

外膜タンパク質の進化的変化は、より多様な宿主に感染することができる新しい株の出現をもたらした。 E.ruminantiumによって引き起こされるHeartwaterはアフリカおよびカリブの家畜の流行するダニ媒介性の病気であるが、またアメリカの本土を脅かします。 この種からは三つの系統がゲノムの進化的変化のために生じている。 それらのゲノムを配列決定する際には、高い置換率、切断された遺伝子、偽遺伝子およびタンデムリピートの存在など、多くの活性なゲノム修飾が発生している。 888orthologousコードDNA配列の三つの株間の置換率を分析するとき、三つのコードDNA配列は、表現型に影響を与えるnonsynonymous置換に向かってバイアスされました。 対照的に、181コードDNA配列は、表現型に影響を与えない同義置換に偏っていた。 これは，蛋白質機能を維持するための選択圧力が存在し，この選択は非synonymous変異に対して作用したことを示している。

E.canisEdit

E.canisは、小さな、偏性細胞内、ダニ伝達、グラム陰性のα-プロテオバクテリウムである。 この種は、世界的に分布するイヌ単球性エールリチオーシスの原因である。 E.canisはまた、その複雑な膜構造と免疫回避戦略の進化を示しています。 これらの進化的特徴は、以前の系統には現れない派生形質であり、これらの特徴がこの系統を維持したフィットネスの利点に寄与している可能性があることを示している可能性がある。 ユニークな糖タンパク質と主要な外膜タンパク質は、25の異なる遺伝子を使用して様々に発現することができます。 糖タンパク質は、宿主免疫応答、宿主細胞への付着、および免疫応答における他の特徴の重要な標的である。 発現することができるより多くの外膜タンパク質遺伝子は、生物が宿主の免疫系によって認識されることを避けることができる可能性が高い。また、還元的進化はE.canisに存在する。 ゲノムは、その祖先と比較して代謝経路酵素の深刻な損失を持っていました。 偏性細胞内病原体における還元的進化は、通常、小さな集団、低い組換え率、および高い突然変異率における遺伝的ドリフトの直接の結果である。 宿主の代謝経路の酵素は還元的進化によって失われた機能を制御し、これが宿主の必要性に寄与する。 自然選択は、小さなゲノムの理由ではないかもしれません。