Icaridin

Prevention and Control

これまでのところ、一般の人々にとって最も効果的な保護は、防虫剤(DEET、ピカリジンなど)を使用し、屋外で時間を過ごしながら長袖のシャツと長ズボンを着用し、屋内と屋外の両方で蚊を制御するための措置を講じることによって、蚊の咬傷を避けることです(ドアや窓のスクリーンの使用、空調の使用、繁殖地の排除)。 精液のウイルスの文書化された延長された存在は性伝達の危険を減らす有効な方法として疑われた伝染の後で禁欲か保護された性行為を要求 現在のガイドラインでは、感染が疑われる女性パートナーの場合は2ヶ月の禁欲または保護された性交、感染が疑われるパートナーが男性の場合は3ヶ月間 さらに、CZSの予防は、妊娠中の感染の回避、妊娠の遅延、または妊娠中の活動的なZIKV伝達の領域への旅行の回避を必要とするであろう。

さらに、ZIKVの発生を制御することは主要な挑戦であり、巧妙な作戦の礎石はベクトル制御、抗ウイルス性療法およびワクチンを含む多面体のアプロー ワクチンと治療薬は数年間利用できないままである可能性が高いが、ZIKVを制御するための最良の見通しは、ベクターと感受性の高いヒトとの間の接触を減少させることに依存するであろう。 これは、その節足動物のベクターを制御することに依存することにより、類似または同一の都市の伝達サイクルを共有するデング熱ウイルスを制御す それにもかかわらず、蚊の個体数を制御することは、(1)信頼性の高い地方自治体の供給が利用できない環境でのオープンウォーター供給システムの保護、および雨水で満たされ幼虫の生息地として機能するタイヤおよびその他の住宅ごみを含む住宅繁殖地の排除のいずれか以上のアプローチを用いて達成することができる。 このアプローチは、一般的にコミュニティの関与と個人的な責任に依存しており、時には幼虫の発生を可能にするための罰則によって補われ、(2)幼虫と成体の蚊を排除するための家庭内の殺幼虫剤と殺鼠剤の燻蒸の適用、(3)支配的な致死遺伝子を発現する遺伝子改変雄蚊の放出、野生の雌との交配によるすべての子孫の死をもたらす。 このアプローチは、自然界での導入遺伝子の持続のためのリスクを排除し、限られた規模で大きな成功を実証しています; (4)Aeのリリース。 従ってendosymbiontの細菌のWolbachiaを含んでいるaegyptiのカはカの自然な人口を通って広がりを可能にし、カのウイルスの複製と干渉によってウイルス伝達を抑制する。 このアプローチは、日付に適用されるすべての地理的地域における疾患発生率の有意な減少をもたらした。 しかし、蚊の限られた飛行範囲を克服するために広大な地理的領域にわたって広範な放出の要件、アルボウイルスおよび/または蚊のいずれかによる抵抗メカニズムの進化の可能性、スケールアップの巨大な物流、技術的および財政的課題、および(5)安価で比較的メンテナンスフリーでAeを低減するために非常に効果的であるように設計された致命的なトラップの使用など、後者の2つのアプローチの長期的な有効性については、いくつかの懸念が残っている。 エギプティ族。 上記の方法のいずれかが長期的な効果をもたらすためには、政府の持続可能な財政的支援だけでなく、コミュニティレベルでのバイインと執行が必

現在、臨床的に承認された抗ウイルス薬療法は、ZIKV感染の治療のために利用可能ではありません。

しかし、最近の研究では、デング熱創薬に向けて過去十年間に蓄積された知識の富を利用して、以前に抗フラビウイルス活性を有することが示されていた再利用された承認された薬物の数を評価している（例えば、抗フラビウイルス活性を有することが示されている）。、ボルテゾミブ、イベルメクチンおよびミコフェノール酸）、これはまた、ZIKVに対して活性を示した。 CZSの予防が抗ZIKV薬物療法の主要な目標であることを考えると、理想的な薬物候補は、胎児の脳および全身部位の両方でZIKVを阻害することができなけれ 臨床的に有効な抗ウイルス薬の開発には長い時間がかかることがあります。

利用可能なZIKVライセンスワクチンはありませんが、いくつかのアプローチは、現在、弱毒生、不活性化およびキメラウイルスワクチンだけでなく、ZIKVタ DNAベクター、不活化ウイルス、ベクター化ウイルスおよび弱毒生ウイルスに基づくワクチン候補が臨床試験に入っていることに留意すべきである。 しかし、以下を含むいくつかの主要な障壁が前進しています: (1)投資のリターン、ワクチンの開発は数億ドルを要し、ZIKVの伝染は全体的な広がりの後でかなり減りました;(2)全体的な伝染病の後のZIKVの衰退の全体的な発; そして(3)他の自然なflavivirusの伝染によって発生する免除との相互作用間のより厳しい病気の明示をもたらす免疫の強化の恐れ、またデング熱、黄熱病および日本脳炎のために利用できるワクチン。 さらに、ZIKV感染とGBSとの間の十分に確立された関連は、この症状が自己免疫誘発に起因する場合、任意のZIKVワクチンが同様のリスクをもたらす可能性があるという懸念を提起する。 これらの恐怖は、ZIKVと宿主との間の免疫学的メカニズムがよりよく理解されるまで持続する可能性が高い。 まとめて、いくつかのアプローチが同時に開発されているが、効果的な対策（ワクチンと抗ウイルス薬療法）は、最終的な承認のために年を取ることがで