Lesser bushbaby
社会組織と行動
彼bushbabiesの生活の社会的ファブリックは、彼らの生息地と同じくらい多様であり、多くの種のために、不完全に知 しかし、bushbabiesの社会システムは、非社交的として最もよく記述されている（Pullen et al. 2000). 例えば、G.moholiは活動期間の70％を孤独に費やしています（Bearder&Doyle1974b;Doyle&Bearder1977）。 しかし、これは規則ではなく、Gのいくつかの集団ではありません。 alleniは、同じ種の他の集団がこのパターンを示さない一方で、一つまたはいくつかの同種と関連して約半分の時間を発見されている（Ambrose2003）。
bushbabiesの生活は、毎日の活動の二分法に代表されています。、特に眠っている場所で（シャルル-ドミニク1972; Bearder&Martin1980;Harcourt&Nash1986)。 個人は夜に一緒に見られることはあまりありません（Harcourt&Nash1986）。 活動期間の一部は孤独に費やされているため、社会的グループ化は、おそらく最もよく睡眠サイトごとに十人までの孤独な睡眠の間で変化する可能性 2003). Gのみ。 demidoffは時々単独で眠ることはなく、2人の個人の最小睡眠群サイズを有する（Bearder et al. 2003). G.zanzibaricusの雄の家の範囲は、同程度の年齢の女性の場合のように、わずかな重複しか示さない;しかし、女性は時々親族である可能性が高い他の女性と範囲を共有 男性は、その範囲が彼の、主に一つまたはいくつかの大人の女性と一晩あたりimmaturesに重なる各個人と一緒に眠ります（Harcourt&Nash1986）。 成人男性G. moholiは一緒に眠ることはありません（Bearder&Martin1980）。 男性の範囲の重複は、低いサンプルサイズ、より小さい移住男性の耐性、または居住男性の交換のプロセスによって説明されるかもしれない。 G.zanzibaricusの成体は、その範囲を守る可能性が高い（Harcourt&Nash1986）。 G.moholiの女性の範囲構造は年齢に関連しており、同年齢の女性は範囲の重複がほとんどなく、年齢差がやや大きい女性は広範囲に重複する可能性があ G.alleniとG. demidovii、女性の範囲は互いに重複して変化し、男性の範囲は通常、少なくとも一つの女性の範囲に重なっています。 G.alleni男性の家の範囲は広大であり、8以上の異なる女性の家の範囲と重複する可能性があります。 男性の範囲は、重複しないか、または重要でない程度に重複しません。 オスの重複の小さな領域は、時には共通の領域とみなされ、G.demidoviiとG.alleni(Charles-Dominique1977a)でいくつかの男性によって共有されることがあります。Gで
moholi、男性は彼らの領土を守る唯一の最高ランクの男性と、線形、年齢ベースの優位性の階層を示します。 そのような個人は通常ある特定の区域の最も大きい現在のいくつかで、頻繁に下位の男性の変位に終ってagonistic接触を、始めます。 ランクにかかわらず、成人男性はお互いに寛容ではありません（Bearder&Martin1980）。 成熟したGには2つのクラスがあります。 moholiの男性、より頻繁に女性と相互に作用する支配的なより重い男性およびより少なく重量を量り、女性と相互に作用する従順な、nonterrigorial大人の男性（Bearder1987）。 G.demidoviiには成人男性の四つのクラスがあり、それぞれが家庭範囲の特殊性を持ち、女性の家庭範囲と他の成人男性との接触に関連して重複していることが示唆されている(Charles-Dominique1977a)。 提出を示すために、個人は地上レベルに降ります（Bearder&Doyle1974b;Bearder&Martin1980）。 成人男性G. alleniはお互いに非常に不寛容であり、他の男性と顕著な競争をしている（Charles-Dominique1977）。
女性のG.moholiは、より曖昧な社会的関係を示しますが、アゴニスト的な領土行動は、家庭の範囲の境界で見られることがあります（Bearder&Martin1980）。 G.senegalensisにおける所属相互作用は、尿洗浄、グラップリング、追いかけ、遊び、グルーミング（Bearder&Doyle1974b）で構成されています。
Gの女性。 zanzibaricusは出生範囲から移住しない傾向がありますが、男性は通常思春期に移住します（Nash1984;Harcourt&Nash1986）。 いくつかの種では、若い思春期の男性は、遊牧民であり、与えられた地域で多くの時間を費やさない、いわゆる”放浪”の生活段階で時間を費やすことがあ G.moholiでの移住は厳密に定義されており、生殖前の思春期の男性は数夜にわたって東または西のいずれか一方向に移動し、出生範囲から数キロメートルにな
飼育下では、同性のメンバー間で攻撃性が最も一般的ですが、g.senegalensis（Nash&Flinn1978）では性別間で親和性のある行動が主に見られます。 野生では、対立は通常避けられますが、まれな暴力は、重度の傷害および/または放浪者の男性による以前の支配的な男性の変位をもたらす可能性があ
Gのとき。 モホリは、鼻と鼻の接触と臭いでお互いに挨拶する同種のものに遭遇し、特に個人がお互いに慣れていない場合には、グルーミングやアゴニスト的な行動が続く可能性がある（Doyle1974）。
再生
ブッシュバビー（G.moholi）の交配システムは、分散しており、厳密には一夫多妻ではないと最もよく説明されています。 特定の男性は他の男性よりも交尾の成功の可能性が高いが、女性はまだ複数の男性と交尾することができる（Pullen et al. 2000). 雌のブッシュバビーは、性皮膚の発情腫脹を示し、膣は発情以外の他のすべての時間に閉鎖される（Nash1983;Zimmermann1989;Lipschitz et al. 2001). 発情と交配期間は1-3日間続き、野生からのいくつかの証拠は、雌がすべて同時に発情するわけではないことを示唆している（Gucwinska&Gucwinski1968;Doyle et al. １ ９ ７ １；Ｐｕｌｅｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2000). 野生でのg.moholiの交尾は、平均して9分続きますが、2〜53分の範囲であり得る。 交尾はしばしば連続的であり、2-5回の延長されたマウントは休息とグルーミングで中断される（Pullen et al. 2000). 捕獲されたG.senegalensis間の交尾は同様に延長される（LT Nash、per. 通信).p>
野生と飼育下の両方で、女性は単一の発情中に複数の男性と交尾することができます（Gucwinska&gucwinski1968;pullen et al. 2000). G.moholiでは、より大きな雄はより良好な交配の成功を有する（Pullen et al. 2000). ブッシュバビーの交尾姿勢は背腹側であり、男性は後ろから女性のかかとをつかんでいる（Charles-Dominique1977a;Lipschitz1996b）。 G.demidoviiは枝から吊り下げられている間に交尾しますが、他の種はサスペンス交尾を練習しません（Charles-Dominique1977a）。 G.moholiの飼育下での典型的な交配シーケンスは、男性が女性に近づき、彼女を追いかけ、彼女をつかんでマウントすることで構成されています(Lipschitz1996a)。 鼻から鼻への接触および生殖器の嗅ぎはまた、交尾に先行する可能性がある（Lipschitz1996b）。 野生では、この種のすべての交尾は非常に永続的な男性によって開始され、女性は一般的に彼らの交尾の試みを嫌う（Pullen et al. 2000). しかし、飼育下では、女性は行動発情中に男性に彼女の後肢を提示することがある（Lipschitz1996b）。
いくつかの種のbushbabyは、G.senegalensis、G.zanzibaricus、G.moholiを含む野生では年に二つの交配と出産の季節を持っていますが、同等のサイズの他のbushbabies（G.gallarum）もこのパターンに従っている可能性があります（Haddow&Ellice1964;Butler1967; Ｈａｒｃｏｕｒｔ１ ９ ８ ６ａ；Ｐｕｌｅｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2000;Butynski&de Jong2004)。 いくつかの種の個々の雌は、同じ年に二度繁殖することができる（Harcourt1986a;Bearder et al. 2003). 交尾期の直前およびその間に、雄の体重および精巣の体積が増加する（Pullen et al. 2000).
ブッシュバビーの中で、妊娠の長さは約111日から約142日の範囲であり、より小さな種は一般的に妊娠の長さが短い（Gucwinska&Gucwinski1968;Doyle et al. 1971; Bearder&Doyle1974a;Charles-Dominique1977a;Izard&Simons1986;Lipschitz1996a;Izard&Nash1988;Nash et al. 1989;Zimmermann1989;Nekaris&Bearder2007)。 飼育下のG.moholiの平均卵巣周期は38.5日である(Lipschitz1996b)。 性成熟は、生後8ヶ月から18ヶ月の間に利用可能なデータを持つブッシュベイビー種全体で達成されている（Charles-Dominique1977a;Izard&Nash1988;Nash1993;Nekaris&Bearder2007）。
ほとんどのブッシュベイビー種では、妊娠ごとに、通常、双子の可能性があり、非常にまれに三つ子が生まれます（Butler1967;Doyle et al. 1971;Riordan1971;Nash1983;Harcourt1986a;Izard&Simons1986;Nash et al. １ ９ ８ ９；Ｚｉｍｍｅｒｍａｎｎ１ ９ ８ ９；Ｂｅａｒｄｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ． 2003). しかし、例外であるいくつかの種があります。 1つはG.moholiで、他のほとんどのブッシュバビーよりも双子化率が高い（Izard&Simons1986;Izard&Nash1988;Nash et al. １ ９ ８ ９；Ｂｅａｒｄｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ． 2003). Bushbabyの母親は、年間4人までの乳児を出産することができます（G.moholi）（Bearder et al. 2003). 発情は、出生直後に数日間見られることがあり、この産後の発情中に概念が可能である（Doyle et al. 1969年;Zimmermann1989年;Nash2003年）。
親のケア
幼児の誕生が近づくにつれて、G.zanzibaricusの女性は、同種と寝る前に自分自身で眠り始め、自分自身を隔離します（Charles-Dominique1977a;Harcourt1986a）。 出生は巣や木のくぼみで起こります（Bearder1987）。 プールされた多種データでは、出生体重は約5〜24g（0.2〜0.8oz）である（Gucwinska&Gucwinski1968;Doyle et al. 1971;Izard&Nash1988;Nekarisによってコンパイルされたデータ&bearder2007とZimmermann1989古いデータ）。 目は出生時に開いており、ペラージュは遍在的に灰色で貧弱です（Gucwinska&Gucwinski1968;Charles-Dominique1977a;Doyle1979;Zimmermann1989）。 厚い毛皮は、2〜3週間齢の間に来る（Charles-Dominique1977a）。
飼育下で（G.moholi）は、一日齢で、幼児は枝にしがみつくことができ、人生の最初の数日以内に、四足歩行ができます。 生後2週間までに、乳児は四足歩行することができる（Doyle1979）。 幼児は4と6週齢の間に約母親に従うことを開始します（Doyle&Bearder1977）。 プレイは年齢の最初の週以内に、非常に早く始まります（Doyle1979）。 少年Gの中では、 セネガレンシス、若い男性は女性よりも頻繁に遊ぶ（Nash1993）。
母親が近くで採餌などの他の活動に従事している間、少年は通常、木のフォークやもつれに駐車され、潜在的な脅威から動かずに隠れている（Doyle1974;Charles-Dominique1977a;Harcourt1986a;Bearder1987;Ambrose2003）。 彼らは時には3時間まで長期間駐車したままですが、駐車が延長された場合、母親は時折訪問します（Doyle1974;Doyle&Bearder1977）。 直接的に邪魔されたり、一見忘れられたりすると、幼児は遭難電話を発することがあり、母親は走ってくる（Doyle et al. 1969;Charles-Dominique1977a)。
G.senegalensisでは、飼育下で12週齢までは、成人型の発声は聞こえず、幼児は代わりに特徴的な”zek”呼び出しを生成する（Zimmermann1989）。 G.moholi乳児は、母親が乳児に来てグルーミングすることによって応答する苦痛の状況が増加する中で与えられる三つの異なるタイプの苦痛発声を発声する(Mascagni&Doyle1993)。 危険な状況では、母親は幼児を口の中で運ぶでしょう（Charles-Dominique1977a）。 飼育下では、幼児は最初に10〜14日齢で巣箱から出てき、3〜7日齢の野生では、母親は幼児を巣から連れ出し、それを駐車し始める（Gucwinska&Gucwinski1968;Doyle et al. 1969;Charles-Dominique1977a)。 野生では、独立した動きと探査は約2-3週間前に始まります（Charles-Dominique1977a）。 固形食品の消費は、乳児が母親の口から食べ物を盗み始める生後1ヶ月で始まります（Charles-Dominique1977a）。 野生では、少年は通常単独で餌を与える（Bearder1987）。
典型的な母親の幼児の姿勢は口の中にあり、しばしばうなじである（Gucwinska&Gucwinski1968;Doyle et al. 1969;Ward&Scott1970;Doyle&Bearder1977;Doyle1979;Harcourt1986a;Ambrose2003;Bearder2003;Nash2003)。 母親の毛皮にしがみついている幼児と一緒に運ぶことはまれですが、G.gallarumで観察されています（Butynski&de Jong2004）。 飼育下では、すべての性別と年齢は少年に忍耐強く、時には遊び、新郎、そして彼らに関心を示す（Bearder&Doyle1972）。 半自然の捕獲状態では、母親と子孫との間のグルーミング頻度は、乳児の年齢として変化せず、母親から完全に成人が分離するまで持続する（Doyle et al. 1969).
捕われの身では、G.moholiとGの両方。 セネガレンシスの雌は、生後10-14週で離乳した乳児の出生後約100日の平均で乳酸を産生する（Doyle1979;Izard1987;Zimmermann1989）。 しかし、野生のG.demidoffは、生後45日前後で、その若い早い時期に離乳する（Charles-Dominique1977a）。 女性は時々彼らに属していない幼児を看護し、幼児の男女間の接触と看護に大きな違いはありません（Nash2003）。 生後10ヶ月までに、男性は思春期に達して移住し、この頃には女性の求愛が始まります（Charles-Dominique1977a;Bearder1987）。 Gの女性。 モホリは約200日前に領土行動を示し始めます（Bearder1987）。
コミュニケーション
ブッシュバビーの発声は、関数によって離散型に大別されています。 これらには、社会的結束および間隔呼び出し（社会的接触呼び出し）、アゴニスト呼び出し（脅威および遭難呼び出し）、および注意および警報呼び出し（Charles-Dominique1977a;Zimmermann et al. 1988). G.moholiとG.senegalensisの間では、2つの種の間に共通して14種類の呼び声があるように見える（Zimmermann et al. 1988). しかし、異なる種は、彼らが生成する発声の総数が異なります。 Bushbabyの発声は非常に可変的であり、しばしば互いに採点され、吸入中および呼気中の両方で生成される（Bearder et al. 1995).形態学的な違いは必ずしも分化に有用ではないため、発声はブッシュベイビー種を互いに伝える良い方法と考えられている(Ambrose2003)。 これは、しばしば霊長類の種に特有の広告呼び出しに特に当てはまり、これらのタイプの呼び出しは最も診断的である（Zimmermann et al. 1988年;Zimmermann1990年;1995年）。 大きな広告の呼び出しは、多くの場合、他のbushbabiesのものとは大きく異なり、異なる種を区別するために使用されます（例えばHarcourt&Bearder1989;Butynski et al. １ ９ ９ ８；Ｗｉｃｋｉｎｇｓ ｅ ｔ ａ ｌ． １ ９ ９ ８；Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅ ｔ ａ ｌ． ２ ０ ０ ０；Ｐｅｒｋｉｎ ｅ ｔ ａ ｌ． 2002;Butynski&de Jong2004;Ambrose2006;Butynski et al. 2006). 発声と嗅覚マーキングは、おそらくbushbabies（Ambrose2003）によって種内の個々の認識に機能する最良の信号である。 発声は非常にユニークであり、そうでなければ区別できないブッシュバビーは、主に声の構造の違いに基づいて潜在的な亜種または完全な種として示唆されている(Perkin et al. 2002年、アンブローズ2003年）。 Bushbabyの種は、アゴニスト、注意、およびアラームコールに基づいて区別することができる可能性は低い（Zimmermann1990）。 広告呼び出しは、通常、睡眠部位からの出現時に聞こえ、活動期間の終わりに睡眠前に再活性化し、夜間に接触を維持するために聞こえる（Bearder et al. 1995). さらに、広告呼び出しは、同性のメンバー間の呼び出し発作においても与えられ得る（Ｂｅａｒｄｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ． 1995).
通常は非社交的と考えられていますが、G.moholiは捕食者に遭遇したときにアラームコールを発し、アラームコールは伝染性があり、他のbushbabiesが参加して一緒に来て、脅威の周りに最大30分間mobbingして呼び出す(Bearder et al. 2002).
呼び出し頻度は人口密度の影響を受け、いくつかの種は、より多くの同種が近くにある場合、夜間の活動期間の過程でより多くを呼び出します（Courtenay&Bearder1989）。
野生では、尿洗浄は、G.alleniがその家の範囲全体に嗅覚の手がかりを分散させることができる手段です。 この種では、足の裏は尿で洗浄され、その後、特に同種の家の範囲と重複する領域で分散される（Charles-Dominique1977b）。 尿洗浄はまた、他のbushbabies（Nash1993）に社会的手がかりを伝えることができます。 Captive G.demidoffにはいくつかの種類の香りマーキングが観察されています。 これらには、尿洗浄、手擦り、生殖器植栽、頬/顎擦り、胸擦り、肛門性器擦り、およびflehmenと組み合わせた基質咬合が含まれる（Pitts1988）。 しかしながら、尿洗浄はまた、いくつかの種、例えば、G.moholi(Harcourt1981)でグリップを増強することができる。Gで表示されます。
デミドフには、男女ともに見られる防御的なディスプレイ、防御的な侵入者/捕食者のディスプレイ、男性-男性のランクのデモンストレーションディスプレイ、および支配的な女性の自己広告ディスプレイが含まれています。 さらに、攻撃的な状況で優性雄によって与えられた表示は種特異的であり、bushbabyの種を区別するのに有用なツールであることが示唆されている(Pitts1988)。 野生では、積極的な姿勢は、ブッシュベイビーが体と尾を伸ばし、耳を広げ、口を開く（Charles-Dominique1977a）。
最後に変更されたコンテンツ
: December8,2008
Kurt Gronによって書かれました。 Leanne Nashによってレビューされました。
このページを次のように引用してください。
Gron KJ. 2008年8月に発売された。 霊長類のファクトシート：小さなブッシュベイビー（ガラゴ）の行動。 <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>。 2020年7月21日に発売された。