MetroGel75

警告

提供される情報無し。

使用上の注意

一般：METROGEL®局所ゲルは、目の引き裂きを引き起こすことが報告されています。 したがって、目との接触は避けるべきである。 局所的な刺激を示唆する反応が発生した場合、患者は薬物をあまり頻繁に使用するか、使用を中止するように指示されるべきである。 Metronidazoleはnitroimidazoleで、証拠の患者、か血のdyscrasiaの歴史で注意して使用されるべきです。

発癌、変異誘発、不妊治療の障害

メトロニダゾールは、マウスおよびラットにおける慢性、経口投与を含む多くの研究では発癌活性の証拠を示しているが、ハムスターを含む研究では示されていない。

メトロニダゾールは、いくつかのin vitro細菌アッセイ系において変異原性活性の証拠を示している。 さらに、腹腔内注射後のマウスで小核の頻度の用量応答の増加が観察され、200-1200mg/日のメトロニダゾールで1-24ヶ月間治療されたクローン病患者で染色体異常の増加が報告されている。 しかし、8ヶ月間治療された患者では、循環するヒトリンパ球における過剰な染色体異常は観察されていない。

妊娠

催奇形性効果：妊娠カテゴリー B:

妊娠中の患者にMETROGEL®(metronidazole局所ゲル)局所ゲルを使用した経験はありませんでした。 Metronidazoleは胎盤がある障壁を交差させ、胎児の循環に急速に入ります。 ラットまたはマウスでは経口metronida-zole後に胎児毒性は観察されなかった。 但し、動物の再生の調査が人間の応答の予言していないし、口頭metron-idazoleがある齧歯動物の発癌物質であるために示されていたのでこの薬剤が妊娠の間に

授乳中の母親

経口投与後、メトロニダゾールは血漿中に見られる濃度と同様の濃度で母乳中に分泌される。 METROGEL®局所ゲル血中濃度は、経口メトロニダゾール後に達成されたものよりも有意に低いにもかかわらず、母親に対する薬物の重要性を考慮して、看護を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります。

小児使用

小児患者における安全性と有効性は確立されていない。