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天然源からの抗真菌剤

p.costaricense部分の植物化学的分析は、δ-tocoトリエノール、β-シトステロール、およ Cinnamodial(1)とcinnamosmolide(2)Alternaria alternate(MIC=3.9μ g/ml)、C.albicans、およびWangeiella dermatides(MIC=15.6μ g/ml)に対して高い活性を有することが判明した。 化合物（2）は（1）よりも強力な抗真菌活性を示したが、C.albicans CNIA（MIC=23.4μ g/ml）に対してより効果的であった。

温帯紅藻Delisea pulchraから主にハロゲン化フラノン類のトゥエンティファイブ天然産物を単離した。 活性は18の化合物の真菌P.oxalisに対して非常に強いことが判明した、10の化合物（3-12）は0.1μ g/mlで強い活性を維持したが、二つの化合物10と12はミコナゾール

抗真菌剤として藻類から得られたハロゲン化フラノン

Hypoxylon carneumのstromataの主要成分として単離されたカルネ酸（13、14）は、様々な真菌感染症 ホペアエクサラータの茎樹皮からホペアノリン（15）、オルトキノン核を持つ珍しいレスベラトロール三量体は、非常に良好な抗真菌活性を示した。 この植物は、六つの既知のスチベノイド、ショレンピノール（16）、バチカノール（17）、α-ビニフェリン（18）、パウシフロロールA（19）、バチカノールA（20）、およびtrans-3,5,4′-トリヒドロキシスチルベン2-C-グルコシド（21）は、MIC値の範囲0.1–22.5μ g/mlで抗真菌活性を示している。 二つの新しいマクロライド、swinholides I(22)とハルガドリドA(23,24)ハルガドリドAは非precendent不斉42員ジラクトン部分を持っていることが報告されました。 化合物２ ３および２ ４は、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓに対して活性であることが実証されている。p>

キノン、フラン核を有する化合物

紅海スポンジNegombata magnificaの海洋由来マクロライドラトルンクリンAおよびBは、海産物である。 Latrunculin B(25)とともにlatrunculin T(26)が単離され、特定の半合成類似体(27,28,29,および30)C.albicansに対して強力な活性を有することが報告された。

五つの新しいent-labdaneジテルペノイド、3-o-β d-グルコピラノシル-14,19-ジデオキシアンドログラフォリド（31）、14-デオキシ-17-ヒドロキシ-アンドログラフォリド（32）、19-o-。

チアゾールとマクロライド構造を持つ化合物

三つの新しいN-メチル-4-ヒドロキシ-2-ピリジノン類似体、6-epi-オキシスポリジノン（36）は、真菌fusarium oxysporum（N17B）から単離された。 この化合物はＡｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｆｕｍｉｇａｔｕｓに対して選択的真菌活性を示した。 四つのジアルキルレゾルシノール（37-40）は、シュードモナスspの液体培養から単離された。 キ19 これらの化合物は、50μ g/mlでA.fumigatusおよびFusarium culmorumを阻害することが報告された。 三つの線形セスキテルペンラクトン、アンセコツリド（41）、ヒドロキシルアンセコツリド（42）、およびアセトキシアンセコツリド（43）は、Anthemis auriculataの空中部分から単離された。

ロチオリノール（44、45）と立体異性体（-）-ロチオリン（46）という名前の二つの新しいアザピロン、および既知の化合物ルブロチオリン（47）は、真菌Chaetorium cupreum CC3003から単離された。 化合物はＣに対して活性を示した。 それぞれ10.5、16.7、24.3、および0.6のIC50値を持つアルビカンス。 Crysotriones A(48)とB(49)、二つの新しい2-アシルシクロペンテン-1,3-ジオン誘導体は、Fusarium verticillioidesに対する活性を示しているキノコで見つかった担子菌Hygrophorus chrysodonの子実体から単離された。 真菌Ｓｅｐｔｏｃｙｌｉｎｄｒｉｕｍｓｐから２種の新しいペプタイボール，ｓｅｐｔｏｃｙｌｉｎｄｒｉｎａとｓｅｐｔｏｃｙｌｉｎｄｒｉｎｂを得た。 ネオペルトリド（50）として新しい海洋由来のマクロライドは、0.62μ g/mlのMICと真菌病原体C.albicansに対する活性を有することが報告された。 天然物ジヒドロフェルリン酸（DFA、51）およびそれの六つの合成誘導体は、抗真菌活性を調べた。 試験菌にはＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ，Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ，Ａ．ｆｌａｖｕｓが含まれた。 六つの新しいマイナー dammaraneトリテルペノイド(52,53)Gentiana rigescensの根から単離されました。 これらは配糖体であり、病原体Glomerella cingulataに対する抗真菌活性を示している。

異なる化学カテゴリーからの抗真菌活性を報告された化合物

四つのソラナピロン類似体（ソラナピロン、54-57）は、未確認の真菌菌から報告され、A.flavusおよびF.verticillioides、およびC.albicansに対して活性を示した。 二つの揮発性ベンズアルデヒド誘導体（58、59）は、様々な病原性真菌に対して活性であることがわかっ担子菌Sacodontia croseaから単離された。 Centaurea pullataの空中部分は、強力な活性を有することが報告されている化合物（60、61）になりました。p>

顕著な抗真菌活性を有する化合物

Piper scutifoliumの葉は、真菌剤として報告された二つの新しいイソブチルアミド、scutifolium Aとscutifoliamide Bをもたらした。 化合物phaeosphenone(62,63)黄色ブドウ球菌から単離され、8μ g/mlのMICでC.albicansの成長を阻害した。 大麻サティバから単離された4-テルペニルカンナビノラート（64）は、8.5μ g/mlのIC50値を有するC.albicans ATCC90028に対する活性を示している。 1α、5α-ジオキシ-11α-hydroxyurs-12-en-3-one（65）とウラサントリテルペノイド（66）は、それぞれMic31.9μ m/Lと36.3μ m/Lと大腸菌、c.albicansに対して適度な活性を示した。

ペスタフォリドA(67)、新しい還元スピロアザフィロン誘導体、およびペスタフタリドA(68)とB(69)ペスタロチオプシスfoedanから単離されました。 これらの化合物は、Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ（ＡＴＣＣ１ ０ ２ ３ １）、Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ、およびＡに対して活性を示している。 燻蒸剤（ATCC10894）。

Buddleja globosaの茎樹皮の親油性抽出物は、三つの皮膚糸状菌種Tricophyton rubrum、Tricophyton interdigitale、およびEpidermophyton floccosumに対して125μ g/mlで抗真菌活性を有することが判明した。 既知の化合物はジテルペン-ブドレホン（70）、ビスジテルペン-マイテノン、セスキテルペン-ブドレジンAとブドレジンBであり、新規化合物はジテルペン-デオキシブドレホン（71）として特徴付けられた。

魔女のほうき病害竹から、Phyllostachys bambusoides、N-p-coumaroylserotonin、およびN-feruloylserotoninを単離した。 N-p-CoumaroylserotoninはAciculosporiumのタケ、タケの魔女のほうきの原因の代理店に対してantifungal活動を所有しています。 イネいもち病菌（Pyricularia oryzae）、5-（8′-Z-ヘプタデセニル）レゾルシノールに対する新しい抗真菌物質は、C13、C15、およびC17飽和アルキル鎖との同族体の混合物と一緒に その構造は1NMR、13C NMR、およびMSスペクトルによって決定された。 そのED50は40μ g/mlであった。

二つの抗真菌テルペノイド、6-イソプロピルトロポロンβ-グルコシドと5-(3-ヒドロキシ-3-メチル-trans-1-ブテニル)-6-イソプロピルトロポロンβ-グルコシドは、それぞれ米国cupressotropolone AとBによって命名され、真菌Diplodia pinea f.spによる感染に応答して、イタリアのヒノキの樹皮から単離された。 キュープレッシ これらのトロポロングルコシドは，Ｄｉｐｌｏｄｉａｐｉｎｅａｆ．ｓｐの胞子のｉｎｖｉｔｒｏ発芽を阻害した。 キュプレッシ、セイリジウムcardinale、アルテルナリア代替、およびVerticillium dahliae。 いくつかの天然に存在するpterocarpansからMonilinia fructicolaの抗真菌活性は、ED50値2×10-5μ g/mlの周りに報告されました。

マイコパラサイト生物防除剤Verticillium biguttatumの三つの分離株の培養ろ液から二次代謝産物を抽出した。 二つの抗真菌代謝産物は、1-3-メチル-but-2-ene（72）と1-3-メチル-but-2-ene（72、73）であった。 これらの新しい代謝産物はそれぞれｂｉｇｕｔｏｌおよびｍｅｔｈｙｌｂｉｇｕｔｏｌと命名された。 各代謝産物の低濃度は、Rhizoctonia solani（最小阻害濃度138μ g/ml）の菌糸伸長を阻害した。 Ｖ．ｂｉｇｕｔｔａｔｕｍによるこれらの抗真菌剤の産生は，特にＲ．ｓｏｌａｎｉによって引き起こされる植物病害のこのマイコパラサイトによる生物防除の間にantibiosisが役割を果たすことを示唆している。 ムサノロン（74-77）という名前の四つの新しいフェナレノン型フィトアレキシンは、バナナ植物（Musa acuminata;AAA品種Grand Nain）の感染した根茎から単離されています。 全ての化合物は，Ｆ．ｏｘｙｓｐｏｒｕｍｆ．ｓｐの発芽管の成長に対して強い阻害活性を有することを報告している。 cubenseの第4戦です。

バイオアッセイ誘導分画により、Cudrania cochinchinensisの根から四つの抗真菌剤が単離された。 これらの二つは、新しい化合物、cudraxanthone S13,56-tetrahydroxy-2-(1,1-dimethyl-2-propenyl)xanthone](78)とcudraflavanone B(2′,4′,57-tetrahydroxy-6-prenylflavanone)(79)であった。 これらの化合物は、C.neoformans、A.fumigatus、およびA.nidulans（MICs、2-8μ g/ml）に対して抗真菌活性を示した。p>

良好な抗真菌活性を有する化合物

Vitis vinifera抗菌ペプチド（Vv-AMP1）、Vitis viniferaから単離され、植物defensinをコードすることが示されている。 組換えVv AMP1は、おそらく真菌病原体の膜透過性を変化させる、真菌の広いスペクトルに対する非形態性抗真菌活性を示した。 組換えVv AMP1は非常に熱安定していたし、病原体F.oxysporumとVerticillium dahliaeを引き起こすしおれ病に対する活性の非常に高いレベルで、植物病原性真菌の広いスペク Vv AMP1ペプチドは、処理された真菌菌糸に形態学的変化を誘導しなかったが、代わりに強く菌糸伸長を阻害した。 ヨウ化プロピジウム取り込みアッセイは、Vv-AMP1の阻害活性は、真菌膜の膜透過性を変化させることに関連している可能性があることを示唆した。

Dalbergiaは、熱帯および亜熱帯地域に広く分布する樹木、低木、木質登山者の属です。 それはよい抗菌活動を所有しています。 Terminalia chebulaの植物はまたantifungal活動があるために報告されました。 Entada abysinnica(Fabaceae)は、ケニアのビクトリア湖地域からの薬草学者によって使用される葉です。 E.abysinnicaは、c.albicans、Saに対して抗菌剤、特に抗真菌剤（阻害ゾーンは9.00と14.10mmの間であった）の豊富な供給源である可能性がある。 ティフィ、および黄色ブドウ球菌。 Butea monospermaは抗菌活性のために報告されています。 Nyctanthes arbortristisはまた、抗真菌活性の大きな可能性を示しています。