lidokain / prilokain disk-lokální, Emla

nežádoucí účinky: může se objevit zarudnutí, otok, brnění, pálení nebo zesvětlení kůže. Pokud kterýkoli z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, neprodleně informujte svého lékaře nebo lékárníka.Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože usoudil, že přínos pro vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí užívajících tento lék nemá závažné vedlejší účinky.Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví: puchýře na kůži, kde je náplast aplikována.Odstraňte náplasti a vyhledejte lékařskou pomoc ihned, pokud některý z těchto vzácných, ale velmi závažných nežádoucích účinků: pomalé/mělké dýchání, bledá/namodralá kůže kolem úst/rtů/nehtů, závratě, mdloby, rychlý/pomalý/nepravidelný srdeční tep, duševní/změny nálady (jako je zmatenost, nervozita), záchvat, těžká ospalost.Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zaznamenáte jakékoli příznaky závažné alergické reakce, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, včetně: vyrážka,svědění / otok (zejména obličeje/jazyka/hrdla), silné závratě, potíže s dýcháním.Toto není úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud zaznamenáte jiné účinky, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo pharmacist.In USA-poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na adrese 1-800-FDA-1088.In Kanada-poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na 1-866-234-2345.

bezpečnostní opatření: Před použitím tohoto přípravku informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste alergičtí na lidokain nebo prilokain; nebo na jakákoli jiná amidová anestetika (např. Tento produkt může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Pro více informací se poraďte se svým lékárníkem.Tento lék by neměl být používán, pokud máte určité zdravotní stavy. Před použitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte: určitá porucha krve (methemoglobinémie), dítě mladší než 1 rok, které je léčeno léky, které mohou způsobit methemoglobinemii (viz část lékové interakce).Před použitím tento lék, informujte svého lékaře nebo lékárníka váš zdravotní historii, zejména: určité krevní poruchy (G6PD nedostatek, zejména u dětí), onemocnění srdce (např. nepravidelný tlukot srdce), onemocnění ledvin, onemocnění jater, kožní problémy (např, infekce, dermatitida, ekzém).Pokud se chystáte podstoupit MRI test, sdělte zkušebnímu personálu, že používáte tuto opravu. Některé náplasti mohou obsahovat kovy, které mohou během MRI způsobit vážné popáleniny. Zeptejte se svého lékaře, zda budete muset náplast před testem odstranit a poté aplikovat novou náplast, a jak to udělat správně.Při užívání tohoto léku u starších osob se doporučuje opatrnost, protože mohou být citlivější na účinky léku, zejména závratě.Při užívání tohoto léku u dětí se doporučuje opatrnost, zejména pokud je vaše dítě mladší než 3 měsíce nebo malé pro svůj věk. Tyto děti jsou vystaveny většímu riziku určitého vzácného krevního problému (methemoglobinémie). Okamžitě kontaktujte lékaře v nepravděpodobném případě, že vaše dítě má příznaky, jako je bledá/namodralá kůže kolem úst/rtů nebo rychlý srdeční tep. Riziko závažných nežádoucích účinků (včetně methemoglobinémie) se zvyšuje, pokud se tento lék aplikuje příliš dlouho nebo příliš často nebo pokud se u malých dětí používá příliš mnoho náplastí.Během těhotenství by měl být tento lék užíván pouze tehdy, je-li to nezbytně nutné. Diskutujte o rizicích a přínosech se svým lékařem.Tento lék může přecházet do mateřského mléka. Před kojením se poraďte se svým lékařem.

SLIDESHOW

srdeční onemocnění: příčiny infarktu viz Slideshow