1

nu har Vanderbilt University Medical Center-efterforskere vist, at dopamin produceret uden for hjernen-i nyrerne-er vigtig for nyrefunktion, blodtryksregulering og levetid. Deres undersøgelser, offentliggjort i Juli Journal of Clinical Investigation, antyder, at det nyrespecifikke dopaminsystem kan være et terapeutisk mål til behandling af hypertension og nyresygdomme såsom diabetisk nefropati.

tidligere undersøgelser havde antydet en rolle for dopamin i reguleringen af nyrefunktion og total kropsvæskevolumen, “men hvordan denne mekanisme fungerer var ikke klar,” sagde Raymond Harris, MD, chef for Division of Nefrology and Hypertension hos Vanderbilt.for at undersøge dopamins rolle i nyrerne eliminerede Harris og Ming-JHI Jang, M. D., adjunkt i medicin ved Vanderbilt, nyrespecifik dopaminproduktion hos mus (ved kun at slå et dopamingenererende stof ud i nyrerne) og studerede resultatet.

de fandt ud af, at mus, der manglede nyredopamin, havde højt blodtryk ved baseline og blev mere hypertensive, da de indtog en saltholdig diæt, hvilket tyder på, at de kan være en god model for saltfølsom (essentiel) hypertension, sagde Harris. Ændringer i nyredopaminsystemet kan prædisponere individer for hypertension, bemærkede han.

efterforskerne viste også, at eliminering af nyredopamin øgede reninproduktionen, som aktiverer angiotensin II-systemet for at øge salt-og vandreabsorptionen-og producere hypertension.

” disse dyr bevarer salt og vand, når de ikke har tilstrækkelig dopaminproduktion i nyrerne,” sagde Harris. “Vores undersøgelser fremhæver hele dette andet hormonelle system, der ser ud til at balancere eller sætte bremserne på renin-angiotensinsystemet.”

i øjeblikket er renin-angiotensinsystemet det vigtigste mål for behandling af kroniske nyresygdomme. At opdage et andet mål – nyrens dopaminsystem – er spændende, sagde forskerne. De undersøger, om specifikke lægemidler, der forbedrer nyrens dopaminsystem, er effektive til at blokere hypertension og behandle progressive nyresygdomme.

efterforskerne forudsagde ændringer i nyrefunktion i musemodellen, men de var “meget overraskede” over at opdage, at de modificerede mus kun levede omkring halvdelen så længe som normale mus (15 måneder mod 30 måneder). De fandt stigninger i stressrelaterede proteiner i nyrerne, hjertet og vaskulaturen, hvilket tyder på, at eliminering af nyredopamin forårsager systemiske virkninger, sagde Harris.

“dette nyrespecifikke dopaminsystem er ikke kun vigtigt for nyrefunktion og blodtryksregulering, men også for dyrets generelle helbred,” sagde Harris. “Hvis dopaminsystemet i nyren ændres, har dyrene en markant forkortet levetid.”

forskningen blev støttet af National Institutes of Health, Vanderbilt O ‘ Brien Center og af Veterans Administration. Harris er Ann og Roscoe R. Robinson Professor i nefrologi.