Apo-Divalproeks

Hvordan virker denne medicin? Hvad vil det gøre for mig?

Divalproeks tilhører familien af medicin kaldet antikonvulsiva. Det bruges til at styre og kontrollere visse typer anfald. Det kan bruges alene eller i kombination med andre anfaldsbekæmpelsesmedicin. Det bruges også til personer 18 år og ældre med manisk depression (bipolar lidelse) til behandling af maniske episoder.

denne medicin kan være tilgængelig under flere mærker og/eller i flere forskellige former. Ethvert specifikt mærke af denne medicin er muligvis ikke tilgængeligt i alle former eller godkendt til alle de tilstande, der er diskuteret her. Samt, nogle former for denne medicin kan ikke anvendes til alle de betingelser, der diskuteres her.

din læge kan have foreslået denne medicin til andre forhold end dem, der er anført i disse lægemiddelinformationsartikler. Hvis du ikke har diskuteret dette med din læge eller ikke er sikker på, hvorfor du tager denne medicin, skal du tale med din læge. Stop ikke med at tage denne medicin uden at konsultere din læge.

giv ikke denne medicin til nogen anden, selvom de har de samme symptomer som dig. Det kan være skadeligt for folk at tage denne medicin, hvis deres læge ikke har ordineret det.

hvilken form(r) kommer denne medicin ind?

125 mg
hver rød, oval, bikonveks, enterisk overtrukket tablet, indgraveret “APO” på den ene side og “125” på den anden side, indeholder divalproeksnatrium svarende til 125 mg valproinsyre. Ikke-medicinske ingredienser:FD &C Rød No. 30 aluminium sø, eudragit, FD&C gul No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

250 mg
Each peach, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved “APO” on one side and “250” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 250 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: eudragit, FD&C Yellow No. 6, guar gum, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxypropyl cellulose, methacrylic acid copolymer dispersion, microcrystalline cellulose, polyethylene glycol, talc, titanium dioxide, and triethyl citrate.

500 mg
Each pink, oval, biconvex, enteric-coated tablet, engraved “APO” on one side and “500” on the other, contains divalproex sodium equivalent to 500 mg of valproic acid. Nonmedicinal ingredients: FD&C Red No. 33, Eudragit, guargummi, hydroksipropylmethylcellulose, methacrylsyrecopolymerdispersion, mikrokrystallinsk cellulose, polyethylenglycol, rød ferrioksid (orange skygge), talkum, titaniumdioksite og triethylcitrat.

hvordan skal jeg bruge denne medicin?

den anbefalede voksne dosis af divalproeks til behandling af anfald er baseret på vægt, og den endelige dosis bestemmes ved kontrol af anfald med minimale bivirkninger. Den anbefalede initialdosis er 15 mg pr. Din læge kan derefter foreslå at øge med en uges intervaller med 5 til 10 mg pr.kg kropsvægt pr. dag, indtil anfald er kontrolleret, eller bivirkninger forhindrer yderligere stigninger. Den maksimale anbefalede dosis er 60 mg pr.

når det tages til behandling af maniske episoder, er startdosis 250 mg 3 gange dagligt.

mange ting kan påvirke den dosis medicin, som en person har brug for, såsom kropsvægt, andre medicinske tilstande og anden medicin. Hvis din læge har anbefalet en anden dosis end dem, der er anført her, skal du ikke ændre den måde, du tager medicinen på, uden at konsultere din læge.

Når dosis divalproeks stiger over 250 mg per dag, bør det tages i opdelte doser.

tabletterne skal synkes hele og kan tages med eller uden mad. Denne medicin bør ikke stoppes pludselig på grund af muligheden for et rebound større anfald.

det er vigtigt at tage denne medicin nøjagtigt som foreskrevet af din læge. Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den så hurtigt som muligt og fortsætte med din normale tidsplan. Hvis det næsten er tid til din næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte med din normale doseringsplan. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du ikke er sikker på, hvad du skal gøre efter manglende dosis, skal du kontakte din læge eller apotek for at få råd.

Opbevar denne medicin ved stuetemperatur, beskyt den mod lys og fugt, og opbevar den utilgængeligt for børn.

bortskaf ikke medicin i spildevand (f.eks. i vasken eller på toilettet) eller i husholdningsaffald. Spørg din apotek, hvordan du bortskaffer medicin, der ikke længere er nødvendig eller er udløbet.

Hvem bør ikke tage denne medicin?

tag ikke divalproeks hvis du:er blevet diagnosticeret med en urinstofcyklusforstyrrelse

  • har leversygdom eller en signifikant reduktion i leverfunktionen
  • har Alpers syndrom eller Alpers-Huttenlocher syndrom, tilstande forårsaget af nervesystemnedbrydning
  • har porfyri
  • er gravide og tager denne medicin mod epilepsi, medmindre der ikke er noget egnet alternativ til anfald ledelse
  • er gravid og tager denne mægling for bipolar lidelse
  • er en kvinde i den fødedygtige alder og kan ikke følge de anbefalede præventionsforanstaltninger
  • hvilke bivirkninger er mulige med denne medicin?

    mange lægemidler kan forårsage bivirkninger. En bivirkning er en uønsket reaktion på en medicin, når den tages i normale doser. Bivirkninger kan være milde eller svære, midlertidige eller permanente.

    bivirkningerne nedenfor er ikke oplevet af alle, der tager denne medicin. Hvis du er bekymret for bivirkninger, skal du diskutere risici og fordele ved denne medicin med din læge.

    følgende bivirkninger er rapporteret af mindst 1% af de personer, der tager denne medicin. Mange af disse bivirkninger kan styres, og nogle kan gå væk på egen hånd over tid.

    kontakt din læge, hvis du oplever disse bivirkninger, og de er alvorlige eller generende. Din apotek kan muligvis rådgive dig om håndtering af bivirkninger.

    • svimmelhed
    • hovedpine
    • fordøjelsesbesvær eller halsbrand
    • kvalme
    • søvnighed
    • opkastning
    • svaghed

    selvom de fleste af nedenstående bivirkninger ikke forekommer meget ofte, kan de føre til alvorlige problemer, hvis du ikke søger lægehjælp.

    kontakt din læge så hurtigt som muligt, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår:

    • ændringer i hår (hårtab eller øget hår i ansigt, bryst og ryg)
    • hallucinationer
    • stigning i anfald
    • øget træthed og svaghed med adfærdsændringer (ekstrem irritabilitet, kampevne)
    • kvalme eller opkastning (fortsat)
    • tegn på blødning (f. eks. usædvanlige næseblod, blå mærker, blod i urinen, hoste blod, blødende tandkød, nedskæringer, der ikke stopper blødning)
    • tegn på depression (f. eks. nedsat interesse for aktiviteter, selvmordstanker) eller andre humørsvingninger
    • tegn på leverproblemer (f. eks. kvalme, opkastning, diarre, appetitløshed, vægttab, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene, mørk urin, bleg afføring)
    • tegn på muskelskader (f. eks. muskelsmerter, ømhed eller svaghed eller brun eller misfarvet urin) – især hvis du også har feber eller en generel følelse af at være utilpas
    • tremor

    søg omgående lægehjælp, hvis noget af følgende forekommer:

    • tegn på pancreatitis (f.eks. mavesmerter i øverste venstre side, rygsmerter, kvalme, feber, kulderystelser, hurtig hjerterytme, hævet mave)
    • alvorlige hudreaktioner på et stort område af kroppen eller på læberne (f. eks. sår, blærer, smerter, rødme, hudafskalning)
    • tegn på en alvorlig allergisk reaktion (f. eks. mavekramper, åndedrætsbesvær, kvalme og opkastning eller hævelse i ansigt og hals)
    • tanker skade dig selv eller andre

    nogle mennesker kan opleve andre bivirkninger end dem, der er anført. Kontakt din læge, hvis du bemærker et symptom, der bekymrer dig, mens du tager denne medicin.

    er der andre forholdsregler eller advarsler for denne medicin?

    før du begynder at bruge en medicin, skal du sørge for at informere din læge om eventuelle medicinske tilstande eller allergier, du måtte have, medicin, du tager, uanset om du er gravid eller ammer, og andre vigtige fakta om dit helbred. Disse faktorer kan påvirke, hvordan du skal bruge denne medicin.

    adfærdsændringer: Folk, der tager denne medicin har lejlighedsvis oplevet aggressiv adfærd eller fjendtlighed, angst, desorientering, eller nedsat hukommelse. Hvis du oplever nogen af disse virkninger eller bemærker dem hos et familiemedlem, der tager denne medicin, skal du kontakte din læge så hurtigt som muligt.

    blodkoagulation: denne medicin kan gøre det vanskeligere for blodet at størkne. Hvis du tager antikoagulerende medicin (blodfortyndende) medicin, skal du diskutere med din læge, hvordan denne medicin kan påvirke din medicinske tilstand, hvordan din medicinske tilstand kan påvirke doseringen og effektiviteten af denne medicin, og om der er behov for særlig overvågning. Hvis du bemærker tegn på blødning, såsom hyppige næseblod, uforklarlige blå mærker eller sort og bie afføring, skal du underrette din læge så hurtigt som muligt. Din læge vil bestille rutinemæssige blodprøver for at sikre, at potentielle problemer bliver fanget tidligt.

    døsighed / nedsat årvågenhed: Divalproeks kan forårsage døsighed, især i kombination med alkohol eller anden beroligende medicin. Undgå kørsel eller andre potentielt farlige aktiviteter, indtil du bestemmer, hvordan denne medicin påvirker dig.

    overfølsomhedsreaktion: en alvorlig allergisk reaktion kaldet overfølsomhedsreaktion er forekommet i sjældne tilfælde for nogle mennesker med brug af divalproeks samt andre lægemidler til behandling af anfald. Denne reaktion involverer et antal organer i kroppen og kan være dødelig, hvis den ikke behandles hurtigt. Stop med at tage medicinen og få øjeblikkelig lægehjælp, hvis du har symptomer på en alvorlig allergisk reaktion, herunder feber, hævede kirtler, gulfarvning af hud eller øjne eller flu-lignende symptomer med hududslæt eller blærer.nyresygdom: nyresygdom eller nedsat nyrefunktion kan medføre, at divalproeks opbygges i kroppen og forårsager bivirkninger. Hvis du har nedsat nyrefunktion eller nyresygdom, skal du diskutere med din læge, hvordan denne medicin kan påvirke din medicinske tilstand, hvordan din medicinske tilstand kan påvirke doseringen og effektiviteten af denne medicin, og om der er behov for særlig overvågning.

    leverfunktion: leversvigt er forekommet sjældent for personer, der tager divalproeks. I de fleste tilfælde er dette sket i løbet af de første 6 måneder af behandlingen. Risikoen er højest for børn under 2 år, især dem, der tager mere end en medicin mod anfald, eller dem, der har visse medicinske tilstande (f.eks. Børn i alderen 3 til 10 år har også en højere risiko, hvis de tager mere end en medicin mod anfald. Leverfunktionstest skal finde sted, før behandling med divalproeks påbegyndes. Din læge kan også udføre leverfunktionstest regelmæssigt for at overvåge leverfunktionen. Alvorlige leverproblemer kan opstå efter symptomer som tab af anfaldskontrol, utilpashed, svaghed, sløvhed, appetitløshed og opkastning. Personer, der tager valproinsyre, bør straks fortælle deres læge, hvis de oplever disse symptomer. Stigninger i ammoniakindholdet i blodet, med eller uden sløvhed eller koma, er blevet rapporteret og kan være til stede på trods af normale leverfunktionstest.

    pankreatitis: personer, der tager divalproeks, har oplevet livstruende pankreatitis (betændelse i bugspytkirtlen). Disse tilfælde er opstået kort efter start af medicinen og efter flere års indtagelse af medicinen. Hvis du oplever tegn på pancreatitis, såsom mavesmerter i øverste venstre side, rygsmerter, appetitløshed, kvalme, feber, kulderystelser, hurtig hjerterytme eller hævet mave, skal du straks kontakte din læge.

    selvmordstanker: der er en lille risiko for, at denne medicin kan resultere i selvmordstanker. Hvis du oplever disse symptomer eller andre adfærdsændringer, mens du tager denne medicin, skal du straks kontakte din læge. Familiemedlemmer eller plejere af personer, der tager denne medicin, skal straks kontakte personens læge, hvis de bemærker usædvanlige adfærdsændringer.folk, der har brug for denne medicin for at forhindre større anfald, bør ikke stoppe med at tage det pludselig, da dette kan øge risikoen for at få anfald. Stop ikke med at tage denne medicin uden først at konsultere din læge.

    graviditet: der er en øget risiko for alvorlige fødselsdefekter for et barn, hvis mor tager divalproeks under graviditeten. Divalproeks kan forårsage en række defekter, herunder en defekt i rygsøjlen kaldet spina bifida, ganespalte, hjertefejl, autisme, eller bremset eller nedsat mental udvikling. Denne medicin bør ikke anvendes under graviditet til behandling af epilepsi, medmindre der ikke er nogen anden egnet alternativ behandling. Denne medicin bør ikke anvendes under graviditet til behandling af bipolar lidelse. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge effektiv prævention, mens de tager denne medicin.

    før de bliver gravide, bør kvinder, der tager divalproeks tale med deres læge. Hvis det er muligt, bør en skifte til en anden medicin til behandling af epilepsi overvejes. Hvis du bliver gravid, mens du tager denne medicin, skal du straks kontakte din læge.

    amning: denne medicin overføres til modermælk. Hvis du er en ammende mor og tager divalproeks, kan det påvirke dit barn. Tal med din læge om, hvorvidt du skal fortsætte med at amme. Som hovedregel bør kvinder, der tager divalproeks, ikke amme.

    børn: Hvis divalproeks tages af børn 2 år eller yngre, bør det ikke anvendes i kombination med andre lægemidler mod anfald, og lægen bør overvåge barnet regelmæssigt. Divalproeks anbefales ikke til behandling af mani hos børn under 18 år.

    seniorer: personer over 65 år kan have større risiko for at udvikle bivirkninger fra denne medicin og kan kræve lavere doser.

    hvilke andre lægemidler kan interagere med denne medicin?

    der kan være en interaktion mellem divalproeks og et af følgende:

    • p-piller (østrogener)
    • bismuth-subsalikat
    • guanfacin
    • p-piller (østrogener)
    • bismuth-subsalikat
    • guanfacin
    • HIV-proteasehæmmere (f. eks., atazanavir, indinavir, ritonavir, saquinavir)
    • imipenem
    • irinotecan
    • isoniazid
    • lamotrigine
    • lomustine
    • macrolide antibiotics (e.g., clarithromycin, erythromycin)
    • mefloquine
    • minoxidil
    • monoamine oxidase inhibitors (MAOIs; e.g., moclobemide, phenelzine, rasagiline, selegiline, tranylcypromine)
    • meropenem
    • orlistat
    • oxcarbazepine
    • phenytoin
    • primidone
    • rifampin
    • rufinamide
    • selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs; e.g. tricykliske antidepressiva (f.eks. amitriptylin, nortriptylin)
    • tolbutamid
    • topiramat
    • tricykliske antidepressiva (f. eks. amitriptylin, nortriptylin)
    • vorinostat
    • eller farmaceut. Afhængigt af dine specifikke omstændigheder kan din læge måske have dig til at:
      • stop med at tage en af medicinerne,
      • skift en af medicinerne til en anden,
      • skift, hvordan du tager en eller begge medicin, eller
      • lad alt være som det er.

      en interaktion mellem to lægemidler betyder ikke altid, at du skal stoppe med at tage en af dem. Tal med din læge om, hvordan lægemiddelinteraktioner styres eller skal styres.

      andre lægemidler end dem, der er anført ovenfor, kan interagere med denne medicin. Fortæl din læge eller ordinerende læge om alle receptpligtige, over-the-counter (ikke-receptpligtige) og urtemedicin, du tager. Fortæl dem også om eventuelle kosttilskud, du tager. Da koffein, alkohol, nikotin fra cigaretter eller gademedicin kan påvirke virkningen af mange medikamenter, skal du fortælle din ordinerende læge, hvis du bruger dem.

      alt materiale copyright MediResource Inc. 1996 – 2021. Vilkår og betingelser for brug. Indholdet heri er kun til orientering. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Kilde: www.medbroadcast.com/drug/getdrug/Apo-Divalproex



    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.