autisme-autisme sandheder-forståelse autisme-behandling-Uddannelse-Familie støtte
National Human Genome Research Institute
National Institutes of Health
US Department of Health and Human Services
- hvad er et kromosom?
- hvad gør kromosomer?
- har alle levende ting de samme typer kromosomer?
- hvad er centromerer?
- hvad er telomerer?
- hvor mange kromosomer har mennesker?
- hvordan arves kromosomer?
- har mænd forskellige kromosomer end kvinder?
- Hvordan blev kromosomer opdaget?
hvad er et kromosom?
kromosomer er trådlignende strukturer placeret inde i kernen i dyre-og planteceller. Hvert kromosom er lavet af protein og et enkelt molekyle af DEOKSYRIBONUKLEINSYRE (DNA). Overført fra forældre til afkom indeholder DNA de specifikke instruktioner, der gør hver type levende væsen unik.udtrykket kromosom kommer fra de græske ord for farve (chroma) og krop (Soma). Forskere gav dette navn til kromosomer, fordi de er cellestrukturer eller kroppe, der er stærkt farvet af nogle farverige farvestoffer, der anvendes i forskning.
øverst på siden
hvad gør kromosomer?
den unikke struktur af kromosomer holder DNA tæt indpakket omkring spolelignende proteiner, kaldet histoner. Uden sådan emballage ville DNA-molekyler være for lange til at passe ind i celler. For eksempel, hvis alle DNA-molekylerne i en enkelt human celle blev afviklet fra deres histoner og placeret ende-til-ende, ville de strække sig 6 fod.
for at en organisme skal vokse og fungere korrekt, skal cellerne konstant opdele for at producere nye celler til erstatning for gamle, slidte celler. Under celledeling er det vigtigt, at DNA forbliver intakt og jævnt fordelt mellem celler. Kromosomer er en vigtig del af processen, der sikrer, at DNA kopieres nøjagtigt og distribueres i langt de fleste celledelinger. Alligevel forekommer fejl i sjældne tilfælde.
ændringer i antallet eller strukturen af kromosomer i nye celler kan føre til alvorlige problemer. For eksempel er en type leukæmi og nogle andre kræftformer hos mennesker forårsaget af defekte kromosomer, der består af sammenføjede stykker brudte kromosomer.
det er også afgørende, at reproduktive celler, såsom æg og sæd, indeholder det rigtige antal kromosomer, og at disse kromosomer har den rigtige struktur. Hvis ikke, kan det resulterende afkom muligvis ikke udvikle sig korrekt. For eksempel har mennesker med nedsat syndrom tre kopier af kromosom 21 i stedet for de to kopier, der findes hos andre mennesker.
øverst på siden
har alle levende ting de samme typer kromosomer?
kromosomer varierer i antal og form blandt levende ting. De fleste bakterier har en eller to cirkulære kromosomer. Mennesker har sammen med andre dyr og planter lineære kromosomer, der er arrangeret parvis i cellens kerne.
de eneste humane celler, der ikke indeholder par af kromosomer, er reproduktive celler eller gameter, der kun bærer en kopi af hvert kromosom. Når to reproduktive celler forenes, bliver de en enkelt celle, der indeholder to kopier af hvert kromosom. Denne celle deler sig derefter, og dens efterfølgere deler sig adskillige gange og producerer til sidst et modent individ med et komplet sæt parrede kromosomer i stort set alle dets celler.
udover de lineære kromosomer, der findes i kernen, bærer cellerne hos mennesker og andre komplekse organismer en meget mindre Type kromosom svarende til dem, der ses i bakterier. Dette cirkulære kromosom findes i mitokondrier, som er strukturer placeret uden for kernen, der tjener som cellens kraftcentre.
forskere mener, at mitokondrier tidligere var frie levende bakterier med evnen til at omdanne ilt til energi. Da disse bakterier invaderede celler, der manglede magt til at udnytte iltens kraft, bevarede cellerne dem, og over tid udviklede bakterierne sig til moderne mitokondrier.
Forstør illustrationen
Hvad er centromerer?
den indsnævrede region af lineære kromosomer er kendt som centromeren. Selvom denne indsnævring kaldes centromeren, er den normalt ikke placeret nøjagtigt i midten af kromosomet og er i nogle tilfælde placeret næsten ved kromosomets ende. Regionerne på begge sider af centromeren kaldes kromosomets arme.centromerer hjælper med at holde kromosomer korrekt justeret under den komplekse proces med celledeling. Da kromosomer kopieres som forberedelse til produktion af en ny celle, fungerer centromeren som et fastgørelsessted for de to halvdele af hvert replikeret kromosom, kendt som søsterkromatider.
hvad er telomerer?
telomerer er gentagne strækninger af DNA placeret i enderne af lineære kromosomer. De beskytter enderne af kromosomer på en måde, der ligner den måde, hvorpå snørebåndets spidser forhindrer dem i at løsne sig.
i mange typer celler mister telomerer lidt af deres DNA hver gang en celle deler sig. Til sidst, når alt telomer-DNA er væk, kan cellen ikke replikere og dø. hvide blodlegemer og andre celletyper, der har evnen til at dele sig meget ofte, har en særlig form, der forhindrer deres kromosomer i at miste deres telomerer. Fordi de bevarer deres telomerer, lever sådanne celler generelt længere end andre celler.
telomerer spiller også en rolle i kræft. Kromosomerne af maligne celler mister normalt ikke deres telomerer, hvilket hjælper med at brænde den ukontrollerede vækst, der gør kræft så ødelæggende.
hvor mange kromosomer har mennesker?
mennesker har 23 par kromosomer, i alt 46 kromosomer.
faktisk har hver art af planter og dyr et bestemt antal kromosomer. En frugtflue har for eksempel fire par kromosomer, mens en risplante har 12 og en hund, 39.
hvordan arves kromosomer?
hos mennesker og de fleste andre komplekse organismer arves en kopi af hvert kromosom fra den kvindelige forælder og den anden fra den mandlige forælder. Dette forklarer, hvorfor børn arver nogle af deres træk fra deres mor og andre fra deres far.
arvemønsteret er forskelligt for det lille cirkulære kromosom, der findes i mitokondrier. Kun ægceller – og ikke sædceller-holder deres mitokondrier under befrugtning. Så mitokondrielt DNA er altid arvet fra den kvindelige forælder. Hos mennesker er nogle få tilstande, herunder nogle former for nedsat hørelse og diabetes, blevet forbundet med DNA fundet i mitokondrier.
har mænd forskellige kromosomer end kvinder?
Ja, de adskiller sig i et par kromosomer kendt som kønskromosomer. Kvinder har to kromosomer i deres celler, mens mænd har et kromosom og et Y-kromosom.
at arve for mange eller ikke nok kopier af kønskromosomer kan føre til alvorlige problemer. For eksempel er kvinder, der har ekstra kopier af kromosom, normalt højere end gennemsnittet, og nogle har mental retardation. Mænd med mere end et kromosom har Klinefelter syndrom, som er en tilstand, der er kendetegnet ved høj statur og ofte nedsat fertilitet. Et andet syndrom forårsaget af ubalance i antallet af kønskromosomer er Turners syndrom. Kvinder med Turner har kun et kromosom. De er meget korte, gennemgår normalt ikke puberteten, og nogle kan have nyre-eller hjerteproblemer.
Hvordan blev kromosomer opdaget?
forskere, der kigger på celler under mikroskopet, observerede først kromosomer i slutningen af 1800 ‘ erne. men på det tidspunkt var arten og funktionen af disse cellestrukturer uklare.
forskere fik en meget bedre forståelse af kromosomer i begyndelsen af 1900 ‘ erne gennem Thomas Hunt Morgans banebrydende studier. Morgan lavede forbindelsen mellem kromosomer og arvelige træk ved at demonstrere, at kromosom er relateret til køn og øjenfarve i frugtfluer.