bivirkninger

generisk navn: Drugs.com. sidst opdateret den 13. januar 2020.

  • forbruger
  • professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om deksmedetomidin. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Precedeks.

sammenfattende

almindelige bivirkninger omfatter: bradykardi, hypotension, agitation, hypertension, kvalme og takykardi. Andre bivirkninger omfatter: opkastning og kserostomi. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

til forbrugeren

gælder for deksmedetomidin: parenteralt injektionskoncentrat, parenteral forblandet injektion i 0,9% natriumchloridinjektion

bivirkninger inkluderer:

kortvarig (<24 timer) infusioner til ICU-sedation: Hypotension, hypertension, kvalme, bradykardi, feber, opkastning, hypovolæmi, atelektase, atrieflimren, hypoksi, takykardi, blødning, anæmi, mundtørhed.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.

For Healthcare Professionals

Applies to dexmedetomidine: intravenous solution

Cardiovascular

Very common (10% or more): Hypotension (56%), bradykardi (42%), systolisk hypertension (28%), hypotension, der kræver intervention (28%), takykardi (25%), hypertension, der kræver intervention (19%), hypertension (16%), diastolisk hypertension (12%), takykardi, der kræver intervention (10%)

almindelig (1% til 10%): atrieflimren, sinustakykardi, myokardisk iskæmi eller infarkt, bradykardi, der kræver intervention

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): ventrikulær takykardi, atrioventrikulær blok første grad, nedsat minutvolumen

frekvens ikke rapporteret: sinusarrest

postmarketing rapporter: Hjerteblok

respiratorisk

meget almindelig (10% eller mere): respirationsdepression (37%)

almindelig (1% til 10%): atelektase, hypoksi, lungeødem, pleural effusion, respirationssvigt, akut respiratorisk nødsyndrom, bradypnø, lungebetændelse, pharyngolaryngeal smerte

Ikke almindelig (0,1% til 1%): hvæsende vejrtrækning, dyspnø, apnø

hyppighed ikke rapporteret: Nedsat respirationsfrekvens

postmarketing rapporter: bronkospasme, hypercapnia, hypoventilation, pulmonal congestion, respiratorisk acidose

Gastrointestinal

meget almindelig (10% eller mere): kvalme (11%)

almindelig (1% til 10%): mundtørhed, opkastning, forstoppelse, abdominal distension, mavesmerter, diarre

dermatologisk

almindelig (1% til 10%)%): decubitus ulcus

ikke almindelig (0,1% til 1%): udslæt

postmarketing rapporter: hyperhidrosis

hæmatologisk

almindelig (1% til 10%): anæmi

ikke almindelig (0,1% til 1%): Thrombocytopenia

Metabolic

Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia

Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance

Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis

Nervous system

Common (1% to 10%): Headache

Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder

Other

Common (1% to 10%): Pyreksi, hypertermi, kulderystelser, blødning efter proceduren, abstinenshændelse/syndrom, rigor, hyperpyreksi, smerte, tørst, generaliseret ødem, perifert ødem, sepsis, septisk chok

Ikke almindelig (0,1% til 1%): ineffektivt lægemiddel

frekvens ikke rapporteret: Tolerance, takyfylakse

postmarketing rapporter: let anæstesi

psykiatrisk

almindelig (1% til 10%): Agitation, angst

ikke almindelig (0,1% til 1%): hallucination

postmarketing rapporter: konfusionstilstand, delirium, illusion

renal

almindelig (1% til 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria

Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria

Hepatic

Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment

1. “Product Information. Precedex (dexmedetomidine)” Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

2. Cerner Multum, Inc. “UK oversigt over produktegenskaber.”O 0

3. Cerner Multum, Inc. “Australsk Produktinformation.”O 0

mere om præcedens (deksmedetomidin)

  • under graviditet eller amning
  • doseringsinformation
  • lægemiddelinteraktioner
  • prissætning & kuponer
  • en espa-li >
  • generisk tilgængelighed
  • lægemiddelinteraktioner klasse: diverse angstdæmpende midler, sedativer og hypnotika
  • FDA-advarsler (2)

Forbrugerressourcer

  • patientinformation

professionelle ressourcer

  • ordinerende Information
  • … + 1 mere

relaterede behandlingsvejledninger

  • Sedation



Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.