bivirkninger

generisk navn: orlistat

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 4. August 2020.

• forbruger
• professionel

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om orlistat. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Ksenical.

i Sammendrag

almindelige bivirkninger af Ksenical omfatter: tarm haster, hyppige afføring, olieagtig evakuering, olieagtig rektal lækage, steatorrhea og flatulens med udledning. Andre bivirkninger omfatter: fækal inkontinens. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

for forbrugeren

gælder for orlistat: oral kapsel

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan orlistat (den aktive ingrediens i Orlistat) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager orlistat:

mere almindelig

• blære smerter
• kropsmerter
• kulderystelser
• hoste
• diarre
• åndedrætsbesvær
• ørebelastning
• feber
• generel følelse af ubehag eller sygdom
• hovedpine
• tab af appetit
• tab af stemme
• smerter i lænden eller siden
• muskelsmerter og smerter
• næsestop
• kvalme
• løbende næse
• rystende
• nysen
• ondt i halsen
• sved
• søvnbesvær
• usædvanlig træthed eller svaghed
• opkastning

mindre almindelig

• tæthed i brystet
• problemer med tand eller tandkød
• urolig vejrtrækning
• hvæsende vejrtrækning

sjælden

• blodig eller uklar urin
• ændring i hørelse
• smitsom diarre
• mørk urin
• vanskelig eller smertefuld vandladning
• ørepine
• hurtig hjerterytme
• hyppig trang til at urinere
• generel træthed og svaghed
• hives
• heshed
• irritation
• kløe
• ledsmerter, stivhed eller hævelse
• stor, bikubelignende hævelse i ansigtet, øjenlågene, læberne, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
• lys afføring
• støjende vejrtrækning
• udslæt
• rødme i huden
• åndenød
• hudblærer
• hævelse af øjenlåg, ansigt, læber, hænder eller fødder
• urolig indtagelse
• øvre højre mavesmerter

li>

• gule øjne og hud

forekomst ikke kendt

• angst
• opblødning
• sløret syn
• koldsved
• koma
• forvirring
• forstoppelse
• cool, bleg hud
• depression
• svimmelhed
• tør hud og hår
• følelse af kulde
• hårtab
• hæshed eller husky stemme
• øget sult
• fordøjelsesbesvær
• tab af appetit
• muskelkramper og stivhed
• nervøsitet
• mareridt
• smerter i maven, siden eller maven, muligvis udstrålende til bagsiden
• krampeanfald
• vægtøgning

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af orlistat kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

mere almindelig

• mavesmerter eller ubehag
• rygsmerter
• vanskeligheder med at flytte
• gas med utætte tarmbevægelser
• manglende evne til at holde tarmbevægelse
• stigninger i tarmbevægelser
• tab af tarmkontrol
• fedtet tarmbevægelse
• fedtet pletblødning af undertøj

mindre almindelig

• kløe i skeden eller kønsområdet
• menstruationsændringer
• smerter under samleje
• rektal smerte eller ubehag
• tyk, hvid vaginal udflod uden lugt eller med en mild lugt

til sundhedspersonale

gælder for orlistat: oral kapsel

generelt

de mest almindeligt rapporterede bivirkninger har inkluderet olieagtig pletblødning, flatus med udflod, fækal haster fedt / olieagtig afføring, olieagtig evakuering, øget afføring og fækal inkontinens.

gastrointestinale

gastrointestinale hændelser forekommer normalt inden for de første 3 måneder. 50% af alle GI-hændelser varede i mindre end 1 uge med et flertal, der ikke varede mere end 4 uger. Selvom gastrointestinale hændelser hos nogle individer har varet 6 måneder eller mere. I kliniske forsøg var gastrointestinale bivirkninger den mest almindelige årsag til seponering af behandlingen.

meget almindelig (10% eller mere): olieagtig spotting (op til 26,6%), flatus med udledning (op til 23,9%), fækal haster (op til 22,1%), fed/olieagtig afføring (op til 20%), olieagtig evakuering (op til 11,9%), øget afføring (op til 10,8%), mavesmerter/ubehag (op til 25,5%)

almindelig (1% til 10%): fækal inkontinens, kvalme, infektiøs diarre, rektal smerte/ubehag, tandlidelse, tandkødslidelse, opkastning

hyppighed ikke rapporteret: Abdominal distention

postmarketing reports: Pancreatitis, lavere gastrointestinal blødning

hepatisk

postmarketing reports: stigninger i levertransaminaser, alkaliske fosfataseforhøjelser, hepatitis, leversvigt, levertransplantation

rapporter om leversvigt er modtaget under overvågning efter markedsføring, hvor nogle af disse tilfælde resulterede i levertransplantation eller død. Sjældne tilfælde af øgede transaminaser, alkalisk phosphatase og hepatitis er blevet modtaget.

overfølsomhed

postmarketing rapporter: Overfølsomhedsreaktioner inklusive kløe, udslæt, urticaria, angioødem, bronkospasme og anafylaksi; mindst et tilfælde af kutan leukocytoklastisk vaskulitis

metabolisk

Hyppighed ikke rapporteret: hypoglykæmi, mindst et tilfælde af diabetisk ketoacidose; polyuri, polydipsi

dermatologisk

tilfælde af leukocytoklastisk vaskulitis er rapporteret i postmarketingperioden. Kliniske tegn inkluderer håndgribelig purpura, makulopapulære læsioner eller bullous udbrud.

postmarketing rapporter: Bulløs udbrud, leukocytoklastisk vaskulitis

Renal

postmarketing rapporter: akut oksalat nefropati

nervesystem

kramper er rapporteret hos patienter, der samtidig får dette lægemiddel med antiepileptika.

meget almindelig (10% eller mere): hovedpine (op til 30,6%)

almindelig (1% til 10%): svimmelhed

postmarketing rapporter: kramper

psykiatrisk

almindelig (1% til 10%): søvnforstyrrelse, angst, depression

respiratorisk

meget almindelig (10% eller mere): 39, 7%), øvre luftvejsinfektion (op til 38.1%)

almindelig (1% til 10%): nedre luftvejsinfektion, øre, næse & halssymptomer

muskuloskeletale

meget almindelig (10% eller mere): rygsmerter (op til 13,9%)

almindelig (1% til 10%): Arthritis, myalgi, ledforstyrrelse, senebetændelse

genitourinary

almindelig (1% til 10%): Menstrual uregelmæssighed, vaginitis, urinvejsinfektion

kardiovaskulær

almindelig (1% til 10%): pedalødem

hæmatologisk

postmarketing rapporter: Nedsat protrombin, øget INR og ubalanceret antikoagulantbehandling

nedsat protrombin og øget INR, der resulterer i ubalanceret antikoagulantbehandling, er rapporteret hos patienter behandlet samtidig med antikoagulantia.

andet

almindelig (1% til 10%): træthed, otitis

endokrin

for patienter, der får levotyroksin, er der rapporteret om hypothyreoidisme, der kræver en justering af levotyroksinbehandling.

postmarketing rapporter: hypothyroidisme