Ehrlichia
Ehrlichia genomet indeholder mange forskellige varianter af gener, der koder for ydre membranproteiner, som har gennemgået intens modifikation over lange perioder. Den store mangfoldighed i ydre membranproteingener menes at stamme fra genduplikationshændelser, efterfulgt af fusion og fission af resulterende paraloger af genet. Disse duplikations -, fusions-og fissionshændelser danner flere genkopier og fragmenter, som er i stand til at akkumulere mutationer. Disse kopier og fragmenter af membranproteiner kan derefter rekombineres gennem en proces kaldet genkonvertering, hvilket resulterer i en ny genvariant. Dette har en dybtgående indvirkning på en organisms egnethed. Overlevelsen af Ehrlichia afhænger meget af værtsens immunrespons. Med et højere udvalg af ydre membranproteiner kan parasitten undgå værtsens immunsystem mere effektivt og etablere vedvarende infektion.
det mest udtalte bevis for evolution i genomstørrelsen af Erhlichia er tilstedeværelsen af tandem gentagelser, som varierer meget blandt individer og arter. Over tid kan enkeltpersoner udvide eller indgå dele af deres gener og alleler, hvilket tilføjer genetisk variation og undertiden kan påvirke fænotype.
Ehrlichia og dens nært beslægtede Slægt Anaplasma viser ekstrem mangfoldighed i strukturen og indholdet af deres genomer. Denne mangfoldighed er direkte resultat af sjældne kloner med ekstreme genomer, der opstod tilfældigt efter gentagne flaskehalshændelser, og denne mangfoldighed vedvarer på grund af manglen på selektive begrænsninger for hurtig vækst inde i værtsvævet.
E. ruminantiumEdit
de evolutionære ændringer i de ydre membranproteiner har ført til fremkomsten af nye stammer, der kan inficere et større udvalg af værter. Hjertevand, forårsaget af E. ruminantium, er en udbredt krydsbåren sygdom hos husdyr i Afrika og Caribien, men truer også det amerikanske fastland. Tre stammer er opstået fra denne art på grund af evolutionær ændring i deres genomer. Ved sekventering af deres genomer er der sket mange aktive genomiske modifikationer, såsom høje substitutionshastigheder, trunkerede gener og tilstedeværelsen af pseudogener og tandem gentagelser. Ved analyse af substitutionshastigheder mellem de tre stammer i 888 ortologe kodende DNA-sekvenser var tre kodende DNA-sekvenser partisk mod ikke-synonyme substitutioner, der påvirker fænotype. I modsætning hertil var 181 kodende DNA-sekvenser partisk mod synonyme substitutioner, som ikke påvirker fænotype. Dette indikerer, at selektionstryk for at opretholde proteinfunktionen eksisterede, og dette valg handlede mod de ikke-synonyme mutationer.
E. canisEdit
E. canis er en lille, obligat-intracellulær, tick-transmitteret, Gram-negativ Kurt-proteobacterium. Denne art er ansvarlig for den globalt distribuerede hundemonocytisk ehrlichiosis. E. canis viser også udvikling i sine komplekse membranstrukturer og immununddragelsesstrategier. Disse evolutionære træk er afledte træk, der ikke vises i de foregående slægter, hvilket kan indikere, at disse funktioner kan have bidraget til en fitnessfordel, der holdt denne slægt i gang. Unikke glycoproteiner og større ydre membranproteiner kan udtrykkes forskelligt ved hjælp af 25 forskellige gener. Glycoproteinerne er vigtige mål for værtsimmunresponset, tilknytning til værtscellen og andre træk i immunresponset. Jo flere ydre membranproteingener, der kan udtrykkes, jo større er chancen for, at organismen kan undgå at blive genkendt af værtens immunsystem.
også reduktiv evolution er til stede i E. canis. Genomet har haft et alvorligt tab af metabolisk vej sammenlignet med dets forfædre. Reduktiv udvikling i obligatoriske intracellulære patogener er normalt det direkte resultat af genetisk drift i små populationer, lave rekombinationshastigheder og høje mutationshastigheder. De tager kontrol over de funktioner, der går tabt på grund af reduktiv udvikling, og dette bidrager til dets behov for en vært. Naturlig udvælgelse kan ikke være årsagen til små genomer.