Lesser bushbaby
SOCIAL organisation og adfærd
Han sociale struktur af bushbabies liv er lige så varieret som deres levesteder og for mange arter, ufuldstændigt kendt. Imidlertid beskrives bushbabyernes sociale systemer bedst som ikke-gregarious (Pullen et al. 2000). For eksempel bruger G. moholi 70% af sin aktivitetsperiode ensom (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Dette er dog ikke en regel, med nogle populationer af G. alleni bliver fundet omkring halvdelen af tiden i forbindelse med en eller flere conspecifics, mens andre populationer af samme art ikke viser dette mønster (Ambrose 2003).
morgen og dagtimerne social sammenlægning, især på sovepladsen (Charles-Dominic 1972; Bearder & Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Enkeltpersoner ses ikke ofte sammen om natten (Harcourt & Nash 1986). Fordi noget af aktivitetsperioden tilbringes ensom, kvantificeres sociale grupperinger måske bedst gennem sovegruppestørrelse, som kan variere mellem ensom sovende op til ti personer pr.soveplads (data indsamlet fra litteraturen af Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Kun G. demidoff sover ikke nogle gange alene og har en minimum sovende gruppestørrelse på to personer (Bearder et al. 2003). Hjemmeområder hos mænd viser kun lille overlapning, som det for det meste er tilfældet hos kvinder i sammenlignelig alder; dog deler kvinder undertiden intervaller med andre kvinder, der sandsynligvis er slægtninge (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Hannerne vil sove med hver enkelt person, hvis rækkevidde overlapper hans, for det meste en eller flere voksne hunner og immaturer pr.nat (Harcourt & Nash 1986). Voksen mand G. moholi sover aldrig sammen (Bearder & Martin 1980). Overlapningen i mandlige intervaller kan forklares med lav stikprøvestørrelse, tolerance for mindre emigrerende mænd eller processen med udskiftning af en bosiddende mand. (Harcourt & Nash 1986). G. moholi hunner rækkevidde struktur er relateret til deres alder, med lignende-alderen hunner viser Lille rækkevidde overlapning, mens dem med noget større aldersforskelle kan overlappe omfattende (Bearder & Martin 1980). Både G. alleni og G. demidovii, kvindelige intervaller varierer i deres overlapning med hinanden, og hannernes intervaller overlapper normalt mindst et kvindeligt interval. G. alleni mandlige hjemområder er enorme og kan overlappe hjemmeområdet for mere end 8 forskellige hunner. Mandlige intervaller overlapper heller ikke eller overlapper hinanden i ubetydelig grad. Små områder med mandlig overlapning betragtes undertiden som fællesområder og kan deles af flere mænd i G. demidovii og G. alleni (Charles-Dominic 1977a).
I G. moholi, mænd udviser en lineær, aldersbaseret dominanshierarki, hvor kun de højest rangerede mænd forsvarer deres territorier. Sådanne individer er normalt nogle af de største til stede i et givet område og indleder agonistisk kontakt, hvilket ofte resulterer i forskydning af underordnede mænd. Uanset rang er voksne mænd ikke tolerante over for hinanden (Bearder & Martin 1980). Der er to klasser af modne G. moholi mænd, dominerende tungere mænd, der interagerer med kvinder oftere og underdanige, ikke-territoriale voksne mænd, der vejer mindre og interagerer med kvinder mindre (Bearder 1987). Det foreslås, at der er fire klasser af voksne mænd i G. demidovii, hver med særlige forhold i hjemmeområdet og overlapning i forbindelse med kontakter med både kvindelige hjemområder såvel som med andre voksne mænd (Charles-Dominic 1977a). For at vise indsendelse, individer ned til jordoverfladen (Bearder & Doyle 1974b; Bearder & Martin 1980). Voksen mand G. alleni er ekstremt intolerante over for hinanden og er i udtalt konkurrence med andre mænd (Charles-Dominic 1977).
kvinde G. moholi udviser mere tvetydige sociale forhold, selvom agonistisk territorial adfærd undertiden ses ved grænserne for hjemmeområder (Bearder& Martin 1980). Tilknyttede interaktioner i G. senegalensis består af urinvask, kæmper, jagter, leger og plejer (Bearder & Doyle 1974b).
kvinder i G. han har tendens til ikke at emigrere fra deres fødselsområde, mens mænd gør det, normalt i puberteten (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). I nogle arter kan unge pubescent hanner tilbringe tid i en såkaldt” vagabond ” livsfase, hvor de er nomadiske og ikke bruger meget tid i et givet område (Charles-Dominic 1977a). Udvandring i G. moholi er stift defineret, hvor den præ-reproduktive pubescent mand rejser enten ensrettet enten øst eller vest over flere nætter og ender flere kilometer fra natal range (Bearder 1987).
i fangenskab er aggression mest almindelig mellem medlemmer af samme køn, mens affinitiv adfærd for det meste ses mellem kønnene i G. senegalensis (Nash& Flinn 1978). I naturen undgås konfrontationer normalt, men sjælden vold kan resultere i alvorlig skade og/eller forskydning af en tidligere dominerende mand af en vagabond mand (Charles-Dominic 1977a).
Når G. moholi møder en conspecific de vil hilse hinanden med næse-til-næse kontakt og lugte, som kan efterfølges af pleje eller agonistisk adfærd, især når individerne ikke er bekendt med hinanden (Doyle 1974).
reproduktion
parringssystemet for bushbabies (G. moholi) beskrives bedst som spredt og ikke strengt polygynt. Visse mænd har en bedre chance for parringssucces end andre, men kvinder kan stadig parre sig med mere end en mand (Pullen et al. 2000). Kvindelige bushbabies udviser østrus hævelse af kønshuden, og vagina er lukket på alle andre tidspunkter end østrus (Nash 1983; Simmermann 1989; Lipschit et al. 2001). Østrus og parringsperioden varer 1-3 dage med nogle beviser fra naturen, der tyder på, at kvinder ikke alle kommer i østrus på samme tid (Gucvinska & Gucvinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). G. moholi copulations i naturen varer i gennemsnit 9 minutter, men kan variere fra 2 til 53 minutter. Copulation er ofte seriel, med 2-5 langvarige monteringer præget med hvile og pleje (Pullen et al. 2000). Copulations mellem captive G. senegalensis er ligeledes forlænget (LT Nash, pr. comm.).
i både vild og fangenskab kan hunner parre sig med mere end en mand under en enkelt østrus (Gucvinska & gucvinski 1968; Pullen et al. 2000). I G. moholi har større mænd bedre parringssucces (Pullen et al. 2000). Bushbabies kopulationsstilling er dorso-ventral, hvor hanen griber hælene på kvinden bagfra (Charles-Dominic 1977a; Lipschitts 1996b). G. demidovii kopulerer, mens de er suspenderet fra en gren, mens andre arter ikke udøver suspensorisk kopulation (Charles-Dominic 1977a). Den typiske parringssekvens i fangenskab af G. moholi består af, at hanen nærmer sig kvinden, jagter hende, griber hende og monterer (Lipschitts 1996a). Næse-til-næse berøring og genital sniffing kan også gå forud for copulation (Lipschit 1996b). I naturen initieres alle parringer i denne art af meget vedholdende hanner, og hunner er generelt modvillige i deres parringsforsøg (Pullen et al. 2000). I fangenskab dog kvinder undertiden tilgang præsentere hendes bagfjerdinger til en mandlig under adfærdsmæssige østrus (Lipschitts 1996b).
flere arter af bushbaby har to parrings-og fødselssæsoner om året i naturen, herunder G. senegalensis, G. sibaricus og G. moholi, mens andre bushbabies af sammenlignelig størrelse (G. gallarum) sandsynligvis også følger dette mønster (Haddu & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & de Jong 2004). Individuelle hunner i nogle arter er i stand til at opdrætte to gange i samme år (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Lige før og under parringssæsoner øges vægten af mænd og volumenet af deres testikler (Pullen et al. 2000).
blandt bushbabies kan drægtighedslængder variere fra omkring 111 dage til omkring 142 med mindre arter, der generelt har kortere drægtighedslængder (Gucvinska& Gucvinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominic 1977a; Isard & Simons 1986; Lipschit 1996a; Isard & Nash 1988; Nash et al. 1989; 1989; Nekaris & Bearder 2007). Den gennemsnitlige ovariecyklus i captive G. moholi er 38,5 dage (Lipschitts 1996b). Seksuel modenhed nås på tværs af bushbaby-arter med tilgængelige data mellem 8 og 18 måneder (Charles-Dominic 1977a; Isard & Nash 1988; Nash 1993; data udarbejdet af Nekaris & Bearder 2007).
per graviditet i de fleste bushbaby-arter fødes normalt et spædbarn med mulighed for tvillinger og ekstremt sjældent tripletter (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Isard & Simons 1986; Nash et al. 1989; 1989; Bearder et al. 2003). Der er dog flere arter, der er undtagelser. Den ene er G. moholi, som har højere venskabsbyer end de fleste andre bushbabies (Isard & Simons 1986; Isard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). Bushbaby-mødre kan føde op til 4 spædbørn om året (G. moholi) (Bearder et al. 2003). Estrus ses undertiden i flere dage direkte efter fødslen, og forestillinger er mulige under denne postpartum estrus (Doyle et al. 1969; 1989; Nash 2003).
forældrepleje
da fødslen af spædbarnet nærmer sig, begynder hunnerne at sove alene og isolere sig, mens de sover med conspecifics (Charles-Dominic 1977a; Harcourt 1986a). Fødsler forekommer i reder eller huler af træer (Bearder 1987). 5 til 24 g (0,2 til 0,8 ounce) (Gucvinska & Gucvinski 1968; Doyle et al. 1971; Isard & Nash 1988; data udarbejdet af Nekaris & Bearder 2007 og Simmermann 1989 for ældre data). Øjnene er åbne ved fødslen ,og pelagen er allestedsnærværende grå og mager (Gucvinska & Gucinski 1968; Charles-Dominic 1977a; Doyle 1979; Simmermann 1989). Tyk pels kommer mellem to og tre uger gammel (Charles-Dominic 1977a).
i fangenskab (G. moholi), på en dag gammel, er spædbørn i stand til at klamre sig til en gren og inden for den første flere dage af livet, kan gå firedoblet. Ved to ugers alder kan spædbørn firedobles (Doyle 1979). Spædbørn begynder at følge deres mødre omkring 4 og 6 uger gamle (Doyle & Bearder 1977). Spillet begynder meget tidligt inden for den første uges alder (Doyle 1979). Blandt unge G. senegalensis, unge mænd spiller oftere end kvinder (Nash 1993).
mens mødrene deltager i andre aktiviteter, såsom foder i nærheden, parkeres unge, normalt i trægafler eller tangles, der ubevægeligt skjuler sig for potentielle trusler (Doyle 1974; Charles-Dominic 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). De forbliver undertiden parkeret i længere tid, op til tre timer, men hvis parkeringspladsen forlænges, vil moderen lejlighedsvis besøge (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Hvis det er direkte forstyrret eller tilsyneladende glemt, kan spædbarnet udsende et nødopkald, og moderen kommer løbende (Doyle et al. 1969; Charles-Dominic 1977a).
I G. senegalensis, indtil 12 ugers alderen i fangenskab, høres vokaliseringer af voksen type ikke, hvor spædbørn i stedet producerer karakteristiske “sek”-opkald (1989). G. moholi-spædbørn udtaler tre forskellige typer nødvokalisering, der gives i stigende nødssituationer, som moderen reagerer på ved at komme til spædbørnene og pleje dem (Mascagni & Doyle 1993). I faresituationer vil moderen bære barnet væk i munden (Charles-Dominic 1977a). I fangenskab kommer spædbørn først ud af deres redekasse i en alder af ti til 14 dage, og i naturen, der starter mellem 3 og 7 dage, bærer moderen spædbarnet ud af reden med sig og begynder at parkere det (Gucvinska & Gucvinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominic 1977a). I naturen begynder uafhængig bevægelse og udforskning omkring 2-3 uger gammel (Charles-Dominic 1977a). Forbruget af faste fødevarer begynder ved en måneds alder, når spædbørn begynder at stjæle mad fra deres mødres mund (Charles-Dominic 1977a). I naturen fodrer unge normalt alene (Bearder 1987).
den typiske moderlige spædbarnsbærende kropsholdning er i munden, ofte ved nakken (Gucvinska & Gucvinski 1968; Doyle et al. 1969; afdeling & Scott 1970; Doyle & Bearder 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearder 2003; Nash 2003). At bære med spædbarnet klamrer sig til moderens pels er sjældent, men er blevet observeret i G. gallarum (Butynski & de Jong 2004). I fangenskab er alle køn og aldre tålmodige med unge, og nogle gange leger, plejer og viser interesse for dem (Bearder & Doyle 1972). Under semi-naturlige forhold i fangenskab ændres plejefrekvenser mellem mor og afkom ikke, når spædbarnet ældes, og fortsætter indtil fuld voksen adskillelse fra moderen (Doyle et al. 1969).
i fangenskab, både G. moholi og G. senegalensis hunner laktat i gennemsnit omkring 100 dage efter fødslen af deres spædbarn med fravænning i alderen 10-14 uger (Doyle 1979; Isard 1987; Simmermann 1989). Dog vild G. Demidoff fravænner sin unge tidligere, omkring 45 dage gammel (Charles-Dominic 1977a). Kvinder plejer undertiden spædbørn, der ikke tilhører dem, og der er ikke dybe forskelle i kontakt og pleje mellem spædbørns køn (Nash 2003). Ved ti måneders alder har mænd nået puberteten og emigrerer, og også omkring dette tidspunkt starter hofning af kvinder (Charles-Dominic 1977a; Bearder 1987). Kvinder i G. moholi begynder at vise territorial adfærd omkring 200 dage gammel (Bearder 1987).
kommunikation
vokaliseringerne af bushbabies er groft opdelt i diskrete typer efter funktion. Disse inkluderer social samhørighed og afstandsopkald (sociale kontaktopkald), agonistiske opkald (trussel-og nødopkald) og opmærksomheds-og alarmopkald (Charles-Dominic 1977a; Simmermann et al. 1988). Blandt G. moholi og G. senegalensis synes der at være 14 typer opkald til fælles mellem de to arter. 1988). Imidlertid varierer forskellige arter i det samlede antal vokaliseringer, de producerer. Bushbaby-vokaliseringer er ekstremt variable og klassificeres ofte i hinanden og produceres både under indånding såvel som under udånding (Bearder et al. 1995).
fordi morfologiske forskelle ikke altid er nyttige til differentiering, betragtes vokaliseringer som en god måde at fortælle bushbaby arter fra hinanden (Ambrose 2003). Dette gælder især for reklameopkald, som ofte er unikke for arter i primater og i bushbabies, er disse typer opkald de mest diagnostiske. 1988; 1990; 1995). Højt reklameopkald er ofte dybt anderledes end andre bushbabies og bruges til at skelne forskellige arter fra hinanden (for eksempel Harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; væger et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). Vokaliseringer og olfaktorisk mærkning er sandsynligvis de bedste signaler, der fungerer i individuel anerkendelse inden for arter af bushbabies (Ambrose 2003). Vokaliseringer kan være så unikke, at bushbabies, der ellers ikke kan skelnes, er blevet foreslået som potentielle underarter eller endda fulde arter, der hovedsageligt er baseret på forskelle i vokalstruktur (Perkin et al. 2002; Ambrose 2003). Det er mindre sandsynligt, at arter af bushbaby kan differentieres baseret på agonistiske, opmærksomheds-og alarmopkald (Simmermann 1990). Annonceopkald høres normalt ved fremkomsten fra sovepladsen, indkaldelse før søvn i slutningen af aktivitetsperioden og for at opretholde kontakt om natten (Bearder et al. 1995). Yderligere kan reklameopkald også gives i opkaldskampe mellem medlemmer af samme køn (Bearder et al. 1995).
mens det normalt betragtes som ikke-gregarious, udsender G. moholi alarmopkald, når der opstår rovdyr, og alarmopkaldet er smitsomt, med andre bushbabies, der går ind og kommer sammen, mobbing og ringer i op til 30 minutter omkring truslen (Bearder et al. 2002).
opkaldsfrekvens påvirkes af befolkningstætheden, hvor nogle arter ringer mere i løbet af den natlige aktivitetsperiode, hvis der er flere specifikke forhold i nærheden (Courtenay & Bearder 1989).
i naturen er urinvask et middel, hvormed G. alleni kan sprede olfaktoriske spor i hele sit hjemområde. I denne art vaskes fodsålerne med urin, som efterfølgende spredes, især i områder med overlapning med hjemmeområdet for conspecifics (Charles-Dominic 1977b). Urinvask kan også kommunikere sociale spor til andre bushbabies (Nash 1993). Der er flere typer duftmærkning observeret i captive G. Demidoff. Disse omfatter urin-vask, hånd-gnide, genital-plantning, kind – / hage-gnide, bryst-gnide, anogenital-gnide, og substrat-bidende kombineret med flehmen (Pitts 1988). Imidlertid kan urinvask også forbedre grebet hos nogle arter, f.eks.
Displays set i G. Demidoff inkluderer defensive skærme set i begge køn, defensive anti-ubuden gæst/anti-rovdyr skærme, mandlige-mandlige rang demonstrationsskærme og dominerende-kvindelige selvreklame skærme. Endvidere foreslås det, at de skærme, der gives af dominerende mænd i offensive situationer, kan være artsspecifikke og er et nyttigt redskab til at differentiere arter af bushbaby (Pitts 1988). I naturen består aggressive holdninger af buskenbaby strækker sin krop og hale, spreder ørerne og åbner munden (Charles-Dominic 1977a).
indhold senest ændret: 8. December 2008
skrevet af Kurt Gron. Anmeldt af Leanne Nash.
Citer denne side som:
Gron KJ. 2008 8.December. Primat faktablade: mindre bushbaby (Galago) adfærd . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Adgang Til 2020 21. Juli.