Lupus og smertebehandling: tigger om et smertestillende middel

mit Bjerg, min Lupus-søjle

jeg har ønsket at tale om dette emne i et stykke tid nu, men det er et så komplekst emne, at jeg ikke engang vidste, hvor jeg skulle starte. Helvede, jeg hader dem og elsker dem alle i samme tilfælde, men de er et nødvendigt onde i mit liv. Du har måske set nyhederne for nylig om opiater og den høje mængde overdoser i Amerika. Ingen ved virkelig, hvordan reduktion af en ordineret smertestillende middel virkelig ville påvirke nogen med en kronisk sygdom. Jeg vil starte med lidt baggrundsinformation om painkiller(s), så du har mere end bare en grundlæggende viden.

at leve med Lupus betyder, at jeg på et eller andet tidspunkt tager et smertestillende middel. Jeg tager i øjeblikket Oksycodon og/eller morfin, afhængigt af hvor smerten er, og hvor virkelig forfærdelig det føles. Jeg prøver at vente så længe jeg kan, indtil smerten er så uudholdelig, at jeg bogstaveligt talt hulker på badeværelsesgulvet. I sidste ende, og især hvis jeg er i en opblussen, er det et spørgsmål om hvornår, ikke hvis. Ned ad lugen går smertestillende, og i et par timer føles det … mindre.

Oksy “føler sig ikke godt” overhovedet, og det er faktisk en slags yucky følelse. Som på en eller anden måde er du ikke helt der, men du er stadig helt der. Det samme med smerten. Det er mere som om du bare er ligeglad med, at det gør ondt, hvis det giver mening. Jeg bliver kløende af det først og fremmest, og det gør min hud super tør. Jeg føler mig dehydreret og sur. Jeg har en tendens til at prøve at “gøre”mere og derefter ende med at overdrive det og skade mig selv.

opiater findes enten naturligt i valmueplanten eller produceres/fremstilles i et laboratorium, overvejende af farmaceutiske virksomheder.

Nida (National Institute on Drug Abuse) siger:

medicin, der falder inden for denne klasse, inkluderer hydrocodon (f.eks. Opium og Heroin er også opiater og falder derfor ind under kategorien opiatbrug, narkotikamisbrug og statistik over overdosering.

Jeg har taget et opiat smertestillende middel fra en on, men ret konsekvent, i omkring de sidste fem år nu. Stol på mig, når jeg fortæller dig dette liv, at jeg lever nu, er ikke, hvordan jeg forestillede mig mine 30 ‘ ere. jeg mener, der var jeg, i “prime” i mit liv, for nylig skilt, og selvom jeg var bange, var jeg uskyldigt håbefuld. Jeg var gået væk med intet, tungt fra stanken af nederlag og tab. Min ånd blev brudt, og min krop begyndte at vise symptomer på, hvad der senere ville blive diagnosticeret som Lupus.

jeg var heldig at flygte med mine børn og min “mana”, min Magt, min lidenskab, min brændende krigerånd.

lupus yoga

hvad jeg ikke kunne undslippe var det faktum, at jeg havde en kronisk sygdom. Mit liv ville nu omfatte et latterligt antal medicin med en fuld symfoni af bivirkninger.

Jeg prøver at komme igennem morgenen, så prøver jeg at komme igennem eftermiddagen, så prøver jeg at sove om natten. Dette er min daglige rutine med smertebehandling, bogstaveligt talt bare forsøger at komme forbi. Jeg mener, jeg mediterer, jeg går ture, jeg laver Yoga, når min krop ikke er i et fuldt Oprør. Jeg prøver at strække mine muskler ud, jeg tager varme bade, jeg bruger ispakker til migræne og indpakning til ledsmerter. Jeg sætter isglatte på min venstre hofte og lænd hver nat og har i over 18 måneder nu. Min smertebehandling varierer fra time til time, og omkostningerne ved besøg hos lægerne til smertebehandling alene kan være skyhøje.

på et tidspunkt tog jeg over 28 piller i løbet af en given dag. Mange af dem smertestillende(e).

fra antacida til Benlysta til kemoterapi, de alle skabe massive ravage på en del af din krop eller en anden. Det bliver virkelig en kamp om, hvorvidt de positive virkninger af stoffet opvejer de dårlige. Sidste uge på mit regelmæssige Dr. besøg, han lod mig vide, at han ville,

“nødt til at sænke og ændre doserne på din smerte meds. Bevæger sig fremad, … at høje af et beløb ville forårsage et rødt flag på dit diagram og advare DEA.”

misforstå mig nu ikke. Jeg er glad for, at han hjælper mig med at gå det stramme reb med effektiv smertebehandling og ikke blive rødflaget. Men tager du pis på mig? Hvordan fanden blev DEA bare involveret i behandlingen af min lupus?

"President

Hvornår blev krigen mod narkotika en krig mod handicappede?

Hvis du vil fjerne mine smertestillende midler, så giv mig en bedre, der ikke er meget vanedannende og dræber mennesker. Men hvis vi går ned ad denne vej, så skal du begynde at tackle misbrug for hvad det er — sin egen sygdom. Lad mig og min sygdom være i fred, indtil du er klar til faktisk at blive seriøs omkring smertebehandling. Det er ægte, og vi har brug for bedre muligheder.

Jeg tøvede alvorligt med at bringe dette op, 1. fordi jeg selv har kærlighed / had forhold til dem, men 2. af frygt. Smertebehandling er lidt af et tabuemne, og jeg er altid bekymret for, at det får mig til at lyde svag. Som om, da jeg ikke kan håndtere det gennem andre retsmidler, er jeg ikke så god af en person. Men ved du hvad? Jeg er en god person, og ingen på denne planet har alle svarene. Vi vil aldrig finde et enkelt svar, hvis vi ikke begynder at tale om det.

en anden end mig selv og min Dr. tog en beslutning om at sætte min krop i fare for en anden opblussen. Jeg kan ikke engang begynde at forstå hvorfor. Er det sådan, at vi som samfund kan foregive, at afhængighed ikke er et psykisk problem? Er det, at den medicinske industri har skubbet stærkt vanedannende og farlige lægemidler på kronisk syge? Du ved, så meget som jeg vil have en kur mod fremtiden og en bedre smertestillende middel i morgen, kan vi tage fat på det virkelige problem med opiater i dag? Det er på tide at stoppe med at få handicappede til at føle, at vi tigger om et smertestillende middel.Bemærk: Lupus nyheder i dag er strengt en nyhed og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på denne hjemmeside. Udtalelserne i denne kolonne er ikke de af Lupus nyheder i dag, eller dets moderselskab, Bionyhedstjenester, og er beregnet til at udløse diskussion om spørgsmål vedrørende Lupus.

  • Forfatterdetaljer
>

i Kriss har en ph.d. i biomedicinsk videnskab fra universitetet i Lissabon, Portugal, hvor hun specialiserede sig i Blodkarbiologi, blodstamceller og kræft. Inden da, hun studerede celle-og molekylærbiologi ved Universidade Nova de Lisboa og arbejdede som forsker ved Faculdade de ci Kursncias e Tecnologias og Instituto Gulbenkian de ci Kursncia.I Kriss arbejder i øjeblikket som administrerende videnskabsredaktør og stræber efter at levere de nyeste videnskabelige fremskridt til patientsamfund på en klar og præcis måde.
Anna har en ph. d. i biomedicinsk videnskab fra universitetet i Lissabon, Portugal, hvor hun specialiserede sig i blodkarbiologi, blodstamceller, og kræften. Inden da, hun studerede celle-og molekylærbiologi ved Universidade Nova de Lisboa og arbejdede som forsker ved Faculdade de ci Kursncias e Tecnologias og Gulbenkian Institute of Science.Inês currently works as a Managing Science Editor, striving to deliver the latest scientific advances to patient communities in a clear and accurate manner.

Latest Posts
  • Benlysta
  • COVID-19 Global Rheumatology Alliance
  • RC18 on fast track
  • financing round



Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.