Nootropic

Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, der tilhører familien Scrophulariaceae og almindeligvis kaldes ‘Brahmi’, er kendt for sine revitaliserende og nootropiske aktiviteter inden for ayurvedisk medicin, da det styrker hukommelse og intellekt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Det alkoholiske ekstrakt af Bacopa monnieri forbedrede erhvervelse, konsolidering og opbevaring af hukommelse i en fodchokmotiveret lysstyrkediskriminationstest og en konditioneret undgåelsestest hos rotter (Kishore og Singh, 2005). Bacosider A og B (en blanding af to saponiner) kan være ansvarlige for dens fremme effekt på læring og hukommelse. Administration af bacosider (200 mg/kg) i tre måneder hos ældre rotter udøvede en beskyttende virkning mod aldersassocierede ændringer i neurotransmissionssystemet, adfærdsmæssige paradigmer, hippocampalt neuronalt tab og oksidative stressmarkører (Rastogi et al., 2012a, 2012b). Standardiseret ekstrakt af bacopa forhindrede okadaic syre-induceret kognitiv dysfunktion hos rotter ved at reducere oksidativ stress og neuroinflammation og nedregulere ekspressionen af nuklear faktor erythroid 2 relateret faktor 2., 2013). I et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg forbedrede standardiseret ekstrakt af bacopa (300 og 600 mg behandling i 12 uger) opmærksomhed, kognitiv behandling og arbejdshukommelse hos raske ældre frivillige dels via undertrykkelse af AChE-aktivitet (Peth-Nui et al., 2012). I et andet dobbeltblindt, placebokontrolleret studie viste akut behandling med bacopa en forbedring i den kognitive ydeevne hos normale raske frivillige., 2013). Det alkoholiske ekstrakt af bacopa i doser på 20/40/80 mg/kg forbedrede kognitiv funktion og forhindrede neurodegeneration i dyremodellen af AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb et al. (2006) rapporterede, at administration af ethanolisk ekstrakt af bacopa-blade i doser på 40/160 mg/kg i to og otte måneder reducerede et niveau af Lus1-40 og et Lus1-42 i barken af PSAPP-mus (Holcomb et al., 2006). Bacopa i en dosis på 50 mg/kg viste en neuroprotektiv virkning i colchicin-modellen af demens gennem dens antioksidante virkning og restaurering af Na+K+ATPase og AChE-aktiviteter (Saini et al., 2012a, 2012b). Den neuronale dendritiske vækststimulerende egenskab af bacopa er også rapporteret, hvilket kan være ansvarlig for dets hukommelsesforbedrende virkninger (Vollala et al., 2011). I et dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg med 38 raske frivillige (i alderen 18-60 år) forårsagede en enkelt dosis på 300 mg Bacopa monnieri-ekstrakt (indeholdende 55% kombinerede bacosider A og B) ingen signifikant ændring i kognitiv funktion efter to timer (Nathan et al., 2001). Imidlertid viste bacopa-administration (300 mg til forsøgspersoner under 90 kg og 450 mg til forsøgspersoner over 90 kg, svarende til henholdsvis 6 g og 9 g tørret jordstængel i seks uger) i et dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret forsøg signifikant forbedring i opbevaring af ny information hos 40-Til 65 – årige raske voksne (Roodenrys et al., 2002). Stough et al. (2001) rapporterede signifikant forbedring i verbal læring, hukommelseskonsolidering og hurtigere informationsbehandling efter bacopa-administration (indeholdende 55% kombinerede bacosider) i 12 uger i en dosis på 300 mg dagligt i en dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse hos raske frivillige (alder 18-60 år, n=46; Stough et al., 2001). Da virkningerne først blev observeret efter fem ugers behandling, kan forsinket indtræden af virkning tilskrives bacopas antioksidantegenskaber og / eller dets virkning på det kolinerge og andre systemer (Stough et al., 2013). Senere blev den neurokognitive forbedring hos raske mennesker bekræftet i et dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg (Neale et al., 2013). I et andet randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret forsøg med 54 ældre deltagere over 70 år uden kliniske tegn på demens forbedrede bacopa-behandling auditiv verbal læringstestresultater og forsinket hukommelse af ordindkaldelse i forhold til placebo (Calabrese et al., 2008). Hos personer over 55 år med nedsat hukommelse blev en standardiseret 125 mg bacopaekstrakt givet to gange dagligt i 12 uger på en dobbeltblind, placebokontrolleret måde. Der var en signifikant progressiv forbedring i mental evne, hukommelse og tilhørende læring i løbet af de 12 ugers behandling (Raghav et al., 2006). En nylig metaanalyse antydede, at Bacopa monnieri har potentialet til at forbedre kognition (Kongkea et al., 2013). Bacopa monnieri viste anti-Parkinson-aktiviteten i mange eksperimentelle modeller af PD. Standardiseret ekstrakt af Bacopa-beskyttede rottedopaminerge cellelinjer mod parakvat / dikvat – og 1-methyl-4-phenyl-pyridiniumiodid (MPP(+))-induceret toksicitet ved at fjerne frie radikaler, bevare mitokondrieaktivitet og genoprette tyrosinhydroksylaseniveauer (Singh et al., 2012, 2013). Det alkoholiske ekstrakt af bacopa-behandling i tre uger viste en neuroprotektiv virkning i 6-OHDA-rottemodellen af parkinsonisme (Shobana et al., 2012). I en anden undersøgelse, bacopa nedsat Purpur-synuclein-aggregering, forbedret dopaminerg neurodegeneration, og gendannede lipidindholdet, udøver anti-parkinsoniske virkninger i en transgen Caenorhabditis elegans model (Jadiya et al., 2011). Den neurobeskyttende virkning af bacopa er også blevet påvist mod parakvat-og rotenoninduceret oksidativ stress, neurotoksicitet og dødelighed i Drosophila melanogaster (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010). I en dyremodel af cerebral iskæmi svækkede vandigt ekstrakt af bacopa den iskæmi-reperfusion-inducerede hjerneskade (Rehni et al., 2007). I en anden undersøgelse forbedrede forbehandling med bacopa kognitiv funktion og forbedret cerebral skade i den forbigående intrakarotidarterie okklusion rotte model af slagtilfælde gennem dets antioksidante handlinger (Saraf et al., 2010b). Disse forfattere har også vist, at bacopa reverserede scopolamin-induceret amnesi via modulering af proteinkinase C (PKC) og phosphoryleret cAMP-responselement-bindende protein (pCREB; Saraf et al., 2010A) og forbedret scopolamin-induceret svækkelse i rumlig hukommelse hos mus (Saraf et al., 2011). Administration af bacopasid 1 i seks dage i doserne på 3/10/30 mg/kg viste forbedring i neurologisk underskud, cerebral infarktvolumen og ødem i en rottemodel af forbigående fokal iskæmi ved at forbedre cerebral energimetabolisme og ved antioksidant handlinger (Liu et al., 2013a). Bacoside a forbedrede de epileptiske lignende anfald i Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010). Bacopa og dets bestanddele (bacosider) forhindrede adfærdsnedsættelse og GABA-receptor dysfunktion hos epileptiske rotter., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).

toksicitet: ‘BacoMind’, en Standardiseret bacopa bioaktiv sammensat formulering afledt af Bacopa monnieri og anvendt som et hukommelsesforbedrende middel, blev evalueret for toksicitetsundersøgelser for at bekræfte dets sikkerhed (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind havde ved enkelt oral administration en median letal dosis på 2400 mg/kg hos rotter (Joshua Allan et al., 2007). En subkronisk oral toksicitetsundersøgelse i 90 dage hos rotter ved dosisniveauer på 85/210/500 mg/kg afslørede ingen tegn på toksicitet med hensyn til kliniske tegn, neurologisk undersøgelse, vægtøgning eller hæmatologiske parametre. Nekropsi og histopatologisk undersøgelse afslørede ingen forringende ændringer (Joshua Allan et al., 2007). LD50 ‘ erne for oralt administrerede bacopaekstrakter hos rotter var 5 g/kg (vandigt ekstrakt) og 17 g / kg (alkoholisk ekstrakt; Singh og Dhajan, 1982).