undersøgelse af, hvorfor immunsystemet kan angribe insulinproducerende betaceller
insulinproducerende betaceller er afgørende for effektiv blodsukkerkontrol. Hos personer med type 1-diabetes ødelægges disse celler imidlertid fejlagtigt af immunsystemet. Det betyder, at eksogent insulin skal bruges i stedet for at styre blodsukkeret. I årevis har forskere undersøgt måder at erstatte eller reproducere disse ølceller på. To af de mest almindelige udfordringer har imidlertid været behovet for langvarig immunsuppression for at beskytte transplanterede celler mod afvisning og begrænset tilgængelighed af donorceller.
en nylig undersøgelse viste, at en forbedret indkapslingskilde kan beskytte øceller mod et immunrespons uden at mindske deres evne til at udskille insulin. Ved at bruge en konform belægning, der kun er et par titalls mikrometer tyk (i modsætning til hundreder af mikrometer tyk), kunne insulin ikke kun strømme mere frit gennem indkapslingen, det kunne også ilt, næringsstoffer og glukose. Endnu større immunceller var stadig ude af stand til at trænge ind i barrieren. Derudover tillod den tyndere belægning, at flere celler blev indeholdt i et mindre rum, og kapslen kunne implanteres et bredere udvalg af steder, så længe der var stærk vaskulær funktion.
de indkapslede celler blev implanteret i Nod-scid-mus og sammenlignet med ikke-coatede stamceller såvel som humane holme. Der var ingen statistisk signifikante forskelle i cellernes ydeevne og deres evne til at regulere glukoseniveauer. Musene viste alle en vending i diabetes med de transplanterede celler og vendte tilbage til hyperglykæmi, når cellerne blev eksplanteret.
anvendelsen af en mikroindkapslingsmetode giver mulighed for mere variation i placering af transplanterede celler og hjælper med at beskytte mod hypoksi-induceret øldød og celleafstødning. Desuden gjorde den tyndere belægning det muligt for holme at opnå bedre iltning, fordi de er tættere på blodkar. Det tillod også, at insulin udskilles hurtigere, fordi det flød mere frit gennem barrieren.
en ulempe, som forskere bemærkede, var, at indkapslede øer ikke er i stand til at kaste døde celler, fordi de er indeholdt i kapslen og har en lavere absolut mængde insulinsekretion sammenlignet med ikke-coatede stamcelleafledte øer.
gennem denne undersøgelse konkluderede forskerne, at “CC (conformal-coated) museøer kan vende diabetes på lang sigt i en fuldt MHC-uoverensstemmende model.”Mens yderligere forskning er nødvendig for at undersøge effektiviteten af denne proces hos mennesker, er det et skridt i den rigtige retning mod en dag, der potentielt hærder type 1-diabetes.selvom det ikke er involveret i denne undersøgelse, forbliver Diabetes Research Connection (DRC) ajour med de seneste fremskridt på området og giver kritisk finansiering til tidlige karriereforskere, der forfølger nye forskningsundersøgelser for type 1-diabetes. Det er gennem disse typer projekter, at forskere er i stand til at forbedre livskvaliteten for personer, der lever med sygdommen og komme tættere på at finde en kur. For at lære mere om aktuelle DRC-finansierede projekter eller støtte disse bestræbelser, besøg https://diabetesresearchconnection.org.