Anatomía de los órganos linfoides periféricos con énfasis en las células accesorias: estudios inmunocitoquímicos microscópicos ligeros del bazo de ratón, el ganglio linfático y el parche de Peyer

El antígeno, los linfocitos y las células accesorias interactúan dentro de los órganos linfoides periféricos para generar inmunidad. Se han estudiado dos tipos de células para su función accesoria en cultivo: fagocitos mononucleares y células dendríticas ricas en Ia no fagocíticas. Los anticuerpos monoclonales que se han utilizado para estudiar macrófagos murinos aislados (M phi) y células dendríticas (DC) incluyen macrófagos alfa (F4/80, M1/70), células alfa dendríticas (33D1), receptores alfa Fc (2.4G2) y reactivos alfa Ia (B21-2). En este artículo, los anticuerpos se han utilizado para teñir células accesorias en secciones criostáticas de bazo de ratón, ganglio linfático y parche de Peyer. Se sabe que cada órgano contiene subregiones ricas en macrófagos, células B o células T. Encontramos que las células accesorias en cada subregión tenían un fenotipo diferente. 1) Regiones ricas en macrófagos: Los macrófagos que revestían el sitio de entrega del antígeno (zona marginal del bazo, alrededor de los ganglios linfáticos aferentes y debajo del epitelio del parche de Peyer) se teñían con M1/70, pero no con F4/80. F4 / 80 fue abundante en macrófagos en otros sitios: pulpa roja del bazo, médula ganglionar y alrededor de los ganglios linfáticos eferentes del parche de Peyer. 2) Folículos ricos en linfocitos B: Las células dendríticas foliculares, que retienen los complejos inmunes extracelularmente, se concentran en el aspecto externo del centro germinal. Esta región se tiñó fuertemente con el anticuerpo receptor alfa-Fc 2. 4G2, pero no con M1/70, F4 / 80 o 33D1. 3) Áreas T: Las células interdigitantes de las áreas T se han vinculado a células dendríticas aisladas. Las células irregulares ricas en Ia se distribuyeron uniformemente en las áreas T de cada órgano. Sin embargo, la tinción con 33D1 no se detectó y se restringió a focos de células no fagocíticas en la unión de la pulpa roja/blanca del bazo. F4 / 80, M1 / 70 ó 2.La 4G2 tampoco tiñó el área T, excepto la región cercana a las arterias centrales esplénicas. Por lo tanto, los principales marcadores de superficie y ubicaciones de las células accesorias candidatas en los órganos linfoides murinos son macrófagos M1/70+ en el sitio de entrada del antígeno; macrófagos F4/80+ alrededor de regiones de flujo de linfocitos; células dendríticas del centro germinal, que pueden ser ricas en 2, 4G2; y células interdigitales ricas en Ia en el área T.