Calculadora de Presión de vapor

Los campos azules permiten la entrada; presione <RETURN> para calcular.Precisión

: Para muchas sustancias, las presiones de vapor son poco conocidas; espere errores de hasta un 10% del valor de presión de vapor y hasta aprox. 10% de la temperatura, especialmente a altas temperaturas. Para presiones de vapor muy bajas, los errores pueden ser mucho mayores.

Tenga en cuenta que, para algunas sustancias, los datos se calculan solo para el estado líquido (Se, Bi, la mayoría de los productos orgánicos) o solo para el estado sólido (gases nobles Ne-Xe, metano, I).

* Densidad de gas en átomos o moléculas por volumen, suponiendo un gas monoatómico a menos que la sustancia se indique como molécula.* * Suponiendo evaporación / sublimación en vacío, un coeficiente de adherencia (coeficiente de alojamiento) de uno (no válido para, por ejemplo, grafito) y un gas monoatómico (a menos que la sustancia se indique como molécula). Los resultados serán inexactos si hay una alta fracción de dímeros, trímeros, etc. (u otras moléculas que las dadas) en el vapor. Las tasas de erosión son muy inexactas (sin densidad dependiente de la temperatura) y solo se muestran para presiones de vapor por debajo de 1 Pa.

Fuentes de datos: La mayoría de los metales utilizan los ajustes de C. B. Alcock, V. P. Itkin, M. K. Horrigan, Canadian Metallurgical Quarterly, 23, 309 (1984). Cuando estos datos no estaban disponibles o no eran fiables (p. ej. gran diferencia entre la presión de vapor de la fase sólida y líquida en el punto de fusión), se ajusta a los valores de la tabla de wikipedia, el Manual de Química y Física de CRC (78a edición, 1997, CRC press) y otras fuentes se utilizaron. Datos de Si y Fe de P. D. Desai, J. Phys Chem Ref Datos 15, 967 (1986); datos Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt basados en J. W. Arblaster, Platinum Metals Rev.51, 130 (2007). Datos para H2O líquido basados en un ajuste a la tabla ITS-90 complementado con unos pocos puntos de hasta 1 MPa.