Cirugía Ortopédica Pediátrica
La exostosis múltiple hereditaria es una afección genética que se puede transmitir a un niño de uno de los padres u ocurrir por sí sola debido a una mutación genética. Afecta el crecimiento y desarrollo óseo, causando que se formen crecimientos óseos conocidos como exostosis en el cuerpo. La formación de exostosis se detiene una vez que el niño termina de crecer. Se debe extirpar quirúrgicamente cualquier exostosis que le esté causando dolor o malestar a un niño.
Exostosis Múltiple Hereditaria: Lo que necesita saber
- La exostosis múltiple hereditaria generalmente se diagnostica alrededor de los 3 años de edad.Los crecimientos óseos que resultan de la exostosis múltiple hereditaria pueden causar dolor, deformidades y diferencias en la longitud de las extremidades.
- En aproximadamente el 5 por ciento de los pacientes, los crecimientos también pueden volverse cancerosos.
- Se requiere cirugía para extirpar crecimientos óseos causados por exostosis múltiple hereditaria.
¿Por qué elegir Johns Hopkins para el tratamiento de la exostosis múltiple hereditaria?
Nuestros médicos
Confían en la experiencia de nuestros médicos para ayudarle a controlar la exostosis múltiple hereditaria de su hijo.
Nuestro personal
Nuestros asistentes médicos (PAs) y enfermeras practicantes (NPs) se especializan en ortopedia pediátrica y desempeñan un papel clave en la prestación de atención a nuestros pacientes y familias.
Conocer a nuestro personal que se ocupa de los pacientes con hereditario múltiples exostosis:
María Teresa «Tresie» Yost, F. P. N.-C.
