Compuestos de Flúor de nitrógeno
compuestos inorgánicos que contienen un enlace N—F, por ejemplo, trifluoruro de nitrógeno, NF3, tetrafluorohidrazina, N2F4, difluoramina, NF2H y fluoruro de nitrosilo, FNO. Los compuestos de flúor nitrogenado son gases incoloros, con un olor característico. Se descomponen al calentarse en elementos individuales o en trifluoruro de nitrógeno y nitrógeno (con la excepción de NF3 y FNO). Exhiben fuertes propiedades oxidantes. Ciertos compuestos de flúor de nitrógeno reaccionan con compuestos orgánicos para formar numerosas sustancias orgánicas que contienen los grupos-NF2 y-NONF. Una característica de los compuestos de flúor nitrógeno es que, al interactuar con ácidos fuertes de Lewis (véase ácidos Y BASES), forman sales con los cationes flúor-nitrógeno NF+4, N2F+3, N2F+4 y F2NO+.
El trifluoruro de nitrógeno, NF3, es un gas, con un punto de fusión de – 208,5°C y un punto de ebullición de -129,1°C. Su capacidad oxidante se manifiesta a altas temperaturas. Se convierte en tetrafluorohidrazina a temperaturas elevadas y en presencia de cobre, hierro, mercurio o carbono. Se obtiene por electrólisis de bifluoruro de amonio fundido o por fluoración de sustancias que contienen nitrógeno. Se utiliza en la preparación de tetrafluorohydrazine.
La tetrafluorohidrazina, N2F4, es un gas, con un punto de fusión de -161,5 ° C y un punto de ebullición de -74,2°C. Tiende a disociarse: N2F4 2 2NF2. A 150 ° C y una presión de 0,1 meganewton/m2 (1 kilogramo de fuerza/cm2), su grado de disociación es de 0,2. La disociación de N2F4 determina su efecto difluoraminante, que se manifiesta, por ejemplo, en combinación con olefinas:
La tetrafluorohidracina se obtiene por la conversión de trifluoruro de nitrógeno sobre carbón (método comercial), por la descomposición de NF2H o por la oxidación de sus soluciones. Se utiliza en la síntesis de compuestos orgánicos de difluoramina.
La difluoramina, NF2H, es un gas con un punto de fusión de-116 ° C y un punto de ebullición de-23°C. Explota al impactar, especialmente en los estados líquido y sólido. Exhibe propiedades anfóteras y en reacciones actúa como agente difluoraminante. Se obtiene por la acción del ácido sulfúrico sobre la difluoraminourea (un producto de fluoración de la urea) o sobre la difluoramina trifenilmetil, sintetizada a partir de N2F4 y cloruro de trifenilmetil en presencia de mercurio. Se utiliza para la síntesis de compuestos orgánicos de difluoramina.