Efectos secundarios de Minastrina 24 Fe

Nombre genérico: etinilestradiol / noretindrona

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 8 de octubre de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona. Es posible que algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Minastrin 24 Fe.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Minastrin 24 Fe incluyen: amenorrea. Otros efectos secundarios incluyen: dolor de cabeza. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

Se aplica al etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral rellena de líquido, tableta oral, tableta oral masticable

Otras formas de dosificación:

• tableta oral, tableta oral masticable

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el etinilestradiol/noretindrona puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma etinilestradiol / noretindrona:

Incidencia desconocida

• Períodos menstruales ausentes, perdidos o irregulares
• ansiedad
• cambio en la visión
• cambios en el color de la piel
• dolor o molestia en el pecho
• escalofríos
• heces de color arcilla
• estreñimiento
• tos
• orina oscura
• diarrea

atidos cardíacos rápidos

• fiebre
• dolor de cabeza
• urticaria o ronchas
• picazón en la piel
• hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies u órganos sexuales
• pérdida de apetito
• sangrado vaginal irregular de mediano a pesado entre períodos regulares mensuales, que puede requerir el uso de una compresa o un tampón
• náuseas
• dolor o molestia en los brazos, la mandíbula, la espalda o el cuello
• dolor, sensibilidad o hinchazón del pie o la pierna
• dolores en el pecho, la ingle o las piernas, especialmente en las pantorrillas de las piernas
• erupción cutánea
• enrojecimiento de la piel
• dolores de cabeza intensos de aparición repentina
• latidos cardíacos lentos o rápidos
• dolor de estómago
• pérdida repentina de la coordinación o dificultad para hablar
• sudoración
• dificultad para respirar
• cansancio o debilidad inusuales
• vómitos
• vómitos de sangre

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del etinilestradiol / noretindrona que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Incidencia desconocida

• Hinchazón
• manchas con manchas en la piel expuesta
• aumento o sensibilidad de los senos
• desánimo
• sentirse triste o vacío
• irritabilidad
• picor de la vagina o de los genitales externos
• pérdida de interés o placer
• dolor durante las relaciones sexuales
• calambres estomacalesflujo vaginal espeso, blanco, parecido a la cuajada, sin olor o con olor leve
• cansancio
• problemas para concentrarse
• problemas para dormir
• problemas para usar lentes de contacto

Para el cuidado de la salud Profesionales

Se aplica al etinilestradiol / noretindrona: cápsula oral, tableta oral, tableta oral masticable

General

Los efectos secundarios más frecuentes fueron dolor de cabeza, candidiasis vaginal, náuseas, calambres menstruales, sensibilidad en los senos, dolor abdominal, cambios de humor, vaginitis bacteriana, acné, sangrado uterino irregular y aumento de peso.

Genitourinario

Frecuentes (del 1% al 10%): Candidiasis vaginal, calambres menstruales, sensibilidad en las mamas, vaginitis bacteriana, sangrado anormal/irregular, metrorragia, menstruación irregular, menorragia, hemorragia vaginal, dolor en las mamas, dismenorrea, hemorragia vaginal, sangrado uterino disfuncional

Frecuencia no notificada: Trombosis de las venas ováricas, vaginitis, amenorrea, sangrado intercurrente, aumento del tamaño de las mamas, secreción mamaria, alteración de la erosión cervical, secreción cervical, cambio del flujo menstrual, disminución de la lactancia, manchas, infertilidad temporal después de la interrupción del tratamiento, síndrome premenstrual, exacerbación de la enfermedad fibroma uterina

: Infección vaginal, polaquiuria, disuria, quiste ovárico, dolor pélvico, ruptura de quiste ovárico, acumulación de líquido pélvico, dolor en el pezón, secreción del pezón, galactorrea, cambio fibroquístico en la mama, trastorno mamario, masa mamaria, Aumento del tamaño de leiomiomas uterinos, cambio de ectropión cervical, hiperplasia endometrial, quiste ovárico, aumento del tamaño uterino

Cardiovascular

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Aumento de la presión arterial

Frecuencia no notificada: trombosis venosa profunda, infarto de miocardio, hipertensión, tromboembolismo arterial, tromboflebitis

Notificaciones postcomercialización: Trombosis de las arterias coronarias, palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, sofocos, frecuencia cardíaca irregular

Gastrointestinal

Frecuentes (1% a 10%): Náuseas/vómitos, dolor abdominal

Frecuencia no notificada: Calambres abdominales, distensión abdominal, colitis, dispepsia, enfermedad inflamatoria intestinal, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, trombosis mesentérica

Informes postcomercialización: Estreñimiento, pancreatitis

Sistema nervioso/h3>

Frecuentes (1% a 10%): Cefalea

Frecuencia no notificada: Migraña, mareo, hemorragia cerebral, trombosis cerebral

Notificaciones postcomercialización: Pérdida del conocimiento, hiperestesia, parestesia, hipoestesia, somnolencia, trastornos sensoriales, ataque isquémico transitorio, ictus isquémico, corea, epilepsia exacerbada, demencia, hemiparesia

Oncológica

Frecuencia no notificada: adenoma hepático, carcinoma hepático, tumor hepático benigno

Informes postcomercialización: Hemangioma de hígado, cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, cáncer de útero

Endocrino

Notificaciones postcomercialización: Hipotiroidismo, hipertiroidismo

Psiquiátrico

Frecuentes (1% a 10%): Cambios de humor, depresión, cambios de humor, ansiedad

Frecuencia no notificada: Nerviosismo

Informes postcomercialización: Insomnio, ideación suicida, ataque de pánico, cambio de libido, ideación homicida, disociación, trastorno bipolar, alteración del estado de ánimo, irritabilidad

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Acné

Frecuencia no notificada: Hirsutismo, pérdida de vello del cuero cabelludo, melasma, cloasma, eritema multiforme, eritema nodoso, erupción hemorrágica, fotosensibilidad, prurito

Informes postcomercialización: Alopecia, erupción generalizada, erupción alérgica, decoloración de la piel, urticaria, angioedema, sudores nocturnos, angioedema, hirsutismo, sensación de ardor en la piel, eritema generalizado

Hepático

Frecuencia no notificada: Enfermedad hepática, enfermedad de la vesícula biliar, ictericia colestásica, síndrome de Budd-Chiari

Informes postcomercialización: Colelitiasis, colecistitis

Hematológica

Frecuencia no notificada reportados: Síndrome urémico hemolítico

Informes post-comercialización: Anemia

Inmunológicos

Informes post-comercialización: Reacción de hipersensibilidad, reacción anafiláctica/anafilactoide

Ocular

Frecuencia no notificada: Cambio/empinamiento de la curvatura corneal, intolerancia a los lentes de contacto, cataratas, trombosis retiniana

Informes postcomercialización: Visión borrosa, alteración de la visión, adelgazamiento corneal, infección fúngica, ceguera transitoria

Respiratoria

Frecuencia no notificada: Embolia pulmonar

Informes postcomercialización: Asma exacerbada, disnea

Musculoesquelético

Frecuencia no notificada: Calambres en las piernas, dolor de espalda

Informes postcomercialización: Mialgia, artralgia, dolor de espalda

Metabólico

Frecuentes (1% a 10%): Fluctuación de peso

Frecuencia no notificada: Reducción de la tolerancia a los carbohidratos

Informes postcomercialización: Aumento del apetito, disminución del apetito, diabetes mellitus, hipoglucemia, hipocalcemia, aumento de triglicéridos, glucosa en sangre anormal

Otros

Frecuentes (1% a 10%): Frotis cervical anormal, aumento de peso, edema

Frecuencia no notificada: Fatiga, porfiria, Deficiencia de vitamina B6

Informes postcomercialización: Disminución de peso, edema periférico, malestar, dolor torácico

Renal

Frecuencia no notificada: Alteración de la función renal

Informes postcomercialización: Síndrome tipo cistitis

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede denunciarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico