Efectos secundarios de Ondansetrón

Revisados médicamente por Drugs.com. Última actualización el 11 de noviembre de 2020.

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• Preguntas frecuentes

Para el Consumidor

Se aplica a ondansetrón: película, solución, tableta, tableta desintegrante

Otras formas de dosificación:

• solución inyectable

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, el ondansetrón puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos adversos mientras toma ondansetrón:

Más frecuentes

• Confusión
• mareos
• latidos cardíacos rápidos
• fiebre
• dolor de cabeza
• dificultad para respirar
• debilidad

Menos frecuentes

• Disminución de la frecuencia de orinar
• disminución del volumen de orina
• dificultad para orinar (dolor al orinar

Raro

• Dolor en el brazo, la espalda o la mandíbula
• dolor o molestia en el pecho
• opresión o pesadez en el pecho
• convulsiones
• tos
• disminución de la orina
• dificultad para respirar
• dificultad para tragar
• boca seca
• latidos cardíacos o pulso rápidos, fuertes o irregulares
• aumento de la sed
• pérdida de apetito
• pérdida del control de la vejiga
• pérdida de conciencia
• cambios de humor
• dolor o calambres musculares
• náuseas o vómitos
• respiración ruidosa
• entumecimiento u hormigueo en las manos hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
• erupción cutánea, urticaria o picazón
• sudoración
• opresión en el pecho
• tirantez corporal total
• cansancio o debilidad inusual
• sibilancias

Incidencia desconocida

• Visión borrosa
• mareos, desmayos o aturdimiento al levantarse repentinamente de una posición tumbada o sentada
• posición fija del ojo
• paro cardíaco
• ronquera
• incapacidad para mover los ojos
• aumento de parpadeos o espasmos hinchazón grande, similar a una colmena en la cara, los párpados, los labios, la lengua, la garganta, las manos, las piernas, los pies u órganos sexuales
• sin respiración
• sin pulso ni presión arterial
• respiración ruidosa
• palpitaciones latidos cardíacos
• respiración lenta o irregular
• sobresalir de la lengua
• sudoración
• problemas para hablar
• inconsciente
• movimientos torcidos incontrolados del cuello, el tronco, los brazos o las piernas
• expresiones faciales inusuales

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios del ondansetrón que generalmente no necesitan atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Más común

• Ansiedad
• dificultad para defecar (defecar)
• boca seca
• sensación general de malestar o enfermedad
• hiperventilación
• irritabilidad
• inquietud
• temblores
• problemas para dormir

Raro

• Dificultad con hablar
• babeo
• pérdida del control del equilibrio
• temblor, tirones o rigidez muscular
• caminar arrastrando los pies
• rigidez de las extremidades
• movimientos de torsión del cuerpo
• movimientos incontrolados, especialmente de la cara, el cuello y espalda

Incidencia desconocida

• Sensación de calor
• hipo
• enrojecimiento de la cara, el cuello, los brazos y, ocasionalmente, la parte superior del pecho
• enrojecimiento de la piel
• ronchas

Para profesionales de la salud

Se aplica a ondansetrón: solución inyectable, solución intravenosa, tira desintegrante oral, solución oral, tableta oral, desintegración de tabletas orales

General

Los efectos secundarios reportados con más frecuencia son dolor de cabeza, estreñimiento y diarrea.

sistema Nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Cefalea (hasta el 27%), somnolencia/sedación (hasta el 23%)

Frecuentes (1% a 10%): Mareo, parestesia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Convulsiones, trastornos del movimiento/reacciones extrapiramidales (crisis oculógiras/reacciones distónicas, discinesia)

Raras (0,01% a 0,1%): Convulsiones de gran mal

Mareo durante la administración intravenosa rápida.

El dolor de cabeza se produjo con más frecuencia en la formulación de tabletas solubles orales cuando se tomó con agua.

Otros

Los problemas de heridas ocurrieron en el sitio quirúrgico en pacientes que recibieron este medicamento para el tratamiento de las náuseas y vómitos postoperatorios.

Muy frecuentes (10% o más): la Herida problema (hasta 28%), malestar/fatiga (13%)

Común (de 1% a 10%): Escalofríos, pirexia/fiebre, sensación de frío

Frecuencia no reportado: Dolor de oído trastorno

aparato Digestivo

Muy frecuentes (10% o más): Diarrea (16%), estreñimiento (11%)

Común (de 1% a 10%): Xerostomía, náuseas, vómitos, localizada anal/rectal sensación de ardor

poco frecuentes (0,1% a 1%): Garganta trastorno

Frecuencia no se informó: Síntomas gástricos, dolor abdominal, flatulencia

Ardor anal / rectal localizado se produjo después de la inserción de la formulación de supositorios.

Crisis oculógira ocular

Se produjo sola y en combinación con otras reacciones distónicas.

Los trastornos visuales transitorios, la visión borrosa y la ceguera transitoria se produjeron predominantemente durante la administración intravenosa rápida. Muchos de los casos de ceguera se resolvieron en cuestión de minutos a aproximadamente 28 horas. La mayoría de los pacientes estaban recibiendo quimioterapia concomitante con cisplatino.

Muy frecuentes (10% o más): Trastornos oculares (hasta el 19%)

Frecuentes (1% a 10%): Alteraciones visuales/alteraciones visuales transitorias (p. ej., visión borrosa)

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Crisis oculógiras

Muy raras (menos del 0,01%): Ceguera transitoria

Frecuencia no notificada: Zona periocular hinchada

Cardiovascular

Parada y shock cardiopulmonar se produjo durante reacciones alérgicas en pacientes a los que se les administró la formulación IV.

Frecuentes (1% a 10%): Sensación de calor/rubor, bradicardia, hipotensión, arritmias

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor torácico con/sin depresión del segmento ST

Raras (0,01% a 0,1%): Cambios ECG transitorios incluyendo prolongación del intervalo QT (Torsade de Pointes), angina/dolor torácico, acontecimientos oclusivos vasculares, taquicardia

Frecuencia no notificada: Hemorragia

Informes postcomercialización: Parada cardiopulmonar, shock

Respiratorio

Frecuentes (1% a 10%): Hipoxia, trastornos respiratorios inferiores enfermedad del tracto, expectoración, tos

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Hipo

Raras (0,01% a 0,1%): Broncoespasmo/asma

Notificaciones postcomercialización: Dificultad respiratoria, edema laríngeo, estridor, laringoespasmo

El laringoespasmo se produjo durante reacciones alérgicas en pacientes a los que se les administró la formulación IV.

Psiquiátrico

Frecuentes (1% a 10%): Ansiedad/agitación, alteración del comportamiento/conducta, alteración del sueño

Genitourinario

Frecuentes (1% a 10%): Trastorno ginecológico, retención urinaria, infección del tracto urinario/disuria

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Erupción cutánea, prurito

Muy raros (Menos más del 0,01%): Erupción cutánea tóxica, necrólisis epidérmica tóxica

Hepática

Frecuentes (del 1% al 10%): Aumentos asintomáticos de AST/ALT

Notificaciones postcomercialización: Insuficiencia hepática y muerte

Los aumentos asintomáticos transitorios de AST/ALT 2 veces el límite superior de la normalidad se produjeron con frecuencia en pacientes que recibían quimioterapia con cisplatino, y no parecían estar relacionados con la dosis/duración del tratamiento.

Se ha notificado insuficiencia hepática y muerte en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia y antibióticos potencialmente hepatotóxicos/citotóxicos; sin embargo, se desconoce la etiología de la insuficiencia hepática.

Local

Frecuente (1% a 10%): Reacciones en el lugar de inyección

Hipersensibilidad

Raras (0,01% a 0,1%): Reacciones de hipersensibilidad inmediatas (a veces graves), anafilaxia/reacciones anafilactoides

Notificaciones postcomercialización: Angioedema

Metabólicas

Raras (0,01% a 0,1%): Hipopotasemia

Frecuencia no notificada: Ingesta oral deficiente

preguntas frecuentes

• ¿cuánto tiempo antes de una comida debe usted tomar ondansetrón?