Efectos secundarios de Precedex

Nombre genérico: dexmedetomidina

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 13 de enero de 2020.

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• Profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la dexmedetomidina. Es posible que algunas de las formas farmacéuticas enumeradas en esta página no se apliquen a la marca Precedex.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Precedex incluyen: bradicardia, hipotensión, agitación, hipertensión, náuseas y taquicardia. Otros efectos secundarios incluyen: vómitos y xerostomía. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

Para el Consumidor

Se aplica a la dexmedetomidina: concentrado de inyección parenteral, inyección premezclada parenteral en inyección de cloruro de sodio al 0,9%

Los efectos secundarios incluyen:

Infusiones a corto plazo (<24 horas) para sedación en la UCI: Hipotensión, hipertensión, náuseas, bradicardia, fiebre, vómitos, hipovolemia, atelectasia, fibrilación auricular, hipoxia, taquicardia, hemorragia, anemia, sequedad de boca.

Long-term (>24 hours) infusions for ICU sedation: Hypotension, bradycardia, hypertension, tachycardia, hypokalemia, agitation, hyperglycemia, constipation, hypoglycemia, respiratory failure.

Procedural sedation: Hypotension, respiratory depression, bradycardia, hypertension, tachycardia, nausea, dry mouth.

For Healthcare Professionals

Applies to dexmedetomidine: intravenous solution

Cardiovascular

Very common (10% or more): Hipotensión (56%), bradicardia (42%), hipertensión sistólica (28%), hipotensión que requiere intervención (28%), taquicardia (25%), hipertensión que requiere intervención (19%), hipertensión (16%), hipertensión diastólica (12%), taquicardia que requiere intervención (10%)

Frecuentes (1% a 10%): Fibrilación auricular, taquicardia sinusal, isquemia o infarto de miocardio, bradicardia que requiere intervención

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Taquicardia ventricular, bloqueo auriculoventricular de primer grado, disminución del gasto cardíaco

Frecuencia no notificada: Parada sinusal

Informes postcomercialización: Arritmia, paro cardíaco, trastorno cardíaco, extrasístoles, taquicardia supraventricular, arritmia ventricular, inversión de la onda T del electrocardiograma, prolongación del intervalo QT, fluctuación de la presión arterial, bloqueo cardíaco

Respiratorio

Muy frecuentes (10% o más): Depresión respiratoria (37%)

Frecuentes (1% a 10%): Atelectasia, hipoxia, edema pulmonar, derrame pleural, insuficiencia respiratoria, síndrome de dificultad respiratoria aguda, bradipnea, neumonía, dolor faringolaríngeo

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Sibilancias, disnea, apnea

Frecuencia no notificada: Frecuencia respiratoria disminuida

Notificaciones postcomercialización: Broncoespasmo, hipercapnia, hipoventilación, congestión pulmonar, acidosis respiratoria

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Náuseas (11%)

Frecuentes (1% a 10%): Sequedad de boca, vómitos, estreñimiento, distensión abdominal, dolor abdominal, diarrea

Dermatológica

Frecuentes (1% a 10%): Úlcera de decúbito

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Erupción cutánea

Notificaciones postcomercialización: Hiperhidrosis

Hematológica

Frecuentes (1% a 10%): Anemia

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Thrombocytopenia

Metabolic

Common (1% to 10%): Hypovolemia, hyperglycemia, hypoglycemia, hypocalcemia, acidosis, hypokalemia, hypomagnesemia, hypernatremia, hypophosphatemia

Uncommon (0.1% to 1%): Metabolic acidosis, hypoalbuminemia, electrolyte imbalance

Postmarketing reports: Hyperkalemia, acidosis

Nervous system

Common (1% to 10%): Headache

Postmarketing reports: Convulsion, dizziness, neuralgia, neuritis, speech disorder

Other

Common (1% to 10%): Pirexia, hipertermia, escalofríos, hemorragia postoperatoria, síndrome de abstinencia, rigidez, hipertermia, dolor, sed, edema generalizado, edema periférico, sepsis, shock séptico

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Fármaco ineficaz

Frecuencia no notificada: Tolerancia, taquifilaxis

Informes postcomercialización: Anestesia ligera

Psiquiátrica

Frecuentes (1% a 10%): Agitación, ansiedad

Poco frecuentes (0,1% a 1%): Alucinaciones

Notificaciones postcomercialización: Estado confusional, delirio, ilusión

Renal

Frecuentes (1% a 10%): Acute renal failure, decreased urine output, oliguria

Postmarketing reports: Increased blood urea, polyuria

Hepatic

Postmarketing reports: Abnormal hepatic function, hyperbilirubinemia, increased ALT, increased AST, increased blood alkaline phosphatase, increased gamma-glutamyl transferase

Ocular

Frequency not reported: Reduced lacrimation

Postmarketing reports: Photopsia, abnormal vision, visual impairment