Lesser bushbaby
ORGANIZACIÓN Y COMPORTAMIENTO SOCIAL
el tejido social de la vida de los perros salvajes es tan variado como sus hábitats y para muchas especies, se conoce de forma incompleta. Sin embargo, los sistemas sociales de los jabalíes silvestres se describen mejor como no gregarios (Pullen et al. 2000). Por ejemplo, G. moholi pasa el 70% de su período de actividad solitario (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Sin embargo, esta no es una regla, con algunas poblaciones de G. alleni se encuentra aproximadamente la mitad del tiempo en asociación con uno o varios conespecíficos, mientras que otras poblaciones de la misma especie no muestran este patrón (Ambrose 2003).
La vida de los abejorros se caracteriza por una dicotomía de la actividad diaria; dividida entre actividades solitarias nocturnas y nocturnas alternadas con agregación social matutina y diurna, especialmente en el sitio para dormir (Charles-Dominique 1972; Bearder & Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Los individuos no suelen verse juntos por la noche (Harcourt & Nash 1986). Debido a que parte del período de actividad se pasa en solitario, los grupos sociales tal vez se cuantifiquen mejor a través del tamaño del grupo que duerme, que puede variar entre dormir en solitario hasta diez individuos por sitio para dormir (datos recopilados de la literatura de Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Sólo G. demidoff a veces no duerme solo y tiene un tamaño mínimo de grupo para dormir de dos personas(Bearder et al. 2003). Los rangos domésticos en los machos de G. zanzibaricus muestran solo una ligera superposición, como es el caso principalmente en las hembras de edad comparable; sin embargo, las hembras a veces comparten rangos con otras hembras que probablemente sean parientes (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Los machos dormirán con cada individuo cuyo rango se superpone al suyo, en su mayoría una o varias hembras adultas e inmaduras por noche (Harcourt & Nash 1986). Hombre adulto G. moholi nunca duerme juntos (Bearder & Martin 1980). El solapamiento en los rangos masculinos podría explicarse por el bajo tamaño de la muestra, la tolerancia de los machos emigrantes más pequeños o el proceso de reemplazo de un macho residente. Los adultos de G. zanzibaricus probablemente defienden sus áreas de distribución (Harcourt & Nash 1986). La estructura de distribución de las hembras de G. moholi está relacionada con su edad, con hembras de edad similar que muestran poca superposición de distribución, mientras que aquellas con diferencias de edad algo mayores pueden superponerse ampliamente (Bearder & Martin 1980). Tanto en G. alleni como en G. demidovii, los rangos femeninos varían en su superposición entre sí y los rangos de los machos generalmente se superponen al menos a un rango femenino. Los rangos domésticos masculinos de G. alleni son vastos y pueden superponerse a los rangos domésticos de más de 8 hembras diferentes. Los rangos masculinos no se superponen o se superponen en un grado insignificante. Las pequeñas áreas de solapamiento masculino a veces se consideran áreas comunes, y pueden ser compartidas por varios hombres en G. demidovii y G. alleni (Charles-Dominique 1977a).
En G. moholi, los machos exhiben una jerarquía de dominación lineal basada en la edad, con solo los machos de mayor rango defendiendo sus territorios. Estos individuos suelen ser algunos de los más grandes presentes en un área determinada e inician el contacto agonístico, lo que a menudo resulta en el desplazamiento de machos subordinados. Independientemente del rango, los machos adultos no son tolerantes entre sí (Bearder & Martin 1980). Hay dos clases de maduro G. machos moholi, machos dominantes más pesados que interactúan con las hembras con más frecuencia y machos adultos sumisos y no territoriales que pesan menos e interactúan menos con las hembras (Bearder 1987). Se sugiere que hay cuatro clases de machos adultos en G. demidovii, cada uno con particularidades de extensión del área de distribución doméstica y superposición relacionada con los contactos con ambos rangos de distribución femenina, así como con otros machos adultos (Charles-Dominique 1977a). Para mostrar la sumisión, los individuos descienden al nivel del suelo (Bearder & Doyle 1974b;Bearder & Martin 1980). Hombre adulto G. los alleni son extremadamente intolerantes unos con otros y están en competencia pronunciada con otros hombres (Charles-Dominique 1977).
Las mujeres G. moholi exhiben relaciones sociales más ambiguas, aunque a veces se observa un comportamiento territorial agonista en los límites de los rangos de hogar (Bearder & Martin 1980). Las interacciones afiliativas en G. senegalensis consisten en lavado de orina, agarre, persecución, juego y aseo (Bearder & Doyle 1974b).
Mujeres en G. los zanzíbaros tienden a no emigrar de su rango natal mientras que los hombres lo hacen, generalmente en la pubertad (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). En algunas especies, los machos jóvenes pubescentes pueden pasar tiempo en una fase de la vida llamada «vagabunda», en la que son nómadas y no pasan mucho tiempo en un área determinada (Charles-Dominique 1977a). La emigración en G. moholi está definida rígidamente, con el macho pubescente pre-reproductivo viajando unidireccionalmente hacia el este u oeste durante varias noches, terminando a varios kilómetros de la cordillera natal (Bearder 1987).
En cautiverio, la agresión es más común entre miembros del mismo sexo, mientras que los comportamientos afinitivos se observan principalmente entre los sexos en G. senegalensis (Nash & Flinn 1978). En la naturaleza, generalmente se evitan los enfrentamientos, pero la violencia rara puede resultar en lesiones graves y / o el desplazamiento de un hombre anteriormente dominante por un hombre vagabundo (Charles-Dominique 1977a).
Cuando G. moholi se encuentra con un conespecífico que se saludará con el contacto y el olfato de nariz a nariz, que puede ser seguido por el aseo personal o el comportamiento agonista, especialmente cuando los individuos no están familiarizados entre sí (Doyle 1974).
REPRODUCCIÓN
el sistema de apareamiento de los gálagos (G. moholi) se describe mejor como dispersa y no estrictamente polígamas. Ciertos machos tienen más probabilidades de éxito en el apareamiento que otros, pero las hembras aún pueden aparearse con más de un macho (Pullen et al. 2000). Las hembras exhiben hinchazón del estro de la piel sexual y la vagina está cerrada en cualquier otro momento que no sea el estro (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). El estro y el período de apareamiento duran de 1 a 3 días, con alguna evidencia de la naturaleza que sugiere que las hembras no entran todas en el estro al mismo tiempo (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). Las copulaciones de G. moholi en la naturaleza duran, en promedio, 9 minutos, pero pueden variar de 2 a 53 minutos. La cópula a menudo es en serie, con 2-5 monturas prolongadas salpicadas de descanso y aseo (Pullen et al. 2000). Las cópulas entre G. senegalensis en cautividad se prolongan de manera similar (LT Nash, per. comm.).
En tanto, el salvaje y el cautiverio, las hembras pueden aparearse con más de un macho en un solo estro (Gucwinska & Gucwinski 1968; Pullen et al. 2000). En G. moholi, los machos más grandes tienen mejor éxito de apareamiento(Pullen et al. 2000). La postura de cópula de los jabalíes es dorso-ventral, con el macho agarrando los talones de la hembra por detrás (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii copula mientras está suspendido de una rama, mientras que otras especies no practican la cópula suspensoria (Charles-Dominique 1977a). La secuencia de apareamiento típica en cautiverio de G. moholi consiste en que el macho se acerca a la hembra, la persigue, la agarra y la monta (Lipschitz 1996a). El contacto de nariz a nariz y la inhalación genital también pueden preceder a la cópula (Lipschitz 1996b). En la naturaleza, todos los apareamientos en esta especie son iniciados por machos muy persistentes y las hembras generalmente son reacias a sus intentos de apareamiento (Pullen et al. 2000). Sin embargo, en cautiverio, las hembras a veces se acercan a presentar sus cuartos traseros a un macho durante el celo conductual (Lipschitz 1996b).
Varias especies de jabalíes tienen dos temporadas de apareamiento y nacimiento por año en la naturaleza, incluyendo G. senegalensis, G. zanzibaricus y G. moholi, mientras que otros jabalíes de tamaño comparable (G. gallarum) probablemente también sigan este patrón (Haddow & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt, 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & de Jong 2004). Las hembras individuales de algunas especies son capaces de reproducirse dos veces en el mismo año(Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Justo antes y durante las temporadas de apareamiento, el peso de los machos y el volumen de sus testículos aumentan (Pullen et al. 2000).
Entre los jabalíes silvestres, las longitudes de gestación pueden variar de alrededor de 111 días a alrededor de 142, con especies más pequeñas que generalmente tienen longitudes de gestación más cortas (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash, 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). El ciclo ovárico medio en cautividad de G. moholi es de 38,5 días (Lipschitz 1996b). La madurez sexual se alcanza a través de especies de bebés arbusto con datos disponibles entre 8 y 18 meses de edad (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; datos compilados por Nekaris & Bearder 2007).
Por embarazo en la mayoría de las especies de bebés, por lo general nace un bebé, con la posibilidad de gemelos y, en muy raras ocasiones, trillizos (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Sin embargo, hay varias especies que son excepciones. Uno es G. moholi, que tiene precios más altos de hermanamiento que la mayoría de los gálagos (Izard & Simons 1986; Izard & Nash, 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). Las madres de niños pequeños pueden dar a luz hasta 4 bebés por año (G. moholi) (Bearder et al. 2003). El estro a veces se observa durante varios días directamente después del nacimiento y es posible concebir durante este estro posparto(Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).
CUIDADO PARENTAL
A medida que se acerca el nacimiento del bebé, las hembras de G. zanzibaricus comienzan a dormir solas y se aíslan, mientras que antes duermen con congéneres (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Los nacimientos ocurren en nidos o en los huecos de los árboles (Bearder 1987). Los datos agrupados de varias especies dan el peso al nacer de aproximadamente 5 a 24 g (0,2 a 0,8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard & Nash 1988; datos compilados por Nekaris & Bearder 2007 y Zimmermann 1989 para datos más antiguos). Los ojos están abiertos al nacer y el pelaje es ubicuamente gris y exiguo (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). La piel gruesa tiene entre dos y tres semanas de edad (Charles-Dominique 1977a).
En cautiverio (G. moholi), en un día de edad, los bebés son capaces de aferrarse a una rama y dentro de los primeros días de vida, puede caminar quadrupedally. A las dos semanas de edad, los bebés pueden correr cuadrúpedos (Doyle 1979). Los bebés comienzan a seguir a sus madres entre las 4 y las 6 semanas de edad (Doyle & Bearder 1977). El juego comienza muy temprano, dentro de la primera semana de edad (Doyle, 1979). Entre los jóvenes G. senegalensis, los machos jóvenes juegan más a menudo que las hembras (Nash 1993).
Mientras las madres se dedican a otras actividades, como buscar comida cerca, los jóvenes están estacionados, generalmente en horquillas de árboles o enredos, escondidos inmóviles de amenazas potenciales (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). A veces permanecen estacionados por períodos prolongados de tiempo, hasta tres horas, pero si el estacionamiento se prolonga, la madre ocasionalmente visita (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Si es directamente perturbado o aparentemente olvidado, el bebé puede emitir una llamada de socorro y la madre viene corriendo (Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a).
En G. senegalensis, hasta las 12 semanas de edad en cautiverio, no se escuchan vocalizaciones de tipo adulto, y en su lugar los bebés producen sonidos característicos de » zek » (Zimmermann 1989). Los bebés de G. moholi pronuncian tres tipos distintos de vocalización de angustia que se dan en situaciones crecientes de angustia a las que la madre responde acercándose a los bebés y preparándolos (Mascagni & Doyle 1993). En situaciones de peligro, la madre se lleva al bebé en la boca (Charles-Dominique 1977a). En cautiverio, los bebés salen por primera vez de su nido a los diez a 14 días de edad, y en la naturaleza a partir de los 3 a 7 días de edad, la madre lleva al bebé fuera del nido con ella y comienza a estacionarlo (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a). En la naturaleza, el movimiento y la exploración independientes comienzan aproximadamente a las 2-3 semanas de edad (Charles-Dominique 1977a). El consumo de alimentos sólidos comienza a un mes de edad, cuando los bebés comienzan a robar comida de la boca de sus madres (Charles-Dominique 1977a). En la naturaleza, los juveniles suelen alimentarse solos (Bearder 1987).
La postura de carga típica del bebé materno es en la boca, a menudo por la nuca (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward & Scott 1970; Doyle & Bearder 1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearder 2003; Nash 2003). El transporte con el bebé aferrado al pelaje de la madre es raro, pero se ha observado en G. gallarum (Butynski & de Jong 2004). En cautiverio, todos los sexos y edades son pacientes con juveniles, y a veces juegan, se cuidan y muestran interés hacia ellos (Bearder & Doyle 1972). En condiciones de cautividad seminaturales, las frecuencias de aseo entre la madre y la descendencia no cambian a medida que el bebé envejece, persistiendo hasta la separación completa del adulto de la madre (Doyle et al. 1969).
En cautiverio, tanto G. moholi como G. las hembras de senegalensis lactan durante un promedio de alrededor de 100 días después del nacimiento de su bebé con destete a las 10-14 semanas de edad (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). Sin embargo, wild G. demidoff destetó a sus crías antes, a los 45 días de edad (Charles-Dominique 1977a). Las mujeres a veces amamantan a bebés que no les pertenecen y no hay diferencias profundas en el contacto y la lactancia entre los sexos de los bebés (Nash 2003). A los diez meses de edad, los hombres han alcanzado la pubertad y emigran y también alrededor de este tiempo, comienza el cortejo de mujeres (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Mujeres en Sol. los moholi comienzan a mostrar comportamientos territoriales de alrededor de 200 días de antigüedad (Bearder 1987).
COMUNICACIÓN
Las vocalizaciones de los animales salvajes se han dividido aproximadamente en tipos discretos por función. Estos incluyen llamadas de cohesión social y espaciamiento (llamadas de contacto social), llamadas agonísticas (llamadas de amenaza y socorro), y llamadas de atención y alarma (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). Entre G. moholi y G. senegalensis, parece haber 14 tipos de llamadas en común entre las dos especies (Zimmermann et al. 1988). Sin embargo, las diferentes especies varían en el número total de vocalizaciones que producen. Las vocalizaciones de los bebés arbusto son extremadamente variables, a menudo se gradúan entre sí y se producen tanto durante la inhalación como durante la exhalación (Bearder et al. 1995).
Debido a que las diferencias morfológicas no siempre son útiles para la diferenciación, las vocalizaciones se consideran una buena manera de distinguir las especies de bebés arbustivas entre sí (Ambrose 2003). Esto es particularmente cierto en el caso de las llamadas publicitarias, que a menudo son exclusivas de las especies de primates y de jabalíes, este tipo de llamadas son las más diagnósticas (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). Las llamadas publicitarias en voz alta a menudo son profundamente diferentes a las de otros animales salvajes y se utilizan para distinguir diferentes especies (por ejemplo, Harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski & de Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). Las vocalizaciones y el marcado olfativo son probablemente las mejores señales que funcionan en el reconocimiento individual intra-especie por parte de los jabalíes (Ambrose 2003). Las vocalizaciones pueden ser tan únicas que los abejorros que no son distinguibles de otro modo se han sugerido como subespecies potenciales o incluso especies completas basadas principalmente en diferencias en la estructura vocal (Perkin et al. 2002; Ambrose 2003). Es menos probable que las especies de cobardes puedan diferenciarse en función de llamadas agonísticas, de atención y de alarma (Zimmermann 1990). Anuncio llamadas generalmente se resuelven después de la aparición de el sueño del sitio, volver a convocar antes de dormir al final del periodo de actividad, y para mantener el contacto durante la noche (Bearder et al. 1995). Además, también se pueden hacer llamadas publicitarias al llamar a peleas entre miembros del mismo sexo (Bearder et al. 1995).
Aunque generalmente se considera no gregario, G. moholi emite llamadas de alarma cuando se encuentran depredadores y la llamada de alarma es contagiosa, con otros animales salvajes que se unen y se unen, acosando y llamando durante hasta 30 minutos alrededor de la amenaza (Bearder et al. 2002).
La frecuencia de llamadas se ve afectada por la densidad de población, con algunas especies que llaman más en el transcurso del período de actividad nocturna si hay más conespecíficos cerca (Courtenay & Bearder 1989).
En la naturaleza, el lavado de orina es un medio por el cual G. alleni puede dispersar pistas olfativas a lo largo de su área de distribución. En esta especie, las plantas de los pies se lavan con orina, que posteriormente se dispersa, especialmente en áreas de superposición con los rangos domésticos de los congéneres (Charles-Dominique 1977b). El lavado de orina también puede comunicar pistas sociales a otros animales salvajes (Nash 1993). Hay varios tipos de marcas de olor observadas en G. demidoff en cautividad. Estos incluyen lavado de orina, frotamiento de manos, plantación genital, frotamiento de mejillas y mentones, frotamiento de pecho, frotamiento anogenital y mordedura de sustrato combinada con hombres contra las pulgas (Pitts 1988). Sin embargo, el lavado de orina también puede mejorar el agarre en algunas especies, por ejemplo, G. moholi (Harcourt 1981).
Visualizaciones vistas en G. demidoff incluye pantallas defensivas vistas en ambos sexos, pantallas defensivas anti-intrusos / anti-depredadores, pantallas de demostración de rango masculino-masculino y pantallas de auto publicidad dominante-femenina. Además, se sugiere que las exhibiciones dadas por los machos dominantes en situaciones ofensivas pueden ser específicas de la especie y son una herramienta útil para diferenciar especies de bebés arbustivos (Pitts 1988). En la naturaleza, las posturas agresivas consisten en que el bebé arbusto extiende su cuerpo y cola, extiende las orejas y abre la boca (Charles-Dominique 1977a).
Contenido modificado por última vez: 8 de diciembre de 2008
Escrito por Kurt Gron. Revisado por Leanne Nash.
Cite esta página como:
Gron KJ. 8 de diciembre de 2008. Hojas informativas de Primates: Comportamiento de un bebé arbusto menor (Galago). <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Consultado el 21 de julio de 2020.