Poliarteritis Nodosa

Síntomas

La poliarteritis nodosa imita muchas enfermedades. La poliarteritis nodosa puede ser similar a la angitis por hipersensibilidad, el síndrome de Churg-Strauss, el síndrome de Cogan, la enfermedad de Kawasaki y las complicaciones asociadas con la adicción a la metanfetamina, las infecciones por hepatitis B y C y otras afecciones hepáticas.

Los síntomas pueden variar ampliamente. La enfermedad puede ser aguda con fiebre y continuar durante mucho tiempo; más leve pero mortal en varios meses; o aparecer como una enfermedad crónica y debilitante.

Los síntomas específicos varían dependiendo de dónde se encuentren las áreas afectadas de las arterias, cuán graves sean, cuánta circulación sanguínea afecten y cuál sea el impacto en varios órganos.

Los síntomas más comunes son:

• Sangre en la orina
• Fiebre
• Presión arterial alta
• Niveles altos de proteínas en la orina
• Entumecimiento, hormigueo o debilidad de las manos y los pies
• Dolor en las articulaciones, especialmente las grandes
• Erupción cutánea con manchas y perillas de color rojizo-púrpura que se pueden sentir a lo largo de las arterias afectadas
• Dolor de estómago a veces con náuseas, vómitos y diarrea sanguinolenta
• Hinchazón
• Debilidad
• Pérdida de peso

Los vasos de los riñones, el hígado, el corazón, el estómago y los intestinos son los más frecuentes afectar.

Causas y factores de riesgo

Actualmente, se desconoce qué causa la poliarteritis nodosa. Varios factores pueden estar involucrados, incluyendo la defensa del cuerpo o los sistemas inmunitarios. Otros factores incluyen reacciones a medicamentos como penicilina, yoduro y otros; vacunas; infecciones bacterianas; e infecciones virales como hepatitis, influenza y VIH.

Aunque la enfermedad puede afectar a personas de cualquier edad, por lo general aparece por primera vez en personas de entre 40 y 50 años.