Rasgo de Células Falciformes vs. Enfermedad de células Falciformes

Millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por el trastorno de la sangre de células falciformes. Alrededor de 100.000 personas en los Estados Unidos tienen anemia de células falciformes. Afecta principalmente a los afroamericanos, pero también puede afectar a personas de origen hispano, del sur de Europa, del Medio Oriente y de la India asiática.

Otros 2,5 millones de personas en los Estados Unidos tienen el rasgo de células falciformes (TCM). Pero tener el rasgo de células falciformes (TCM) no es lo mismo que tener la enfermedad de células falciformes (MSC).

¿Cuál es la diferencia entre tener el rasgo de células falciformes y la enfermedad de células falciformes? Siga leyendo para averiguarlo y aprenda los siguientes pasos a seguir si a usted o a alguien de su familia se le diagnostica estas afecciones.

Anemia de células falciformes

Las personas con anemia de células falciformes tienen glóbulos rojos en forma de media luna (o hoz). Esta forma anormal dificulta el desplazamiento de las células a través de los vasos sanguíneos. A medida que las células falciformes obstruyen el vaso sanguíneo, pueden bloquear el flujo sanguíneo a varias partes del cuerpo, causando episodios dolorosos (conocidos como crisis de células falciformes) y aumentar el riesgo de infección. Además, las células falciformes mueren antes que las células sanas, causando una escasez contante de glóbulos rojos, también conocida como anemia.

La SCD se diagnostica mediante un análisis de sangre. Hay muchas formas de anemia de células falciformes, incluida la anemia de células falciformes, que es la más común y también la más grave. Con todas las formas de SCD, los síntomas pueden variar y la gravedad de una persona a otra, pero incluyen dolor grave, fatiga, dificultad para respirar y mareos.

Las personas con SCD tienen un mayor riesgo de complicaciones de salud, como infecciones, accidentes cerebrovasculares, daño ocular y síndrome torácico agudo, una afección que causa dolor torácico, dificultad para respirar, fiebre y tos. Es importante que las personas con la afección trabajen con su proveedor de atención médica para controlar sus síntomas.

En la actualidad, no existe una cura ampliamente disponible para la anemia de células falciformes, pero se están llevando a cabo esfuerzos de investigación en este campo, que incluyen el manejo del dolor y la terapia génica. A finales de 2019, la FDA aprobó dos nuevos tratamientos para tratar la afección.

Rasgo de células falciformes

Cuando una persona tiene rasgo de células falciformes (TCM), significa que ha heredado un gen de células falciformes y un gen normal. Las personas con TCM tienen glóbulos rojos normales y algunos glóbulos rojos con forma de hoz. La mayoría de las personas con TCM no tienen ningún síntoma de anemia de células falciformes.Sin embargo, como portadores del gen de células falciformes, los padres tienen un 50% de probabilidades de transmitir el gen a sus hijos. Eso significa que las personas con el rasgo de células falciformes pueden estar en riesgo de tener un hijo con TCM o DCM.

En los estados UNIDOS, todos los recién nacidos son examinados para detectar células falciformes antes de salir del hospital. Si a un niño se le diagnostica SCT o SCD, es posible que sus padres deseen consultar a un asesor genético. Los asesores genéticos pueden ayudar a los padres a comprender mejor lo que significa ser portadores del gen y cuáles son las probabilidades de tener un hijo con SCD o SCT.