Síntomas de Vasculitis ANCA-Noticias de Vasculitis ANCA

ANCA, o vasculitis autoanticuerpos citoplasmáticos anti-neutrófilos, es un grupo de enfermedades autoinmunes que se caracterizan por inflamación vascular. Hay cuatro tipos de vasculitis ANCA. En los cuatro tipos, los autoanticuerpos se dirigen a los glóbulos blancos y los activan para que se adhieran y destruyan los vasos sanguíneos circundantes. Los síntomas varían según la ubicación del daño vascular en el cuerpo.

Vasculitis renal limitada

La vasculitis renal limitada se refiere a la vasculitis ANCA que afecta los vasos sanguíneos solo en los riñones. Este trastorno interfiere con la función renal regular. Se caracteriza por la presencia de sangre y proteínas en la orina y puede provocar insuficiencia renal permanente.

Poliangitis microscópica (MPA)

El MPA se asocia con vasculatura inflamada en varios sistemas de órganos del cuerpo, incluidos, entre otros, los riñones, el sistema nervioso periférico, la piel y los pulmones. Los síntomas más comunes del MPA son la inflamación renal y la pérdida de peso (que afectan a aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes), y lesiones en la piel, daño a los nervios y fiebre (observados en aproximadamente el 60 por ciento de los pacientes).

Los pacientes tendrán varios síntomas según el lugar donde se encuentre la inflamación de los vasos sanguíneos, pero la pérdida de peso, la fiebre, la fatiga y el malestar son quejas comunes, generalmente llamadas quejas «constitucionales», en todos los pacientes con MPA. Cuando los capilares respiratorios se dañan hasta el punto de causar sangrado en los sacos de aire que componen los pulmones, llamados alvéolos, los pacientes también toserán sangre.

La manifestación del MPA en los ojos, los músculos y las articulaciones puede causar otras enfermedades relacionadas con la inflamación en esas áreas.

Granulomatosis con poliangeítis (GPA)

Al igual que el MPA, los pacientes con GPA pueden experimentar hinchazón de los vasos sanguíneos en casi cualquier parte del cuerpo, siendo las áreas más comunes los pulmones, los riñones y las vías respiratorias (senos nasales, nariz, tráquea u orejas). Los pacientes con GPA también pueden experimentar síntomas constitucionales similares a los pacientes con MPA. La inflamación en partes menos comunes del cuerpo, como la piel y las articulaciones, se puede confundir fácilmente con otras enfermedades inflamatorias.

Las indicaciones de daño a los pulmones generalmente implican tos pesada y ocasionalmente tos con sangre. Los síntomas de daño renal, principalmente orina marrón y sanguinolenta, también se identifican fácilmente.

Los síntomas de las vías respiratorias pueden incluir algunos o todos los siguientes:

• Infecciones de oído que no se resuelven dentro del tiempo normal de curación o disminución de la capacidad auditiva.
• Inflamación en varias partes del ojo, que a veces se asemeja a una infección recurrente del ojo rosado, visión borrosa y dolor en la región del ojo.
• Empeoramiento de la secreción nasal, dolor en la nariz y dificultad para respirar por la nariz. Las hemorragias nasales y las costras nasales pueden ser más comunes.Dificultad para respirar.

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA)

La EGPA se limita típicamente a los pulmones y las vías respiratorias. Las personas con AEGP sin diagnosticar pueden experimentar síntomas similares al asma, y posiblemente pólipos nasales y rinitis alérgica (también conocida como fiebre del heno) durante muchos años antes de que aparezcan otros síntomas de vasculitis. Las características que se desarrollan más adelante incluyen hormigueo, entumecimiento, dolores punzantes y degradación muscular extrema en las manos y/o los pies. Los pacientes con EGPA también pueden compartir algunos síntomas de GPA asociados con daños en los pulmones, los riñones y la piel.

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