Sistema nervioso

Terminaciones Nerviosas Sensoriales Periféricas

Los receptores nerviosos periféricos se pueden dividir en varias categorías:

  • Mecanorreceptores: la deformación mecánica del receptor da el sentido del tacto, incluida la presión y la vibración.Propioceptores: la deformación mecánica del receptor ubicado en una cápsula articular, tendón o músculo da una sensación de movimiento.

  • Nociceptores: los estímulos nocivos dan una sensación de dolor.

  • Termoreceptores: la detección de cambios en las tasas de reacciones bioquímicas que dependen de la temperatura da una sensación de calor o frío.

Los mecanorreceptores pueden ser encapsulados o no encapsulados. Las terminaciones no encapsuladas incluyen:

  1. Las terminaciones nerviosas peritriciales alrededor de los folículos pilosos que detectan el tacto a través del movimiento del cabello

  2. Los discos de Merkel en la piel sin pelo, como las manos que perciben el tacto

Los mecanorreceptores encapsulados incluyen:

  1. Corpúsculos pacinianos en la piel y los tejidos conectivos que detectan la presión y la vibración. Parecen bulbos de cebolla.

  2. Corpúsculos de Meissner en papilas dérmicas de piel sin pelo de manos, pies, genitales, pezones y boca que proporcionan discriminación táctil. Parecen nuez moscada.

  3. Corpúsculos de Ruffini en la piel y las articulaciones que responden al estiramiento y la presión

  4. Órganos tendinosos de Golgi ubicados donde los músculos se insertan en el estiramiento del sentido del tendón para la propiocepción

  5. Los husos musculares en los músculos esqueléticos están compuestos de terminaciones nerviosas en asociación con fibras musculares intrafusales especializadas que funcionan para detectar el estiramiento de los reflejos

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El párpado contiene una placa tarsal de tejido conectivo denso en el centro. Anteriormente, la porción palpebral del músculo orbicular está presente y sobre esto hay epitelio escamoso estratificado queratinizado que contiene folículos pilosos (pestañas) y glándulas sebáceas. Posteriormente, el párpado tiene un reflejo del epitelio conjuntival que también cubre la esclerótica anterior (el» blanco » del ojo). La conjuntiva es un epitelio escamoso de baja estratificación en el que se encuentran células cálices dispersas. La secreción mucinosa de las células de la copa forma parte de la película lagrimal. Las glándulas de meibomio en el párpado posterior producen una secreción aceitosa que se convierte en parte de la película lagrimal. Las lágrimas que forman la mayor parte de la película lagrimal que protege la esclerótica y la córnea expuestas se producen a partir de la glándula lagrimal ubicada en el aspecto lateral superior de la cuenca ocular.

La córnea tiene un epitelio escamoso estratificado superficial no queratinizado que puede regenerarse rápidamente. Las células escamosas pueden migrar en horas para cubrir cualquier defecto, y el epitelio vuelve a crecer, principalmente desde la periferia.

El ojo es un globo que está rodeado por una cápsula de tejido conectivo resistente llamada esclerótica (o túnica fibrosa, la capa externa), que se modifica anteriormente para formar una córnea transparente. Las estructuras anteriores del ojo detrás de la córnea incluyen el iris con el músculo dilatador que determina el tamaño de la abertura pupilar para admitir la luz que golpea el cristalino, que enfoca la luz. La lente se mantiene en su lugar mediante ligamentos suspensorios unidos al cuerpo ciliar, que tiene un músculo que se contrae para cambiar el enfoque. Anterior al iris es la cámara anterior y posterior al iris es la cámara posterior; ambas cámaras están llenas de humor acuoso que se origina en las células pigmentadas de los procesos ciliares. Este líquido similar al plasma circula de la cámara posterior a la anterior a través de la abertura pupilar. El líquido se reabsorbe en la malla trabecular y el canal de Schlemm que, si se bloquea, aumenta la presión intraocular y conduce al glaucoma.

La úvea (también llamada túnica vasculosa, o capa media) está compuesta por el cuerpo ciliar, el iris y la coroides. La coroides es una capa de tejido conectivo que es altamente vascular y pigmentada a partir de melanocitos dentro de ella. La coroides comienza en la ora serrata anteriormente en el margen posterior del cuerpo ciliar. Fuera de la coroides está la esclerótica. Dentro de la coroides se encuentra la membrana de fibras elásticas y de colágeno de Bruch que separa la coroides de la retina.

La retina es una estructura compleja que cubre la coroides y comprende la capa interna del ojo. La retina en sí consta de muchas capas. La capa pigmentada externa es adyacente a la esclerótica. A continuación hay una capa de varillas y conos. Los fotorreceptores de los bastones y conos se colocan libremente en mangas de microvellosidades del epitelio pigmentado, una disposición que permite separar la retina con tensión. Los bastones y conos contienen el pigmento fotosensible rodopsina. Los conos proporcionan la mejor agudeza visual, son sensibles al color y se concentran en un área llamada fóvea central, una depresión en la mácula lútea que aparece como un disco amarillento en la funduscopia. Las varillas son más numerosas y sensibles al brillo.

Las fibras nerviosas del proyecto a la superficie interna de la retina y se reúnen en el disco óptico para formar el nervio óptico que se extiende posteriormente hasta el cerebro. Dado que el disco óptico no tiene varillas ni conos, es un «punto ciego».

Audición y equilibrio

El oído se divide en el oído externo, el oído medio y el oído interno. El oído externo tiene el pabellón auricular visible con cartílago elástico que cubre la piel, que sirve para reunir ondas sonoras y conducirlas hacia el meato auditivo externo, luego hacia el canal auditivo. El epitelio escamoso estratificado queratinizado tiene pelo. En la capa de tejido conectivo muy delgada debajo del epitelio del conducto auditivo hay glándulas cerumosas que forman cerumen (cera del oído). El color marrón de la cera del oído proviene del pigmento lipocromo de las células de las glándulas cerumosas.

La delgada membrana timpánica, que divide el exterior del año medio, se encuentra al final de las funciones del canal auditivo como un diafragma para oscilar cuando se golpea con ondas sonoras. El aspecto exterior está cubierto por una fina epidermis, con fibras elásticas y de colágeno subyacentes, y un revestimiento interno cuboidal. Las oscilaciones de las ondas sonoras se transmiten a través de los pequeños huesecillos óseos (malleus, incus, estribo). Estos pequeños huesos están conectados para dar una acción de palanca que amplifica el movimiento para aumentar la sensibilidad a las ondas sonoras. El estribo descansa sobre la ventana ovalada, una abertura cubierta de tejido conectivo en la cóclea ósea del oído interno. El espacio del oído medio está conectado a las células de aire mastoides y a la faringe a través del tubo de eustaquión que ayuda a igualar la presión a través de la membrana timpánica.

La cóclea del oído interno es una porción del laberinto óseo que se compone de los canales semicirculares, el vestíbulo y la cóclea, todos incrustados en la cresta petrosa del hueso temporal en la base del cráneo. Dentro del laberinto óseo es un perilinfática espacio lleno de perilinfa. El laberinto membranoso está suspendido dentro de la perilinfa.

Dos pequeñas estructuras en forma de saco del laberinto membranoso son el utrículo y el saco, conectados por un conducto delgado. Hay una región en cada estructura conocida como mácula que contiene receptores sensoriales. Esos receptores en el saco detectan la gravedad y los de la aceleración del utrículo. Los receptores de las máculas tienen un epitelio modificado para formar células ciliadas con diminutas concreciones superpuestas llamadas otolitos cuyo movimiento en relación con el cuerpo proporciona la entrada sensorial.

Los canales semicirculares tienen extensiones del utrículo y están llenos de endolinfa. Los tres canales están orientados en tres planos para proporcionar información sensorial con respecto a la orientación de la cabeza. Cada canal tiene un área agrandada llamada ampolla que contiene los receptores de células ciliadas. Un gel llamado cúpula recubre las células ciliadas y funciona de forma similar a los otolitos.

El conducto coclear se extiende desde el saco y contiene endolinfa. La cóclea contiene el órgano de los Corti con sus células ciliadas que detectan el sonido y transmiten los impulsos nerviosos a través del nervio auditivo (octavo nervio craneal). El órgano de Corti contiene dos cámaras, los vestibulos de la escala junto a la ventana ovalada en la que descansa el estribo, y los timpanos de la scala, los cuales están llenos de un fluido incompresible llamado perilinfa que conduce las ondas sonoras. El conducto coclear se encuentra entre estas dos cámaras. La exposición crónica a ruidos fuertes dañará las células ciliadas, especialmente las de tono más alto, y provocará sordera. Si se produce una afección como la anquilosis de los huesecillos (otosclerosis), la conducción del sonido se ve afectada, es decir, la sordera por conducción. Si el nervio auditivo está dañado, se produce sordera nerviosa.

Olfato

Los receptores para el sentido del olfato se encuentran en un parche de epitelio de 1 cm a cada lado del cartílago nasal en la parte alta de la nariz. El epitelio olfativo recubre la placa cribiforme del hueso etmoide. Hay neuronas bipolares que sirven como células sensoriales. Tienen células basales de soporte en la base del epitelio olfativo y células sustentaculares a ambos lados. Las células sustentaculares tienen microvellosidades. Las terminaciones sensoriales reales de las neuronas bipolares son vesículas olfativas en forma de bulbo de las que se extienden los cilios largos y no móviles. Los axones se extienden a través de la membrana basal a través de la placa cribiforme y sinapsis con los bulbos olfativos que terminan en los nervios olfativos en la base del cerebro en el aspecto inferior de los lóbulos frontales. Hay glándulas serosas llamadas glándulas de Bowman en la submucosa subyacente, y los químicos que transmiten el olor se disuelven en la secreción para su presentación a los cilios de las neuronas.



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