Ciproheptadin-hidroklorid szirup megkapja az FDA jóváhagyását
Lannett bejelentette, hogy az Egyesült Államok Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta rövidített új Gyógyszeralkalmazását (ANDA) A Cyproheptadine HCl szirup 2 mg/5 mL-re, a Merck Periactin szirup 2 mg/5 mL-re. Az új jóváhagyás terápiás egyenértékű a Lyne Laboratories által gyártott referencia standard gyógyszerrel, a Cyproheptadine HCl …