Osteoartrite: Nuovo composto può fermare la malattia

Kapoor ei suoi colleghi hanno recentemente scoperto che una molecola chiamata microRNA-181a-5p ha un ruolo “critico” nella distruzione delle articolazioni.

Nel presente studio, il team ha voluto vedere se un agente bloccante può contrastare questa molecola dannosa.

Quindi, i ricercatori hanno testato il potenziale terapeutico dei cosiddetti oligonucleotidi antisenso dell’acido nucleico bloccato (LNA-ASO) in ratti, roditori, colture cellulari e campioni di tessuto da persone con osteoartrite del ginocchio e della colonna vertebrale.

Più specificamente, hanno testato gli effetti di un bloccante chiamato “LNA-miR-181a-5p ASO” e lo hanno trovato efficace.

“In questo studio”, scrivono gli autori, “forniamo la prima prova che l’iniezione intra-articolare di grado in vivo LNA-miR-181a-5p ASO può attenuare la degenerazione della cartilagine nei modelli preclinici di e ginocchio .”

Il Dr. Akihiro Nakamura, il primo autore del documento e ricercatore post-dottorato nel laboratorio Kapoor, spiega i risultati degli esperimenti.

“Il bloccante si basa sulla tecnologia antisenso. Quando si inietta questo bloccante nelle articolazioni, blocca l’attività distruttiva causata da microRNA-181-5p e arresta la degenerazione della cartilagine”, afferma il dott.

“Il bloccante che abbiamo testato modifica la malattia”, spiega Kapoor. “Ha la capacità di prevenire un’ulteriore distruzione articolare sia nel ginocchio che nella colonna vertebrale.”

” Questo è importante perché non ci sono attualmente farmaci o trattamenti disponibili per i pazienti che possono fermare l’osteoartrite”, continua lo scienziato senior.

” Gli attuali trattamenti per l’osteoartrite affrontano i sintomi, come il dolore, ma non sono in grado di fermare la progressione della malattia”, aggiunge.Raja Rampersaud, che è anche un chirurgo ortopedico della colonna vertebrale, commenta i risultati, dicendo: “La tecnologia nell’osteoartrite è agli inizi, ma la ricerca ha ora fatto un grande passo avanti.”

Presto, il team prevede di avviare studi di sicurezza e studi clinici sull’uomo. Se i ricercatori trovano il giusto dosaggio e un modo per iniettare il bloccante direttamente nelle articolazioni, i risultati forniranno un trattamento valido che può fermare la progressione della malattia.

“Se siamo in grado di sviluppare un’iniezione sicura ed efficace per i pazienti, questa scoperta potrebbe essere un punto di svolta.”

Dr. Raja Rampersaud



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