Atlas Av Plante-Og Dyr Histologi

Adipose er et spesialisert bindevev som fungerer som det viktigste lagringsstedet for lipider. Det kan betraktes som et ganske uvanlig bindevev siden det har svært lite ekstracellulær matrise. Imidlertid er det utviklet fra mesenkymale celler avledet fra mesoderm under embryonisk utvikling, de samme cellene som gir opphav til det andre bindevevet. Fettvev er til stede i pattedyr og noen ikke-pattedyr dyrearter. Adipocytter er cellene som danner fettvev, og de har evnen til å syntetisere og lagre store lipiddråper i cytoplasma. Fett er et svært egnet lagringsmateriale fordi det inneholder omtrent dobbelt så mye energi enn karbohydrater og proteiner. Disse fettdepotene gir lipider som brukes av andre vev for å produsere energi eller bare varme. Adipocytter finnes vanligvis i store og tette grupper for å danne fettvev, selv om de også kan bli funnet spredt i det løse bindevevet. Foruten fettvev er den andre større lagringen av lipider leveren.

Fettvev er ikke bare for lipidlagring. Det er også involvert i kontrollen av kroppens metabolisme ved å frigjøre flere hormoner, cytokiner, proteiner, spesifikke lipider og mi-Rna.To typer fettvev finnes: hvitt fett( eller unilokulært) med adipocytter som inneholder en stor lipiddråpe, og brunt fett (eller multilokulært) med adipocytter som inneholder mange små lipiddråper. Den hvite fargen, noen ganger gulaktig eller brun av fettet er når vevet er friskt. Hvitt og brunt fett har spesielle egenskaper (Figur 1). Det finnes to typer fettvev: hvitt fett( eller ensidig), hvis adipocytter har en stor dråpe lipider og brunt fett (eller multilokulært). Hvit (noen ganger gulaktig) eller brun farge refererer til fettfargen i sin friske tilstand. Begge typer fett har spesielle egenskaper(Figur 1).

det er ikke kjent differensieringsbanene til adipocytter fra stamceller. Imidlertid skiller begge seg fra mesenkymceller, men fra forskjellige mesenkymale celletyper. Faktisk deler brune fettadipocytter stamceller med muskelceller (Figur 2).

Hvitt fett

Hvitt fettvev (eller unilokulært fettvev) er det mest omfattende fettvevet av pattedyr. Adipocytter danner det hvite fettvevet. De er runde og svært store celler (mer enn 100 µ i diameter) som inneholder en stor lipiddråpe som opptar det meste av det indre av cellen. Det er derfor de er kjent som unilokulære adipocytter. Kjernen og den gjenværende cytoplasma finnes i et tynt lag nær plasmamembranen(Figur 3). Hos velfødde dyr observeres noen adipocytter med mer enn en lipiddråpe blant de typiske hvite adipocytene (Figur 3). Disse adipocyttene med mer enn en lipiddråpe klassifiseres ikke som multilokulære eller brune adipocytter (se nedenfor), men som hvite adipocytter som viser en kontinuerlig differensiering. Under denne differensieringsprosessen produserer adipocytter mange små lipiddråper i cytoplasma som vil bli med på store dråper i modne adipocytter. Dermed går hvite fettadipocytter gjennom en multilokulær periode under differensiering. Mye mindre vanlig blant hvite fett adipocytter er beige adipocytter, sannsynligvis avledet fra hvite fett adipocytter, men med de samme funksjonene som brune adipocytter.

unilokulære adipocytter separeres mellom hver adipocytt.andre ved meget tynne lag av løs bindevev rikelig retikulære fibre frigjort av adipocytene selv. Videre er hver adipocyt innpakket av et tynt lag av ekstracellulær matriks funnet svært nær plasmamembranen. Denne kappen kalles ekstern lamina, og den er forskjellig fra det omkringliggende bindevevet. Den eksterne lamina ligner epitelbasal lamina. I de delene av kroppen under mekanisk stress grupperes adipocytter i lober adskilt av lag av bindevev kjent som septa (Figur 4), som er mer eller mindre tykke avhengig av de mekaniske kreftene de må tåle. Hver lobe inneholder vanligvis store grupper av adipocytter. Andre celletyper, som mastocytter, makrofager, leukocytter, dispergerte fibroblaster og utifferentierte adipocytter, kan også finnes blant de modne hvite adipocytene og i septa.

Blodkar og nervefibre løper gjennom bindevevet blant de hvite adipocytene. Lymfoide noder kan observeres i det hvite fettet av mesenteriske områder. Hvitt fett er sterkt vannet av blodkar, så mye som muskelvevet. Endotelet i kapillærene er kontinuerlig. Hvitt fett mottar to typer nerveinnganger: den ene kommer fra det sympatiske nervesystemet og den andre fra sensoriske axoner som kommer fra dorsal spinal ganglia. Nerver kontakter ikke adipocytter, men slutter rundt blodårene.

selv om hvitt fettvev finnes på forskjellige steder i kroppen, finnes det hovedsakelig i subkutane og abdominale områder. Hud-og beindepoter er også fremtredende. Hos mennesker har kvinner og menn noen vanlige fettdepoter, men forskjeller i fordelingen er også funnet (Figur 5). Det er noen bevis som tyder på at forskjellige fettdepoter i kroppen utfører forskjellige funksjoner, og det er fordelingen av fett, mer enn mengden fett, hva som kan forårsake metabolske patologier. For eksempel øker opphopning av fett i visceral depot og abdominal subkutan depot risikoen for type II diabetes OG kardiovaskulære sykdommer. Gluteus og femorale depoter kan imidlertid være beskyttende fett. Internt er hvitt fett rikelig i mesenteriene og i intraperitoneus, og det er tilstede, men mindre rikelig, i beinmarg og rundt indre organer. Subkutan depot, foruten å være en energilagring, fungerer som et isolerende lag mot kulde. Fettdepoter i såler og i palmer utfører hovedsakelig en beskyttende funksjon mot mekaniske krefter, mens lagring er mindre relevant. Dermal depot er forskjellig fra subkutan depot, og de er fysisk separert. Dermal depot er involvert i sårreparasjon, generering av hårsekk og termogenese. I benmargen er det to typer fettdepoter: konstitutiv og regulert. De er begge involvert i beinfysiologi (mineralisering og osteoklastaktivitet) og er en viktig kilde til sirkulerende adiponektin.

Hvitt fettvev er et Av de få vevene som kan øke og redusere volumet dramatisk i voksenperioden. Det er hovedsakelig en konsekvens av økningen i størrelsen på adipocytter (hypertrofi), samt rekruttering av nye adipocytter ved proliferasjon av forløperceller (hyperplasi). Forløperceller finnes i bindevevet som omgir adipocytter. I idrettsutøvere kan det hvite fettet være opptil 2 til 3 % av kroppsvekten, mens en overvektig person kan nå opp til 60-70% av kroppsvekten. Mellom 9 og 18% av kroppsvekten hos menn og mellom 14 og 28% hos kvinner regnes som normalt. Det er fedme hvis prosentandelen hvitt fett er høyere enn 22% hos menn og 32 % hos kvinner. Hypertrofi og hyperplasi er forskjellig avhengig av fett depot, selv i samme depot mellom kvinner og menn.Hvitt fettvev utfører også en endokrin funksjon ved å frigjøre noen molekyler kalt adipokyner som påvirker insulinaktiviteten og de generelle homeostaiene av metabolisme. For eksempel styrer leptinhormonet inntaket av mat ved å virke i sentralnervesystemet. Det er andre som resistin og adiponektin. I sin tur reguleres hvitt fettvev av andre hormoner som noradrenalin og glykokortikoider, noe som letter frigjøringen av fettsyrer fra adipocytter og insulin som favoriserer triacylglyceridlagring. Adipocytter lagrer også fettløselige vitaminer.hos mus har det blitt rapportert at hvite fettadipocytter av inguinal fettdepoter i kalde miljøer kan skille seg inn i celler med funksjoner som ligner på brune fettadipocytter. Dette skjer ved en transdifferensieringsprosess, ikke ved spredning av utifferentierte forfedre. Dette multilokulære adipocytter er kjent som brite eller beige adipocytter. DE kan uttrykke UCP1-proteinet som kobler ATP-syntasen i mitokondrier, slik at protongradienten brukes til varmeproduksjon.

Brunt fett

Brunt fett består av adipocytter som inneholder mange små lipiddråper i cytoplasma. Mikroskopi bilder viser disse cellene med mange hull inne fordi standard histologisk behandling fjerner lipider fra vevet. Derfor navnet multilokulære adipocytter. Brunt fett er rikelig i dvale dyr, hos foster og i perinatale pattedyr. Det er imidlertid svært lite hos voksne. Under utviklingen vises brunt fettvev tidligere enn hvitt fettvev.

Brune fettadipocytter er mindre enn hvite fettadipocytter, og deres kjerne er avrundet og ligger i sentrale steder av cytoplasma. Den brune fargen på friskt brunt fettvev er gitt av det store antallet mitokondrier av adipocytter med inneholder rikelig cytokrom oksidase. Den tette vaskulariseringen bidrar også til den brune fargen. Brune fettadipocytter er preget av å uttrykke ucp1-proteinet, som kobler elektrontransportkjeden fra SYNTESEN AV ATP, slik at energien til generert protongradient brukes til varmeproduksjon.

utseendet til de brune fettadipocytene kan endres under forskjellige forhold. For eksempel ser adipocytter av velmatte dyr som holdes i varme miljøer ut som hvite fettadipocytter. Det dyret er plassert i et kaldere miljø, brune fettadipocytter går tilbake til multilokulær morfologi og øker i antall.

hos mennesker er brunt fettvev utbredt i to brede områder:

Visceral: perivaskulær (arterier: aorta, carotis, brachiocephalic, epicardial koronar, indre bryst, intercostal; årer: hjerte og intercostal), omkringliggende hule organer (hjerte, luftrør, store bronkier, mesocolom, omentum principal) og rundt faste organer (paravertebral torax, bukspyttkjertel, nyre, lever hilus).

Subkutan: fremre muskler i nakken, supraclavicular fossa, under kragebenet, axilla, fremre bukvegg, inguinal fossa.

Brunt fettvev er delt i store og små lober adskilt av bindevev. Blodkar, mer rikelig enn i det hvite fettvevet, og nerver løper gjennom dette bindevevet. Brunt fett er innervert av det sympatiske nervesystemet, som etter frigjøring av noradrenalin fører til brune adipocytter for å nedbryte lipider og generere varme. I motsetning til i hvitt fettvev stimulerer terminaler av sympatiske axoner direkte brune fettadipocytter.

• Bibliografí

  • Bibliografí

    Frü 2009. PRDM16: den interkonverterbare adipo-myocyte-bryteren. Trender i cellebiologi. 19: 141-146.

    Gesta S, Tseng Y, Kahn CR. 2007. Utviklingsmessig opprinnelse av fett: sporing av fedme til kilden. Celle. 131: 242-256.Hausman DB, DiGirolamo M, Bartness TJ, Hausman GJ, Martin RJ. 2001. Biologien til hvit adipocytproliferasjon. Fedme gjennomgang. 2: 239-254.

    Rosenwall M, Wolfrum C. 2014. Opprinnelsen og definisjonen av brite versus hvite og klassiske brune adipocytter. Adipocyt. 3: 4-9.

    Sanchez-Gurmaches J, Hung C-M, Guertin DA. 2016. Emerging kompleksiteten i adipocyte opprinnelse og identitet. Trender i cellebiologi. 26: 5

    Sekker H, Symonds MEG. 2013. Anatomiske steder av menneskelig brunt ddifettvev. Funksjonell relevans og implikasjoner i fedme og type 2 diabetes. Diabetes. 62:1783-1790

    Saely CH, Geiger K, Drexel H. 2010. Brun versus hvit fettvev: en mini-gjennomgang. Gerontologi. 58: 15-23.