autisme-autisme Sannheter-Forståelse autisme-Behandling-Utdanning-Familie Støtte

National Human Genome Research Institute

National Institutes Of Health
US Department of Health and Human Services

• hva er et kromosom?
• hva gjør kromosomer?
• Har alle levende ting de samme typene kromosomer?
• hva er sentromerer?
• hva er telomerer?
• Hvor mange kromosomer har mennesker?
• hvordan er kromosomer arvet?
• har menn forskjellige kromosomer enn kvinner?
• hvordan ble kromosomer oppdaget?

hva er et kromosom?

Kromosomer Er trådlignende strukturer plassert inne i kjernen av dyre-og planteceller. Hvert kromosom er laget av protein og et enkelt molekyl av deoksyribonukleinsyre (DNA). Overført fra foreldre til avkom, INNEHOLDER DNA de spesifikke instruksjonene som gjør hver type levende vesen unik.begrepet kromosom kommer fra de greske ordene for farge (kroma) og kropp (soma). Forskere ga dette navnet til kromosomer fordi de er cellestrukturer, eller organer, som er sterkt farget av noen fargerike fargestoffer som brukes i forskning.

Til toppen av siden

hva gjør kromosomer?

den unike strukturen av kromosomer holder DNA tett innpakket rundt spolelignende proteiner, kalt histoner. UTEN slik emballasje VILLE DNA-molekyler være for lange til å passe inn i celler. For eksempel, hvis ALLE DNA-molekylene i en enkelt menneskelig celle ble viklet fra deres histoner og plassert ende-til-ende, ville de strekke seg 6 fot.for at en organisme skal vokse og fungere ordentlig, må cellene hele tiden dele seg for å produsere nye celler for å erstatte gamle, utslitte celler. Under celledeling er DET viktig AT DNA forblir intakt og jevnt fordelt mellom celler. Kromosomer er en viktig del av prosessen som sikrer AT DNA kopieres og distribueres nøyaktig i de aller fleste celledivisjoner. Likevel oppstår feil i sjeldne tilfeller.

Endringer i antall eller struktur av kromosomer i nye celler kan føre til alvorlige problemer. For eksempel, hos mennesker, er en type leukemi og noen andre kreftformer forårsaket av defekte kromosomer som består av sammenføyde biter av ødelagte kromosomer.

det er også avgjørende at reproduktive celler, som egg og sæd, inneholder riktig antall kromosomer og at disse kromosomene har riktig struktur. Hvis ikke, kan det resulterende avkom ikke utvikle seg riktig. For eksempel har Personer med Downs syndrom tre kopier av kromosom 21, i stedet for de to kopiene som finnes i andre mennesker.

Til toppen av siden

har alle levende ting de samme typene kromosomer?

Kromosomer varierer i antall og form blant levende ting. De fleste bakterier har en eller to sirkulære kromosomer. Mennesker, sammen med andre dyr og planter, har lineære kromosomer som er ordnet i par i kjernen av cellen.de eneste menneskelige cellene som ikke inneholder kromosompar er reproduktive celler, eller gameter, som bare bærer en kopi av hvert kromosom. Når to reproduktive celler forener, blir de en enkelt celle som inneholder to kopier av hvert kromosom. Denne cellen deler seg og dens etterfølgere deler seg mange ganger, og produserer til slutt et modent individ med et komplett sett med parrede kromosomer i nesten alle sine celler. Foruten de lineære kromosomene som finnes i kjernen, bærer cellene til mennesker og andre komplekse organismer en mye mindre type kromosom som ligner de som er sett i bakterier. Dette sirkulære kromosomet finnes i mitokondrier, som er strukturer som ligger utenfor kjernen som tjener som cellens kraftverk. Forskere tror at mitokondrier tidligere var frie levende bakterier med evnen til å konvertere oksygen til energi. Når disse bakteriene invaderte celler som manglet kraften til å tappe inn i oksygenets kraft, beholdt cellene dem, og over tid utviklet bakteriene seg til dagens mitokondrier.

Forstørre illustrasjonen

hva er sentromerer?

den innsnevrede regionen av lineære kromosomer er kjent som centromere. Selv om denne innsnevringen kalles centromere, er den vanligvis ikke plassert nøyaktig i midten av kromosomet, og i noen tilfeller ligger nesten på kromosomets ende. Regionene på hver side av centromere er referert til som kromosom armer.Centromerer bidrar til å holde kromosomene riktig justert under den komplekse prosessen med celledeling. Som kromosomer kopieres i forberedelse til produksjon av en ny celle, fungerer centromere som et vedleggssted for de to halvdelene av hvert replikert kromosom, kjent som søsterkromatider.

hva er telomerer?

Telomerer er repeterende strekninger AV DNA plassert i enden av lineære kromosomer. De beskytter endene av kromosomer på en måte som ligner på hvordan spissene på skoene holder dem fra å unraveling. i mange typer celler mister telomerer LITT AV SITT DNA hver gang en celle deler seg. Til slutt, når alt telomer DNA er borte, kan cellen ikke replikere og dø. Hvite blodlegemer Og andre celletyper med kapasitet til å dele seg veldig ofte har et spesielt enzym som forhindrer at kromosomene mister telomerer. Fordi de beholder sine telomerer, lever slike celler generelt lenger enn andre celler.

Telomerer spiller også en rolle i kreft. Kromosomene til ondartede celler mister vanligvis ikke telomerer, noe som bidrar til å brenne den ukontrollerte veksten som gjør kreft så ødeleggende.

Hvor mange kromosomer har mennesker?

Mennesker har 23 par kromosomer, for totalt 46 kromosomer.

faktisk har hver art av planter og dyr et sett antall kromosomer. En fruktflue har for eksempel fire par kromosomer, mens en risplante har 12 og en hund, 39.

hvordan er kromosomer arvet?

hos mennesker og de fleste andre komplekse organismer, er en kopi av hvert kromosom arvet fra den kvinnelige forelder og den andre fra den mannlige forelder. Dette forklarer hvorfor barn arver noen av sine egenskaper fra sin mor og andre fra sin far.

mønsteret av arv er forskjellig for det lille sirkulære kromosomet som finnes i mitokondrier. Bare eggceller – og ikke sædceller-beholder sine mitokondrier under befruktning. Så, mitokondrielt DNA er alltid arvet fra den kvinnelige foreldre. Hos mennesker har noen få forhold, inkludert noen former for hørselshemmede og diabetes, vært forbundet MED DNA som finnes i mitokondriene.

har menn forskjellige kromosomer enn kvinner?

Ja, de er forskjellige i et par kromosomer kjent som sexkromosomene. Kvinner har to x-kromosomer i sine celler, mens menn har ett X-og Ett Y-kromosom. Å Arve for mange eller ikke nok kopier av sexkromosomer kan føre til alvorlige problemer. For eksempel er kvinner som har ekstra kopier Av X-kromosomet vanligvis høyere enn gjennomsnittet, og noen har mental retardasjon. Menn med mer Enn Ett X-kromosom har Klinefelter syndrom, som er en tilstand preget av høy statur og ofte nedsatt fruktbarhet. Et annet syndrom forårsaket av ubalanse i antall sexkromosomer er Turners syndrom. Kvinner Med Turner har bare Ett x-kromosom. De er svært korte, gjennomgår vanligvis ikke puberteten, og noen kan ha nyre-eller hjerteproblemer.

hvordan ble kromosomer oppdaget?

Forskere som så på celler under mikroskopet, observerte først kromosomer på slutten av 1800-tallet. men på den tiden var naturen og funksjonen til disse cellestrukturene uklare.Forskere fikk en mye bedre forståelse av kromosomer tidlig på 1900-tallet gjennom Thomas Hunt Morgans banebrytende studier. Morgan gjorde koblingen mellom kromosomer og arvelige egenskaper ved å demonstrere At X-kromosomet er relatert til kjønn og øyenfarge i fruktfluer.