Bokhylle
Mange av bakteriene som forårsaker smittsomme sykdommer hos mennesker multipliserer i de ekstracellulære rom i kroppen, og de fleste intracellulære patogener spres ved å bevege seg fra celle til celle gjennom ekstracellulære væsker. De ekstracellulære rom er beskyttet avden humorale immunresponsen, hvor antistoffer produsert Av b-celler forårsakerødeleggelsen av ekstracellulære mikroorganismer og forhindrer spredning av intracellulærinfeksjoner. Aktivering Av b-celler og deres differensiering i antistoff-sekreteringplasma celler (Fig. 9.1) utløses av antigenog krever vanligvis hjelper T-celler. Begrepet ‘hjelper T-celle’ brukes ofte til å bety acell fra TH2-klassen AV CD4 T-celler (Se Kapittel 8), men en delmengde AV TH1-celler kan også bidra til inB-celleaktivering. I dette kapitlet vil vi derfor bruke begrepet helper Tcell til å bety en væpnet effektor CD4 T-celle som kan aktivere En b-celle. HelperT-celler kontrollerer også isotypesvitsjing og har en rolle i å initiere somatichypermutasjon av antistoffvariable v-regiongener, molekylære prosesser som ble beskrevet I Kapittel 4.
Figur 9.1
den humorale immunresponsen medieres av antistoffmolekyler som ersekreteres av plasmaceller. Antigen som binder Seg Til b-celle antigenreseptoren signalerer B-celler og er samtidig internalisert og behandlet til peptider som aktiverer armedhelper(mer…)
Antistoffer bidrar til immunitet på tre hovedveier (Se Fig. 9.1). Å gå inn i celler, virus og intracellulære bakterierbind til bestemte molekyler på målcellens overflate. Antistoffer som binder seg tilpatogen kan forhindre dette og sies å nøytralisere patogenet. Nøytralisering av antistoffer er også viktig ihindre bakterielle toksiner fra å komme inn i celler. Antistoffer beskytter mot bakteriersom multipliserer utenfor celler hovedsakelig ved å lette opptaket av patogenet ved fagocytiskceller som er spesialisert på å ødelegge inntatte bakterier. Antistoffer gjør dette på en avto måter. I det første, bundne antistoffbelegget gjenkjennes patogenet Av Fc-reseptorer på fagocytiske celler som binder seg til antistoffkonstanten C-regionen (Se Avsnitt 4-18). Coating overflaten av et patogen tilforbedring fagocytose kalles opsonisering. Alternativt kan antistoffer som binder seg til overflaten av et patogenaktiver proteinene i komplementsystemet, som ble beskrevet i Kapittel 2. Komplementaktivering resulterer i at komplementproteiner blir bundet til patogenoverflaten, og disse opsoniserepatogenet ved å binde komplementreseptorer på fagocytter. Andre komplement komponenterrecruit fagocytiske celler til infeksjonsstedet, og de terminale komponentene ikomplement kan lyse visse mikroorganismer direkte ved å danne porer i deres membraner.Hvilke effektormekanismer er involvert i en bestemt respons bestemmes avisotype eller klasse av de produserte antistoffene.
i første del av dette kapitlet vil vi beskrive samspillet Mellom b-celler medhelper T-celler som fører til produksjon av antistoffer, affinitetsmodningen av denne antistoffresponsen, isotype-svitsjing som gir funksjonelt mangfold, oggenerasjon av minne B-celler som gir langvarig immunitet mot reinfeksjon. Irest i kapitlet vil vi diskutere i detalj mekanismene der antistoffer inneholderog eliminere infeksjoner.