Ehrlichia
Ehrlichia-genomet inneholder mange forskjellige varianter av gener som koder for ytre membranproteiner, som har gått gjennom intens modifikasjon over lange perioder. Det store mangfoldet i ytre membranproteingener antas å stamme fra gen dupliseringshendelser, etterfulgt av fusjon og fisjon av resulterende paraloger av genet. Disse dupliserings -, fusjons-og fisjonshendelsene danner flere genkopier og fragmenter, som er i stand til å akkumulere mutasjoner. Disse kopiene og fragmentene av membranproteiner kan deretter rekombinere, gjennom en prosess som kalles genkonvertering, noe som resulterer i en ny genvariant. Dette har en dyp effekt på egnethet av en organisme. Overlevelsen Av Ehrlichia avhenger sterkt av immunresponsen til verten. Med et høyere utvalg av ytre membranproteiner kan parasitten unngå immunsystemet til verten mer effektivt og etablere vedvarende infeksjon.det mest uttalt bevis på evolusjon i Genomstørrelsen Til Erhlichia er tilstedeværelsen av tandemrepetisjoner, som varierer sterkt blant individer og arter. Over tid kan individer utvide eller kontrakt deler av sine gener og alleler, noe som legger til genetisk variasjon og kan noen ganger påvirke fenotype.Ehrlichia og Dets nært beslektede slekt anaplasma viser ekstremt mangfold i strukturen og innholdet av deres genomer. Dette mangfoldet er direkte resultat av sjeldne kloner med ekstreme genomer som oppsto ved en tilfeldighet etter gjentatte flaskehalshendelser, og dette mangfoldet vedvarer på grunn av mangelen på selektive begrensninger på rask vekst inne i vertsvevet.
E.
de evolusjonære endringene i de ytre membranproteinene har ført til fremveksten av nye stammer som kan infisere et større utvalg av verter. Hjertevann, forårsaket Av e. ruminantium, er en utbredt kryssbåren sykdom hos husdyr I Afrika og Karibia, men truer også Det Amerikanske fastlandet. Tre stammer har oppstått fra denne arten på grunn av evolusjonære endringer i deres genomer. Når sekvensering deres genomer, e mange aktive genomiske modifikasjoner har skjedd, slik som høye substitusjonsrater, avkortede gener, og tilstedeværelsen av pseudogener og tandem gjentar. Ved analyse av substitusjonsrater mellom de tre stammene i 888 orthologe kodende DNA-sekvenser, var tre kodende DNA-sekvenser partisk mot ikke-synonyme substitusjoner som påvirker fenotype. I kontrast var 181 kodende DNA-sekvenser partisk mot synonyme substitusjoner, som ikke påvirker fenotype. Dette indikerer at seleksjonstrykk for å opprettholde proteinfunksjonen eksisterte, og dette valget virket mot de ikke-synonyme mutasjonene.
e. canisEdit
e. canis er en liten, obligat-intracellulær, flåttoverført, Gram-negativ α-proteobacterium. Denne arten er ansvarlig for den globalt distribuerte hundemonocytisk ehrlichiosis. E. canis viser også evolusjon i sine komplekse membranstrukturer og immununndragelsesstrategier. Disse evolusjonære funksjonene er avledede egenskaper som ikke vises i de forrige linjene, noe som kan tyde på at disse funksjonene kan ha bidratt til en treningsfordel som holdt denne linjen i gang. Unike glykoproteiner og store ytre membranproteiner kan uttrykkes forskjellig ved hjelp av 25 forskjellige gener. Glykoproteinene er viktige mål for vertsimmunresponsen, vedlegg til vertscellen og andre funksjoner i immunresponsen. Jo flere ytre membranproteingener som kan uttrykkes, desto større er sjansen for at organismen kan unngå å bli gjenkjent av vertens immunsystem.
også reduktiv evolusjon er tilstede I e. canis. Genomet har hatt et alvorlig tap av metabolske veienzymer sammenlignet med sine forfedre. Reduktiv evolusjon i obligate intracellulære patogener er vanligvis det direkte resultatet av genetisk drift i små populasjoner, lave rekombinasjonsrater og høye mutasjonsrater. Vertens metabolske vei enzymer tar kontroll over funksjonene som er tapt på grunn av reduktiv evolusjon, og dette bidrar til behovet for en vert. Naturlig utvalg kan ikke være årsaken til små genomer.