Food And Drug Administration Utsteder Advarsel Om Zicam Nasal Gel og Nasal Swabs

I juni utstedte US Food And Drug Administration en advarsel om Noen Zicam-produkter basert på å ha mottatt over 130 rapporter om redusert luktesans, ofte etter engangsbruk av ett Av disse produktene. FDAS handling mot et homøopatisk stoff presenterer en bisarre situasjon. Homeopatiske legemidler, i henhold til prinsippene i denne nysgjerrige praksisen, utlede deres effekt (en illusjonær hvis vi overholder vitenskapens lover) fra ekstrem fortynning. Faktisk er homøopatiske medisiner så fortynnede at det ikke kan inneholde et enkelt molekyl av stoffet som skal ha en terapeutisk effekt. På en eller annen måte skal sekvensielle fortynninger og rituelle slag i en skinnpute mellom fortynninger gi en slags kurativ avtrykk på løsningen. Et slikt begrep er ganske vanskelig å mage. Men her er et annet problem. Hvordan kan et produkt som ikke inneholder noe, skade luktesansen? Det kan ikke.

Som Det viser Seg, Er Zicam egentlig ikke en homøopatisk medisin. Den inneholder en målbar mengde sinkglukonat som er der på grunn av noe mykt bevis på at sink kan redusere alvorlighetsgraden av forkjølelse hvis det tas ved de første tegn på infeksjon. Så Zicam kan faktisk ha litt mild effekt. Men hvis den inneholder en biologisk aktiv ingrediens, hvordan kan det kalles homøopatisk medisin? En nysgjerrighet! Vel blir det en homøopatisk medisin ved å erklære seg å være en! Høres rart ikke sant? Vel det er rart. Alt om homøopati er merkelig. Da Den opprinnelige Food And Drug Act ble vedtatt I USA i 1938, BLE FDA belastet med å regulere narkotikamarkedsføring. Sikkerhet og effekt måtte påvises før enten en resept eller et reseptfritt legemiddel ble satt på markedet. Men det var et unntak. Homeopatiske legemidler ble gitt en gratis tur. Ethvert stoff som ble oppført I Homeopatiske Pharmacopeia I Usa ble tillatt fritt markedsført uten behov for å bevise sikkerhet og effekt. Tanken var at disse stoffene, siden de ikke inneholdt noen aktiv ingrediens, var uskadelige og ikke krever regjeringens gransking. Men spørsmålet om konsentrasjonen der et stoff slutter å være homøopatisk, ble ikke adressert. Så et produkt kan bli homøopatisk bare ved sin produsent erklære det å være slik, og det kan være lykkelig solgt med mindre noen problem som tiltrekker FDA oppmerksomhet kommer opp. Det er akkurat det som skjedde I Tilfelle Av Zicam. NÅR FDA-tjenestemenn fulgte opp forbrukerklager, oppdaget de at produsenten selv hadde mottatt over 800 klager som den aldri hadde videresendt TIL FDA, som kreves av EN lov fra 2007. Som illustrert av denne saken, er det på tide å slutte å gi homøopatiske stoffer et gratis pass. Hvis deres hensikt er å behandle en medisinsk tilstand, som det åpenbart er, bør homøopatiske formuleringer reguleres akkurat som alle andre legemidler. Hvis de ikke kan bevises for å være trygge og effektive, bør de ikke selges. Og hvis fantommolekyler er bevist å være en effektiv terapi, vel, da må vi omskrive all kjemi, biologi, fysikk og fysiologi tekster som eksisterer.