Hybrid (biologi)

en liger, en hybrid mellom en mannlig løve og kvinnelig tiger.i biologi er en hybrid avkom av individer av forskjellige taksonomiske grupper eller i en annen forstand et avkom av kryss mellom populasjoner, raser eller kulturer innenfor en enkelt art.i den første betydningen av begrepet er en hybrid et resultat av kryssing mellom to dyr eller planter av forskjellige taxa, enten mellom individer som tilhører forskjellige arter innenfor samme slekt (interspesifikke hybrider eller kryss), forskjellige underarter innen samme art (intraspesifikke hybrider) eller forskjellige slekter (intergeneriske hybrider). Ekstremt sjeldne hybrider mellom individer av forskjellige familier (interfamiliale hybrider) er kjent, for eksempel perlehønshybrider.Eksempler på slike hybrider er et muldyr, en krysning mellom et mannlig esel (Equus asinus) og en kvinnelig hest (Equus caballus), og en hinny, en krysning mellom en mannlig hest og et kvinnelig esel. En liger er avkom av en mannlig løve (Panthera leo) og en kvinnelig tiger (Panthera tigris), mens en tigon er avkom av en mannlig tiger og en kvinnelig løve.i den andre betydningen av begrepet, ofte brukt i plante-og dyreavl, kommer en hybrid fra kryss mellom populasjoner, raser eller kultivarer innenfor en enkelt art eller underart. I plante-og dyreavl produseres hybrider ofte og velges fordi de har ønskelige egenskaper som ikke er funnet eller inkonsekvent tilstede i foreldreindivider eller populasjoner. Slike hybridiseringer er fruktbare og tillater utvikling av bestemte planter og dyr av stor verdi for mennesker, for eksempel en mer sykdomsresistent avling eller blomster med sjelden skjønnhet.som en generell regel produserer dyr og planter som tilhører forskjellige arter ikke avkom når de krysses med hverandre, og hvis levedyktige avkom blir produsert, er de generelt ufruktbare (men ikke alltid). For eksempel, mens forskjellige arter av hestfamilien kan krysse, er avkom som mule nesten alltid sterile. Przewalskis hest og den innenlandske hesten er de eneste equidene som kan krysse og produsere fruktbare avkom. (Flere kvinnelige muldyr har produsert avkom når parret med en rasekatt hest eller esel. Fordi mannlige ligere og mannlige tigoner er sterile, kan hybridlinjen ikke fortsette selv om kvinnelige ligere og kvinnelige tigoner ofte er fruktbare. Interspesifikke plantehybrider kan noen ganger reprodusere som følge av polyploidi, som triticale, en polyploid hybrid av hvete og rug.

typer hybrider

Avhengig av foreldrene finnes Det en rekke forskjellige typer hybrider (Wricke et al. 1986):

Enkelt kryss hybrider. Enkeltkorshybrider skyldes krysset mellom to rene avlede linjer og produserer En F1-generasjon kalt En f1-hybrid(F1 er kort For Filial 1, som betyr «første avkom»). Krysset mellom to forskjellige homozygote linjer produserer En F1 hybrid som er heterozygot-det vil si å ha to alleler, en bidratt av hver forelder.

Dobbel kryss hybrider. Dobbelkors hybrider skyldes krysset mellom to Forskjellige F1 hybrider (Rawlings and Cockerham 1962).

treveis krysshybrider. Treveis krysshybrider skyldes krysset mellom en forelder som er En F1 hybrid og den andre er fra en innavlet linje(Darbeshwar 2000).

Triple kryss hybrider. Triple cross hybrider skyldes krysset av to forskjellige treveis krysshybrider.

Populasjonshybrider. Populasjonshybrider skyldes kryssing av planter eller dyr i en befolkning med en annen befolkning. Disse inkluderer kryss mellom organismer som interspesifikke hybrider eller kryss mellom forskjellsløp.

Interspesifikke hybrider

Interspesifikke hybrider skyldes en krysning mellom to arter, normalt fra samme slekt. Avkomene viser egenskaper og egenskaper hos begge foreldrene. Avkomene til et interspesifikt kryss er ofte sterile; dermed forhindrer hybridsterilitet bevegelsen av gener fra en art til den andre, og holder begge artene forskjellige (Keeton 1980).Sterilitet tilskrives ofte det forskjellige antall kromosomer de to artene har, for eksempel esler har 62 kromosomer, mens hester har 64 kromosomer, og muldyr og hinnies har 63 kromosomer. Muldyr, hinnies og andre normalt sterile interspesifikke hybrider kan ikke produsere levedyktige gameter fordi det ekstra kromosomet ikke kan lage et homologt par ved meiose, meiose forstyrres, og levedyktige sæd og egg dannes ikke. Imidlertid har fruktbarhet hos kvinnelige muldyr blitt rapportert med et esel som far (McBeath 1988).

ofte brukes andre mekanismer av planter og dyr for å holde gametisk isolasjon og artsforskjell. Arter har ofte forskjellige parring eller frieri mønstre eller atferd, avl sesonger kan være tydelig, og selv om parring forekommer, antigene reaksjoner på sperm av andre arter hindre befruktning eller embryo utvikling.

utviklingen av nye arter fra hybridisering er kjent fra planter, gjennom utvikling av polyploidi. Induksjon av polyploider er en vanlig teknikk for å overvinne steriliteten til en hybridart. Triticale er en hybrid av hvete (Triticum turgidum) og rug (Secale cereale). Den kombinerer ettertraktede egenskaper hos foreldrene, men de første hybrider er sterile. Etter polyploidisering blir hybriden fruktbar og kan dermed forplantes videre for å bli triticale.Lonicera-fluen er den første kjente dyrearten som skyldes naturlig hybridisering. Inntil oppdagelsen Av Lonicera-flyet var denne prosessen kjent for å forekomme i naturen bare blant planter.Mens det er mulig å forutsi den genetiske sammensetningen av en backcross i gjennomsnitt, er det ikke mulig å nøyaktig forutsi sammensetningen av et bestemt backcrossed individ, på grunn av tilfeldig segregering av kromosomer. I en art med to par kromosomer, en to ganger backcrossed individ ville bli spådd å inneholde 12,5 prosent av en art genom (si, art A). Imidlertid kan det faktisk fortsatt være en 50 prosent hybrid hvis kromosomene fra art A var heldige i to påfølgende segregeringer, og meiotiske overganger skjedde nær telomerer. Sjansen for dette er ganske høy, 1/2^(2×2)=1/16 (hvor «to ganger to» kommer fra to runder med meiose med to kromosomer); denne sannsynligheten avtar imidlertid markant med kromosomnummer, og så vil den faktiske sammensetningen av en hybrid bli stadig nærmere den forutsagte sammensetningen.

Hybrider blir ofte navngitt etter teleskopordmetoden, og kombinerer navnene på de to foreldreartene. For eksempel er en zeedonk et kryss mellom en sebra og et esel. Siden egenskapene til hybridavkom ofte varierer avhengig av hvilken art som var mor og som var far, er det tradisjonelt å bruke fars art som første halvdel av teleskopordenen. For eksempel er en liger et kryss mellom en mannlig løve (Panthera leo) og en kvinnelig tiger( Panthera tigris), mens en tigon er et kryss mellom en mannlig tiger og en kvinnelig løve. En liger er vitenskapelig betegnet Som Panthera tigris × Panthera leo.

Eksempler på hybriddyr

Den «Zeedonk,»en sebra/esel hybrid

den «liger», løven/tigerhybriden

den «jaglion», jaguar/løvehybriden

den store blå/hvite hegre Hybrid

• hundehybrider er kryss mellom ulike raser Og raser. blir ofte avlet selektivt.
• Hybrid Iguana Er enkelt kryss hybrid, resultat av naturlig innavl fra mannlige marine iguana og kvinnelige land iguana siden slutten av 2000-tallet.
• Equid hybrider
  • Mule, et kors av kvinnelige hest og en mannlig esel.
  • Hinny, en krysning mellom et kvinnelig esel og en mannlig hest. Mule og hinny er eksempler på gjensidige hybrider.
  • Zebroids
    • Zeedonk eller zonkey, en sebra / esel kors.zorse, en sebra / hest kors
    • Zony Eller zetland, en sebra / ponni kors («zony» er en fellesbetegnelse; «zetland» er spesielt en hybrid av shetland ponni rase med en sebra)
• Bovid hybrider
  • Dzo, zo, eller yakow; en krysning mellom en ku/okse og en yak.
  • Beefalo, et kors av En Amerikansk bison og en ku. Dette er en fruktbar rase; dette sammen med genetiske bevis har fått dem til å bli nylig omklassifisert til samme slekt, Bos.Zubron, en hybrid mellom Wisent (Europeisk bison) og ku.
• Sau-geit hybrider, slik Som Toast Av Botswana.ursid-hybrider, som grizzly-isbjørnhybrid, forekommer mellom svartbjørn, brunbjørn, Kodiak og isbjørn.Savannah katter Er hybridkrysset mellom En Afrikansk servalkatt og En Huskatt
• en hybrid mellom En Bengalsk tiger og En Sibirisk tiger er et eksempel på en intraspesifikk hybrid.Ligere Og tigoner (krysser mellom en løve og en tiger) og andre» Panthera » hybrider som Lijagulep. Ulike andre villkattkors er kjent som involverer lynx, bobcat, leopard, serval og så videre.Bengal katt, en krysning mellom Den Asiatiske leopardkatten og huskatten, en av mange hybrider mellom huskatten og villkatten. Huskatt, Afrikansk villkatt og Europeisk villkatt kan betraktes som variantpopulasjoner av Samme art (Felis silvestris), noe som gjør slike kryss ikke-hybrider.

Hybrider må ikke forveksles med kimærer, slik som kimæra mellom sau og geit kjent som geep.Bredere interspesifikke hybrider kan gjøres via in vitro befruktning eller somatisk hybridisering; men de resulterende cellene er ikke i stand til å utvikle seg til en full organisme. Et eksempel på interspesifikke hybridcellelinjer er humster (hamster x human) celler.

Hybridplanter

Plantearter hybridiserer lettere enn dyrearter, og de resulterende hybrider er oftere fruktbare hybrider og kan reprodusere. Det finnes fortsatt sterile hybrider og selektiv hybrid eliminering der avkommet er mindre i stand til å overleve og dermed elimineres før de kan reprodusere. Sterilitet i en hybrid er ofte et resultat av kromosomnummer; hvis foreldrene har forskjellig kromosomparnummer, vil avkomene ha et merkelig antall kromosomer, slik at de ikke kan produsere kromosomalt balansert gameter. For eksempel, hvis en hybrid mottok 10 kromosomer fra en forelder og 12 fra en annen forelder, ville kromosomene ikke være balansert for meiose. En rekke plantearter er imidlertid resultatet av hybridisering og polyploidi, hvor en organisme har mer enn to homologe sett med kromosomer. For eksempel, hvis planten hadde to sett med kromosomer fra begge foreldrene, noe som gir den fire sett med kromosom, ville det være balansert for meiose.Mange plantearter krysser enkelt pollinere og produserer levedyktige frø, med skillet mellom hver art ofte opprettholdt av geografisk isolasjon eller forskjeller i blomstringsperioden. Dyr, som er mer mobile, har utviklet komplekse parringsadferd som opprettholder artens grense, og når hybrider forekommer, har naturlig utvalg en tendens til å luke dem ut av befolkningen, siden disse hybrider generelt ikke kan finne mates som vil akseptere dem, eller de er mindre tilpasset og egnet for overlevelse i deres habitater.siden planter hybridiserer ofte uten mye arbeid, blir de ofte skapt av mennesker for å produsere forbedrede planter. Disse forbedringene kan omfatte produksjon av mer eller forbedret frø, frukt eller andre plantedeler for forbruk, eller for å gjøre en plante mer vinter eller varme hardfør, eller for å forbedre sin vekst og/eller utseende for bruk i hagebruk. Mye arbeid gjøres nå med hybrider for å produsere mer sykdomsresistente planter for både landbruks-og hagebruk avlinger. I mange grupper av planter har hybridisering blitt brukt til å produsere større og mer prangende blomster og nye blomsterfarger.

mange planteslekter og arter har sin opprinnelse i polyploidi. Autopolyploidy er polyploider med kromosomer avledet fra en enkelt art. Autopolyploidi skyldes den plutselige multiplikasjonen i antall kromosomer i typiske normale populasjoner forårsaket av mislykket separasjon av kromosomene under meiose. Tetraploider, eller planter med fire sett med kromosomer, er vanlige i en rekke forskjellige plantegrupper, og over tid kan disse plantene skille seg til forskjellige arter fra den normale diploide linjen. I oenothera lamarchiana har den diploide arten 14 kromosomer. Denne arten har spontant gitt opphav til planter med 28 kromosomer som har fått navnet Oenthera gigas. Tetraploider kan utvikle seg til en hekkepopulasjon innenfor den diploide populasjonen, og når hybrider dannes med den diploide populasjonen, har de resulterende avkomene en tendens til å være sterile triploider, og dermed effektivt stoppe blandingen av gener mellom de to gruppene av planter (med mindre diploider, i sjeldne tilfeller, produserer ureduserte gameter)

En annen form for polyploidi, kalt allopolyploidi, oppstår når to forskjellige arter parer seg og produserer hybrider. Allopolyploider er polyploider med kromosomer avledet fra forskjellige arter. Vanligvis blir det typiske kromosomnummeret doblet i vellykkede allopolyploide arter. Med fire sett med kromosomer kan genotypene sortere ut for å danne et komplett diploid sett fra foreldreartene; dermed kan de produsere fruktbare avkom som kan mate og reprodusere med hverandre, men kan ikke krysse med foreldreartene. Triticale er et eksempel på en allopolyploid, som har seks kromosomsett, fire fra hvete (Triticum turgidum) og to fra rug (Secale cereale). Allopolyploidy i planter gir dem ofte en tilstand som kalles hybrid vigor eller heterozygot fordel, noe som resulterer i planter som er større og sterkere voksende enn en av de to foreldreartene. Allopolyploider er ofte mer aggressive voksende og kan være inntrengere av nye habitater.

Polyploidi kan en attraktiv egenskap i noen frukter. Bananer og seedless vannmelon, for eksempel, er forsettlig avlet for å være triploid, slik at de ikke vil produsere frø. Mange hybrider er skapt av mennesker, men naturlige hybrider forekommer også. Planteoppdrettere benytter seg av en rekke teknikker for å produsere hybrider, inkludert linjeavl og dannelse av komplekse hybrider.Noen plantehybrider inkluderer: Leyland cypress, hybrid mellom Monterey cypress og Nootka cypress.

noen hagebruk hybrider:

• dianthus ×allwoodii, er en hybrid mellom dianthus caryophyllus × dianthus plumarius. Dette er en «interspesifikk hybrid» eller hybrid mellom to arter i samme slekt.
• ×Heucherella tiarelloides, Eller Heuchera sanguinea × Tiarella cordifolia er en «intergenerisk hybrid» en hybrid mellom individer i to forskjellige slekter.
• Quercus x warei (Quercus robur x Quercus bicolor) Åndsfrende Hybrid Eik

Hybrider i naturen

Hybridisering mellom to nært beslektede arter er godt kjent i naturen. Mange hybridsoner har blitt identifisert hvor områdene av to arter møtes, og hvor hybrider kontinuerlig produseres i stort antall. For eksempel har skiftet av hybridsonen mellom svarte chickadees og Carolina chickadees i sørøstlige Pennsylvania, målt VED DNA-markører, blitt studert og relatert til mulige miljøfaktorer, som global oppvarming (Curry 2005).

i noen arter spiller hybridisering en viktig rolle i evolusjonsbiologi. Mens de fleste hybrider er vanskeligstilte som følge av genetisk inkompatibilitet, de fittest overleve, uavhengig av artsgrenser. De kan ha en gunstig kombinasjon av egenskaper som gjør at de kan utnytte nye habitater eller for å lykkes i et marginalt habitat der de to foreldreartene er ugunstige. Dette har blitt sett i eksperimenter på solsikkearter. I motsetning til mutasjon, som bare påvirker ett gen, skaper hybridisering flere variasjoner på tvers av gener eller genkombinasjoner samtidig. Vellykkede hybrider kan utvikle seg til nye arter innen 50 til 60 generasjoner. Dette fører til at noen forskere spekulerer på at livet er et genetisk kontinuum i stedet for en rekke selvstendige arter.

der det er to nært beslektede arter som lever i samme område, vil mindre enn 1 av 1000 individer sannsynligvis være hybrider fordi dyr sjelden velger en kompis fra en annen art (ellers ville artsgrenser helt bryte ned).Noen arter Av heliconius sommerfugler utviser dramatisk geografisk polymorfisme av sine vingemønstre, som fungerer som aposematiske signaler som annonserer deres upalatability til potensielle rovdyr. Hvor ulike utseende geografiske raser støter, inter-rasistiske hybrider er vanlig, sunn, og fruktbar. Heliconius hybrider kan avle med andre hybrid individer og med individer av enten foreldrenes rase. Disse hybrid backcrosses er vanskeligstilte ved naturlig utvalg fordi de mangler foreldreformens advarselsfarge, og unngås derfor ikke av rovdyr.

et lignende tilfelle i pattedyr er hybrid white-tail / mule hjort. Hybrider arver ikke foreldrenes fluktstrategi. Hvit-hale hjort dash, mens mule hjort bundet. Hybrider er lettere byttedyr enn foreldreartene.

hos fugler er sunne Galapagos finch hybrider relativt vanlige, men nebbet er mellomliggende i form og mindre effektive matverktøy enn de spesialiserte nebbene til foreldreartene, slik at de mister ut i konkurransen om mat. Etter en stor storm i 1983 endret det lokale habitatet seg slik at nye typer planter begynte å blomstre, og i dette forandrede habitatet hadde hybridene en fordel over fuglene med spesialiserte nebber-som demonstrerte hybridiseringens rolle i å utnytte nye økologiske nisjer. Hvis endringen i miljøforholdene er permanent, eller er radikal nok til at foreldreartene ikke kan overleve, blir hybrider den dominerende formen. Ellers vil foreldreartene reetablere seg når miljøendringen reverseres, og hybrider vil forbli i minoriteten.

Naturlige hybrider kan oppstå når en art blir introdusert i et nytt habitat. I Storbritannia er det hybridisering av innfødt Europeisk rød hjort og introdusert Kinesisk sika hjort. Naturvernere ønsker å beskytte hjort, men utviklingen favoriserer Sika hjort gener. Det er en lignende situasjon med hvite hodede ender og ruddy ender.

Uttrykk for foreldreegenskaper i hybrider

når to forskjellige typer organismer hekker med hverandre, har de resulterende hybrider vanligvis mellomliggende egenskaper (for eksempel har en forelder røde blomster, den andre har hvite og hybrid, rosa blomster) (McCarthy 2006). Vanligvis kombinerer hybrider også egenskaper som bare ses separat hos en forelder eller den andre (for eksempel kan en fuglhybrid kombinere det gule hodet til en forelder med den oransje magen til den andre) (McCarthy 2006). De fleste egenskapene til den typiske hybrid er av en av disse to typene, og så er det i streng forstand ikke helt nytt. Imidlertid er en mellomliggende egenskap forskjellig fra de som er sett hos foreldrene(for eksempel er de rosa blomstene i den mellomliggende hybrid som nettopp er nevnt, ikke sett hos noen av foreldrene). På samme måte er kombinerte egenskaper nye når de ses som en kombinasjon.

i en hybrid kalles ethvert trekk som faller utenfor rekkevidden av foreldrevariasjon heterotisk. Heterotiske hybrider har nye egenskaper; det vil si at de ikke er mellomliggende. Positiv heterose produserer mer robuste hybrider—de kan være sterkere eller større-mens begrepet negativ heterose refererer til svakere eller mindre hybrider (McCarthy 2006). Heterose er vanlig i både dyre-og plantehybrider. For eksempel er hybrider mellom en mannlig løve og en tigress (kvinnelig tiger), det vil si ligere, mye større enn noen av de to forfedrene, mens en tigon (løvinne × mannlig tiger) er mindre. Også hybrider mellom vanlig fasan (Phasianus colchicus) og tamfugl (Gallus gallus) er større enn noen av sine foreldre, som er de som produseres mellom felles fasan og høne gylden fasan (Chrysolophus pictus) (Darwin 1868). Spurs er fraværende i hybrider av den tidligere typen, men tilstede i begge foreldrene (Spicer 1854).

når populasjoner hybridiserer, er ofte første generasjons (F1) hybrider veldig ensartede. Vanligvis er imidlertid de enkelte medlemmene av etterfølgende hybridgenerasjoner ganske variable. Høye nivåer av variabilitet i en naturlig befolkning er da indikativ for hybriditet. Forskere bruker dette faktum for å fastslå om en befolkning er av hybrid opprinnelse. Siden slik variabilitet vanligvis bare forekommer i senere hybridgenerasjoner, er eksistensen av variable hybrider også en indikasjon på at de aktuelle hybrider er fruktbare.

Genetisk blanding og utryddelse

Regionalt utviklede økotyper kan trues med utryddelse når nye alleler eller gener innføres som endrer den økotypen. Dette kalles noen ganger genetisk blanding(Mooney and Cleland 2001). Hybridisering og innføring av nytt genetisk materiale kan føre til erstatning av lokale genotyper hvis hybrider er mer egnet og har avl fordeler fremfor urfolk økotype eller arter. Disse hybridiseringshendelsene kan skyldes innføring av ikke-innfødte genotyper av mennesker eller gjennom habitatmodifisering, og bringer tidligere isolerte arter i kontakt. Genetisk blanding kan være spesielt skadelig for sjeldne arter i isolerte habitater, og til slutt påvirker befolkningen i en slik grad enn ingen av de opprinnelig genetisk distinkte populasjonene forblir (Rhymer and Simberloff 1996; Potts et al. 2001).

Effekt på biologisk mangfold og matsikkerhet

i landbruk og husdyrhold økte den grønne revolusjonens bruk av konvensjonell hybridisering av avl » høyavkastende varianter.»Erstatning av lokalt urfolk raser, sammensatt med utilsiktet kryssbestøvning og kryssing (genetisk blanding), har redusert genpoolene til ulike ville og urfolk raser som resulterer i tap av genetisk mangfold (Sharma). Siden de innfødte raser ofte er bedre tilpasset lokale ekstremer i klima og har immunitet mot lokale patogener, representerer dette en betydelig genetisk erosjon av genpoolen for fremtidig avl. Nyere, genetisk utviklede (GE) varianter er et problem for lokal biologisk mangfold. Noen av disse plantene inneholder designergener som ikke vil utvikle seg i naturen, selv med konvensjonell hybridisering (Pollan 2001; Ellstrand 2003). Disse kan passere inn i den ville befolkningen med uforutsigbare konsekvenser og kan være skadelig for suksessen til fremtidige avlsprogrammer.

Begrensende faktorer

det finnes en rekke forhold som begrenser suksessen til hybridisering. Den mest åpenbare er stor genetisk mangfold mellom de fleste arter. Men i dyr og planter som er nærmere beslektet, hybridisering barrierer inkluderer morfologiske forskjeller, ulike tider av fruktbarhet, parring atferd og signaler, fysiologisk avvisning av sædceller, eller utvikle embryo.i planter inkluderer barrierer for hybridisering blomstrende periodeforskjeller, forskjellige pollinatorvektorer, hemming av pollenrørvekst, somatoplastisk sterilitet, cytoplasmisk-genisk mannlig sterilitet og strukturelle forskjeller i kromosomene(Hermsen og Ramanna 1976).

• Curry, R. L. 2005. Hybridisering i chickadees: Mye å lære av kjente fugler. Auk 122 (3): 747-758.
• Darbeshwar, R. 2000. Planteforedling: Analyse og Utnyttelse Av Variasjon. Pangbourne, STORBRITANNIA: Alpha Science International. ISBN 1842650068.
• Darwin, C. 1868. Variasjon Av Dyr og Planter under Domestisering, New York, D. Appleton and Co.
• Ellstrand, N. C. 2003. Farlige Forbindelser? Når Dyrkede Planter Kompis Med Sine Ville Slektninger. Johns Hopkins University Press.S. ISBN 080187405X.
• Hermsen, J. G. T., Og M. S. Ramanna. 1976. Barrierer for hybridisering Av Solanum bulbocastanumDun. og S. VerrucosumSchlechtd. og strukturell hybriditet i Deres F1-anlegg. Euphytica 25 (1): 1-10. Besøkt 10. Oktober 2008.
• Keeton, W. T. 1980. Biologisk Vitenskap. New York: Norton. ISBN 0393950212.
• McCarthy, E. M. 2006. Håndbok Av Avian Hybrider Av Verden. Oxford: Oxford University Press.S. ISBN 0195183231.Han er en av De eldste i Verden. 2001. Den evolusjonære effekten av invasive arter. Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (10): 5446-5451. Besøkt 10. Oktober 2008.
• Pollan, M. 2001. Året I Ideer, A-Z. Genetisk forurensning. New York Times 9. Desember 2001. Besøkt 10. Oktober 2008.I Tillegg til Å være en av de mest populære 2001. Genetisk forurensning fra gården skogbruk ved hjelp av eukalyptusarter og hybrider. EN rapport for RIRDC/l&WA/FWPRDC; Joint Venture Agroforestry Program; RIRDC Publikasjon nr 01/114; RIRDC Prosjekt NEI CPF – 3a; ISBN 0642583366; Australske Regjeringen, Rural Industrial Research And Development Corporation. Besøkt 10. Oktober 2008.Rawlings, J. O. Og C. C. Cockerham. 1962. Analyse av dobbelt kryss hybrid populasjoner. Biometri 18 (2): 229-244.
• Rhymer, J. M. og D. Simberloff. 1996. Utryddelse ved hybridisering og introgression. Årlig Gjennomgang Av Økologi og Systematikk 27: 83-109. Besøkt 10. Oktober 2008.i tillegg til å være en av de mest kjente av disse, er det også en del av de mest kjente av dem. 1988. Et fruktbart muldyr og hinny i Kina. Cytogenet Celle Genet. 47(3):134-9. Besøkt 10. Oktober 2008.I Tillegg til Å være en del av det norske samfunnet, er Det En del av Det norske samfunnet. 2007. Evaluering av Nytten Av Arabidopsis thaliana som en modell for å forstå heterose i hybridavlinger. Euphytica 156(1-2): 157-171.
• Sharma, D. N.D. Genetisk forurensning: Den store genetiske skandalen. Bulletin 28. Besøkt 10. Oktober 2008.Spicer, J. W. G. 1854. Merk på hybrid gallinaceous fugler. Zoolog 12: 4294-4296.
• Wricke, G., Og E. Weber. 1986. Kvantitativ Genetikk og Seleksjon I Planteforedling. Berlin: W. De Gruyter. ISBN 0899251439.

alle lenker besøkt 20.januar 2018.

• Hybrid Pattedyr
• Innenlandske Fugl Hybrider
• Hybridisering i dyr: Evolusjon Revolusjon: To Arter Blir En, Sier Studien (nationalgeographic.com)