Lesser bushbaby

SOSIAL ORGANISERING og OPPFØRSEL

den sosiale strukturen i bushbabies liv er like variert som deres habitater og for mange arter, ufullstendig kjent. Imidlertid er de sosiale systemene til bushbabies best beskrevet som ikke-gregarious (Pullen et al. 2000). For eksempel bruker G. moholi 70% av sin aktivitetsperiode ensom (Bearder & Doyle 1974b; Doyle & Bearder 1977). Dette er imidlertid ikke en regel med noen populasjoner Av G. alleni blir funnet omtrent halvparten av tiden i forbindelse med en eller flere spesifikasjoner, mens andre populasjoner av samme art ikke viser dette mønsteret (Ambrose 2003).

bushbabies liv er preget av en dikotomi av daglig aktivitet; delt mellom ensomme kvelds-og nattaktiviteter vekslende. med morgen og dagtid sosial aggregering, spesielt på sovestedet (charles-dominique 1972; Bearder & Martin 1980; Harcourt & Nash 1986). Enkeltpersoner blir ikke ofte sett sammen om natten (Harcourt & Nash 1986). Fordi noen av aktivitetsperioden blir brukt ensom, er sosiale grupperinger kanskje best kvantifisert gjennom sovende gruppestørrelse, noe som kan variere mellom ensomme sovende opptil ti personer per sovende sted (data samlet fra litteraturen Av Bearder 1987 & Bearder et al. 2003). Bare G. demidoff sover ikke noen ganger alene og har en minimum sovende gruppestørrelse på to personer (Bearder et al. 2003). Hjemmeområder I g. zanzibaricus-menn viser bare liten overlapping, som det meste er tilfelle hos kvinner av sammenlignbar alder; men kvinner deler noen ganger områder med andre kvinner som sannsynligvis er slektninger (Nash 1984; Harcourt & Nash 1986). Menn vil sove med hver enkelt hvis rekkevidde overlapper hans, for det meste en eller flere voksne kvinner og immatures per natt (Harcourt & Nash 1986). Voksen mann G. moholi sover aldri sammen (Bearder & Martin 1980). Overlappingen i mannlige områder kan forklares med lav utvalgsstørrelse, toleranse for mindre emigrerende menn, eller prosessen med å erstatte en bosatt mann. Voksne Av g. zanzibaricus forsvarer sannsynligvis sine områder (Harcourt & Nash 1986). G. moholi kvinner range struktur er relatert til deres alder, med like-alderen kvinner viser lite utvalg overlapping, mens de med noe større aldersforskjeller kan overlappe mye (Bearder & Martin 1980). I Både g. alleni Og G. demidovii, kvinnelige områder varierer i deres overlapping med hverandre og områdene av menn vanligvis overlapper minst en kvinnelig rekkevidde. G. alleni mannlige hjem områder er store og kan overlappe hjem områder av mer enn 8 forskjellige kvinner. Mannlige områder overlapper heller ikke eller overlapper i ubetydelig grad. Små områder av mannlig overlapping er noen ganger ansett som fellesarealer, og kan deles av Flere menn I G. demidovii og G. alleni(Charles-Dominique 1977a).

I G. moholi, menn viser en lineær, alder – basert dominans hierarki, med bare de høyest rangerte menn forsvare sine territorier. Slike individer er vanligvis noen av de største til stede i et gitt område og initiere agonistisk kontakt, ofte resulterer i forskyvning av underordnede menn. Uansett rang er voksne menn ikke tolerante overfor hverandre (Bearder & Martin 1980). Det er to klasser av moden G. moholi menn, dominerende tyngre menn som samhandler med kvinner oftere og underdanige, ikke-territoriale voksne menn som veier mindre og samhandler med kvinner mindre (Bearder 1987). Det foreslås at det er fire klasser av voksen mann I G. demidovii, hver med særegenheter av hjemmeutbredelse og overlapping knyttet til kontakter med både kvinnelige hjemmeutbredelser og med andre voksne menn (Charles-Dominique 1977a). For å vise innsending, individer ned til bakkenivå (Bearder & Doyle 1974b; Bearder & Martin 1980). Voksen mann G. alleni er ekstremt intolerante overfor hverandre og er i uttalt konkurranse med andre menn (Charles-Dominique 1977).

Kvinne G. moholi utviser mer tvetydige sosiale relasjoner, selv om agonistisk territoriell oppførsel noen ganger ses ved grensene til hjemmeområder (Bearder & Martin 1980). Affiliative interaksjoner i G. senegalensis består av urinvask, grappling, jakt, lek og grooming (Bearder &Doyle 1974b).

Kvinner I G. zanzibaricus har en tendens til ikke å emigrere fra sitt natal utvalg mens menn gjør, vanligvis i puberteten (Nash 1984; harcourt & Nash 1986). I noen arter kan unge pubescent hanner tilbringe tid i en såkalt» vagabond » fase av livet, der de er nomadiske og ikke bruker mye tid i et gitt område (Charles-Dominique 1977a). Utvandring I G. moholi er stivt definert, med pre-reproduktive pubescent mannlige reiser enten ensrettet enten øst eller vest over flere netter, ender opp flere kilometer fra natal range (Bearder 1987).

i fangenskap er aggresjon mest vanlig mellom medlemmer av samme kjønn, mens affinitiv atferd er mest sett mellom kjønnene I G. senegalensis (Nash & Flinn 1978). I naturen unngås konfrontasjoner vanligvis, men sjelden vold kan føre til alvorlig skade og / eller forskyvning av en tidligere dominerende mann av en vagabond mann(Charles-Dominique 1977a).

Når G. moholi møter en spesifikk de vil hilse på hverandre med nese-til-nese kontakt og luktende, som kan følges av grooming eller agonistisk oppførsel, spesielt når individene er ukjente med hverandre (Doyle 1974).

REPRODUKSJON

parringssystemet til bushbabies (G. moholi) er best beskrevet som spredt og ikke strengt polygynøst. Enkelte menn har en bedre sjanse for parring suksess enn andre, men kvinner kan fortsatt parre seg med mer enn en mann (Pullen et al. 2000). Kvinnelige bushbabies utviser østrus hevelse av sexhuden og skjeden er stengt på alle andre ganger enn østrus (Nash 1983; Zimmermann 1989; Lipschitz et al. 2001). Estrus og parringsperioden varer 1-3 dager med noen bevis fra naturen som tyder på at kvinner ikke alle kommer inn i estrus samtidig (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Pullen et al. 2000). G. moholi copulations i naturen varer i gjennomsnitt 9 minutter, men kan variere fra 2 til 53 minutter. Kopiering er ofte seriell, med 2-5 lengre fester krydres med hvile og grooming (Pullen et al. 2000). Kopulasjoner mellom fanget G. senegalensis er tilsvarende forlenget (LT Nash, per. kom.).

i både vill og fangenskap kan kvinner pare seg med mer enn en hann under en enkelt østrus (Gucwinska & gucwinski 1968; pullen et al. 2000). I G. moholi har større menn bedre parringssuksess (Pullen et al. 2000). Copulation holdning av bushbabies er dorso-ventral, med den mannlige gripe hælene av den kvinnelige bakfra (Charles-Dominique 1977a; Lipschitz 1996b). G. demidovii copulates mens suspendert fra en gren, mens andre arter ikke praktiserer suspensory copulation(Charles-Dominique 1977a). Den typiske parringssekvensen I fangenskap Av G. moholi består av at hannen nærmer seg kvinnen, jager henne, griper henne og monterer (Lipschitz 1996a). Nese-til-nese berøring og genital sniffing kan også gå foran kopiering(Lipschitz 1996b). I naturen er alle parringer i denne arten initiert av svært vedvarende menn og kvinner er generelt uvillige til deres parringsforsøk (Pullen et al. 2000). I fangenskap derimot, kvinner noen ganger nærmer presentere hennes bakparten til en mann under atferds estrus (Lipschitz 1996b).

Flere arter av buskbaby har to parings-og fødsels sesonger per år i naturen, inkludert G. senegalensis, g. zanzibaricus og G. moholi, mens andre buskbabyer av sammenlignbar størrelse (G. gallarum) sannsynligvis følger dette mønsteret også (Haddow & Ellice 1964; Butler 1967; Harcourt 1986a; Pullen et al. 2000; Butynski & Av Jong 2004). Enkelte hunner i noen arter er i stand til å avle to ganger i samme år (Harcourt 1986a; Bearder et al. 2003). Like før og under parringssesongene øker vekten av menn og volumet av deres testikler (Pullen et al. 2000).

blant bushbabies, drektighetslengder kan variere fra rundt 111 dager til rundt 142 med mindre arter generelt har kortere drektighetslengder (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Bearder & Doyle 1974a; Charles-Dominique 1977a; Izard & Simons 1986; Lipschitz 1996a; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Nekaris & Bearder 2007). Gjennomsnittlig ovariesyklus hos fanget G. moholi er 38,5 dager (Lipschitz 1996b). Seksuell modenhet er nådd over bushbaby arter med tilgjengelige data mellom 8 og 18 måneder (Charles-Dominique 1977a; Izard & Nash 1988; Nash 1993; data utarbeidet Av Nekaris & Bearder 2007).

per graviditet i de fleste buskbabyarter blir vanligvis ett spedbarn født, med mulighet for tvillinger og ekstremt sjelden, trillinger (Butler 1967; Doyle et al. 1971; Riordan 1971; Nash 1983; Harcourt 1986a; Izard & Simons 1986; Nash et al. 1989; Zimmermann 1989; Bearder et al. 2003). Det er imidlertid flere arter som er unntak. Den ene Er G. moholi, som har høyere forekomst av twinning enn de fleste andre bushbabies (Izard & Simons 1986; Izard & Nash 1988; Nash et al. 1989; Bearder et al. 2003). Bushbaby mødre kan føde opptil 4 spedbarn per år (G. moholi) (Bearder et al. 2003). Estrus er noen ganger sett i flere dager direkte etter fødselen og oppfatninger er mulig i løpet av denne postpartum estrus (Doyle et al. 1969; Zimmermann 1989; Nash 2003).

FORELDREOMSORG

når barnets fødsel nærmer seg, Begynner g. zanzibaricus-kvinner å sove alene og isolere seg mens de sover med spesifikasjoner (Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a). Fødsler forekommer i reir eller hule av trær (Bearder 1987). Samlet, multi-arter data gir fødselsvekten på ca 5 til 24 g (0.2 til 0.8 oz) (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1971; Izard & Nash 1988; data kompilert av Nekaris& Bearder 2007 Og Zimmermann 1989 for eldre data). Øynene er åpne ved fødselen og pelagen er allestedsnærværende grå og mager (Gucwinska & Gucwinski 1968; Charles-Dominique 1977a; Doyle 1979; Zimmermann 1989). Tykk pels kommer mellom to og tre uker gammel (Charles-Dominique 1977a).

i fangenskap (G. moholi), på en dag gammel, spedbarn er i stand til å klamre seg til en gren og innenfor den første flere dager i livet, kan gå quadrupedally. Ved to ukers alder kan spedbarn quadrupedally løpe (Doyle 1979). Spedbarn begynner å følge sine mødre mellom 4 og 6 uker gamle (Doyle & Bearder 1977). Spillet begynner veldig tidlig, innen den første uken av alder (Doyle 1979). Blant juvenile G. senegalensis, unge menn spiller oftere enn kvinner(Nash 1993).mens mødrene er engasjert i andre aktiviteter, som foraging i nærheten, er ungdommer parkert, vanligvis i tregafler eller tangles, ubevegelig gjemmer seg fra potensielle trusler (Doyle 1974; Charles-Dominique 1977a; Harcourt 1986a; Bearder 1987; Ambrose 2003). De forblir noen ganger parkert i lengre perioder, opptil tre timer, men hvis parkeringen er forlenget, vil moren av og til besøke (Doyle 1974; Doyle & Bearder 1977). Hvis direkte forstyrret eller tilsynelatende glemt, kan spedbarnet avgi et nødanrop og moren kommer løpende (Doyle et al. 1969; Charles-Dominique 1977a).

I G. senegalensis, opp til 12 ukers alder i fangenskap, er voksen-type vokaliseringer ikke hørt, med spedbarn i stedet produsere karakteristiske » zek » samtaler (Zimmermann 1989). G. moholi spedbarn uttale tre forskjellige typer nød vokalisering som er gitt i økende situasjoner av nød som mor reagerer ved å komme til spedbarn og grooming dem (Mascagni & Doyle 1993). I faresituasjoner vil moren bære spedbarnet bort i munnen hennes(Charles-Dominique 1977a). I fangenskap kommer spedbarn først ut av reirboksen ved ti til 14 dagers alder, og i naturen fra 3 til 7 dagers alder bærer moren barnet ut av reiret med henne og begynner å parkere det (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al . 1969; Charles-Dominique 1977a). I naturen begynner uavhengig bevegelse og utforskning ca 2-3 uker gammel (Charles-Dominique 1977a). Forbruk av fast føde begynner ved en måneds alder, når spedbarn begynner å stjele mat fra munnen til sine mødre (Charles-Dominique 1977a). I naturen, yngel vanligvis beite alene (Bearder 1987).

den typiske mors spedbarnsbærende holdning er i munnen, ofte ved nakken (Gucwinska & Gucwinski 1968; Doyle et al. 1969; Ward & Scott 1970; Doyle & Bearder1977; Doyle 1979; Harcourt 1986a; Ambrose 2003; Bearder2003; Nash 2003). Bære med spedbarnet klamrer seg til morens pels er sjelden, men har blitt observert I G. gallarum (Butynski& de Jong 2004). I fangenskap er alle kjønn og aldre tålmodige med ungdommer, og noen ganger leker, steller og viser interesse for dem (Bearder & Doyle 1972). I semi-naturlige fangenskap forhold, grooming frekvenser mellom mor og avkom ikke endres som spedbarn aldre, vedvarer til full voksen separasjon fra mor (Doyle et al. 1969).

i fangenskap, Både G. moholi Og G. senegalensis kvinner laktat i gjennomsnitt rundt 100 dager etter fødselen av deres spedbarn med avvenning ved 10-14 ukers alder (Doyle 1979; Izard 1987; Zimmermann 1989). Men wild G. demidoff weans sin unge tidligere, rundt 45 dager gammel (Charles-Dominique 1977a). Kvinner pleier noen ganger spedbarn som ikke tilhører dem, og det er ikke dype forskjeller i kontakt og pleie mellom kjønn av spedbarn (Nash 2003). Ved ti måneders alder, menn har nådd puberteten og emigrere og også rundt denne tiden, frierføtter kvinner starter (Charles-Dominique 1977a; Bearder 1987). Kvinner I G. moholi begynner å vise territorial oppførsel rundt 200 dager gammel (Bearder 1987).

KOMMUNIKASJON

vokaliseringene av bushbabies er grovt delt inn i diskrete typer etter funksjon. Disse inkluderer sosial samhørighet og avstand samtaler (sosiale kontakt samtaler), agonistiske samtaler (trussel og nød samtaler), og oppmerksomhet og alarm samtaler (Charles-Dominique 1977a; Zimmermann et al. 1988). Blant G. moholi og g. senegalensis synes det å være 14 typer kall til felles mellom de to artene (Zimmermann et al. 1988). Imidlertid varierer forskjellige arter i det totale antall vokaliseringer de produserer. Bushbaby vokaliseringer er ekstremt variabel, ofte gradering i hverandre og produseres både under innånding så vel som under utånding (Bearder et al. 1995).fordi morfologiske forskjeller ikke alltid er nyttige for differensiering, anses vokaliseringer som en god måte å fortelle bushbaby-arter fra hverandre (Ambrose 2003). Dette gjelder spesielt for reklame samtaler, som ofte er unike for arter i primater og i bushbabies disse typer samtaler er de mest diagnostiske (Zimmermann et al. 1988; Zimmermann 1990; 1995). Høyt reklame samtaler er ofte dypt annerledes enn andre bushbabies og brukes til å fortelle forskjellige arter fra hverandre (For Eksempel harcourt & Bearder 1989; Butynski et al. 1998; Wickings et al. 1998; Anderson et al. 2000; Perkin et al. 2002; Butynski& Av Jong 2004; Ambrose 2006; Butynski et al. 2006). Vokaliseringer og olfaktorisk merking er sannsynligvis de beste signalene som fungerer i intra-arter individuell anerkjennelse av bushbabies (Ambrose 2003). Vokaliseringer kan være så unike at bushbabies som ikke kan skilles ellers har blitt foreslått som potensielle underarter eller til og med fulle arter basert hovedsakelig på forskjeller i vokalstruktur (Perkin et al. 2002; Ambrose 2003). Det er mindre sannsynlig at arter av bushbaby kan differensieres basert på agonistiske, oppmerksomhets – og alarmanrop (Zimmermann 1990). Reklame samtaler er vanligvis hørt på fremveksten fra sovende området, reconvening før søvn på slutten av aktivitetsperioden, og for å opprettholde kontakt i løpet av natten (Bearder et al. 1995). Videre kan reklame samtaler også gis i ringer anfall mellom medlemmer av samme kjønn (Bearder et al. 1995).Mens G. moholi vanligvis betraktes som ikke-gregarious, sender G. moholi alarmanrop når rovdyr oppstår og alarmanropet er smittsomt, med andre bushbabies som går inn og kommer sammen, mobbing og ringer i opptil 30 minutter rundt trusselen (Bearder et al. 2002).

Ringefrekvens påvirkes av befolkningstetthet, med noen arter som ringer mer i løpet av den nattlige aktivitetsperioden hvis flere spesifikasjoner er i nærheten (Courtenay & Bearder 1989).

i naturen er urinvask et middel Som G. alleni kan spre olfaktoriske ledetråder gjennom hele sitt hjemområde. I denne arten vaskes fotsålene med urin, som deretter spres, spesielt i områder med overlapping med hjemmet av spesifikasjoner(Charles-Dominique 1977b). Urinvask kan også kommunisere sosiale ledetråder til andre bushbabies (Nash 1993). Det er flere typer duftmerking observert I captive G. demidoff. Disse inkluderer urinvask, hånd-gnidning, kjønnsplanting, kinn-/hake-gnidning, bryst-gnidning, anogenital-gnidning og substratbitt kombinert med flehmen (Pitts 1988). Imidlertid kan urinvask også øke grepet hos noen arter, for Eksempel G. moholi (Harcourt 1981).

Viser sett I G. demidoff inkluderer defensive skjermer sett i begge kjønn, defensive anti-inntrenger / anti-predator skjermer, mann-mann rang demonstrasjon skjermer, og dominerende-kvinnelige self-reklame skjermer. Videre foreslås det at displayene gitt av dominerende menn i offensive situasjoner kan være artsspesifikke og er et nyttig verktøy for å skille arter av bushbaby (Pitts 1988). I naturen består aggressive stillinger av buskenbaby som strekker kropp og hale, sprer ørene og åpner munnen(Charles-Dominique 1977a).

Innhold sist endret: 8. desember 2008

Skrevet Av Kurt Gron. Anmeldt Av Leanne Nash.

Sitere denne siden som:
Gron KJ. 2008 8. desember. Primate Factsheets: Mindre bushbaby (Galago) Oppførsel . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/lesser_bushbaby/behav>. Tilgjengelig 2020 21.Juli.